克氏綜合征是男性不孕不育病人中最普遍的染色體異常病癥，它在出世男寶寶中的發病率約1/500-1/1000。這類病的典型性外貌特征是:身型較高、下肢長細、皮膚較白、呈女模特身型；無胡子、汗毛少、睪丸小而材質硬；精子檢測一般不可以發覺男性精子。

因為克氏征病人(47,XXY)比一切正常的男士（46,XY）多了一條X性染色體，是一種先天性疾病，以前被大部分醫師覺得徹底沒有醫治使用價值，不可能得到 自身的親生父母小孩，殊不知，伴隨著顯微鏡取精子手術治療的出現，這類見解發生了天翻地覆的改變。現階段全院已為克氏征病人進行顯微鏡取精子手術治療70余例，在其中取得成功取到男性精子37例，已出世小孩3個，仍在懷孕的11個，冷凍精子等候做試管嬰兒的23例。

盡管顯微鏡取精子手術治療安全性、合理，解決了許多 無精癥尤其是克氏征病人的生孕難點，可是絕大多數病人在開展手術治療以前，都是填滿疑惑：即便能根據顯微鏡取精子手術治療取到男性精子，隨后開展做試管嬰兒要到親生父母的小孩，自身比平常人多出去的一條染色體是否會讓小孩異常，小孩是否會還是克氏征呢？

實際上這一問題不但病人擔憂，做為醫師的我們當時也是非常擔憂，由于依據經典的的細胞生物學基礎理論，克氏征病人有一半的男性精子的性染色體是異常的，會比平常人的精子多一條染色體，即24條性染色體，如果是24條性染色體的男性精子與卵細胞小妹（一切正常狀況下卵細胞全是23條性染色體）巧遇后產生試管胚胎，這一試管胚胎必定是47條性染色體，如果是男孩便是克氏征，如果是小姑娘就是就是超雌綜合征（47，XXX）。也就是說，克氏征病人便是尋找男性精子，他的小孩也是有一半的概率性染色體異常，那樣的話克氏征病人還能舒心要自身的小孩嗎？

殊不知，我們僅僅猜到了小故事的開始，卻沒猜到小故事的結果。客觀事實是那樣的，到迄今為止，全球有參考文獻報導的克氏征病人根據顯微鏡取精子手術治療加做試管嬰兒技術性，全部出世的小孩之中僅有1個小孩是克氏征，別的小孩的性染色體全是一切正常的，那樣的出世機遇和一切正常群體是一樣的，沒有直接證據說明誰比誰高。

怎么會那樣呢？有生物學家根據研究發現，事實上克氏征病人男性精子的性染色體絕大多數是一切正常的，因此要是卵細胞不受到影響，精子卵子巧遇后變為的試管胚胎也會是一切正常的。克氏征病人的男性精子為什么沒有依照經典的細胞生物學基礎理論，出現一半的壞男性精子，只是基本上全是性染色體一切正常的好男性精子呢？實際原因并并不是很清晰，聽說可能與人體內部神密的自查系統相關。總而言之，現階段絕大多數科學研究覺得，克氏征病人生孕后代的基因遺傳風險性不大。

因此，克氏征病人沒有必要以便說白了的基因遺傳風險性而擔憂，徹底能夠 英勇的相擁新技術應用，勤奮要自身的小孩，讓自身的血脈足以持續！