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小兒家族性低血磷...(小兒家族性低血磷... )

別名：
小兒低血磷性抗維生素D佝僂病,小兒家族性低磷血癥,小兒抗維生素D佝僂病,小兒性聯低磷血癥
傳染性：
無傳染性
治愈率：
50-70%
多發人群：
嬰幼兒
發病部位：
骨
典型癥狀：
牙疼 維生素D缺乏 X型腿 低血磷
并發癥：
骨折
是否醫保：
是
掛號科室：
兒科 血液科
治療方法：
對癥治療 藥物治療
簡 介
家族性低血磷性佝僂病(familial hypophosphatemic rickets)，也叫低血磷性抗維生素D佝僂病，主要是由于位于X染色體上的PHEX基因的突變，導致腎小管回吸收磷減少所致。腸道吸收鈣、磷不良，血磷降低，一般在0.65-0.97/mmol/L(2-3mg/dl)之間，鈣磷乘積多在30以下，骨質不易鈣化。遺傳方式是性聯顯性遺傳，對一般生理劑量的維生素D無反應，故又稱抗維生素D佝僂病、性聯低磷血癥。
是否屬于醫保
否
別 名
小兒低血磷性抗維生素D佝僂病,小兒家族性低磷血癥,小兒抗維生素D佝僂病,小兒性聯低磷血癥
發病部位
骨
傳染性
無傳染性
多發人群
嬰幼兒
相關癥狀
牙疼 維生素D缺乏 X型腿 低血磷
并發疾病
骨折
就診科室
兒科 血液科
治療費用
市三甲醫院約（3000——5000元）
治愈率
50-70%
治療周期
3-6月
治療方法
對癥治療 藥物治療
相關檢查
四肢的骨和關節平片,尿磷,尿磷,血清堿性磷酸酶
常用藥品
龍牡壯骨顆粒,葡萄糖酸鈣鋅口服溶液
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
3-6月

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