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干燥綜合征(干燥綜合征 )

別名:
舍格倫綜合征,斯約格倫綜合征,自身免疫性外分泌腺病,古-豪二氏綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發(fā)人群:
40歲到50歲
發(fā)病部位:
免疫系統(tǒng)
典型癥狀:
關節(jié)疼痛 無力 面部脫皮 干性皮膚 反復感染
并發(fā)癥:
慢性支氣管炎 淋巴瘤
是否醫(yī)保:
掛號科室:
風濕科
治療方法:
緩解癥狀、對癥治療

干燥綜合征有哪些癥狀?

  一、癥狀

  女性發(fā)病多于男性,男女之比為1∶9。發(fā)病年齡多數(shù)為40~60歲,但青少年也可發(fā)病。

  1.干燥性角、結膜炎

病人常有眼內異物感、灼熱感、眼癢、眼干。在早期常出現(xiàn)淚液過多,隨著病情發(fā)展,視物逐漸模糊、眼紅、眼痛,晨起時睜眼困難,以后在異物刺激或情緒激動時,也不能產生淚液。

  眼科檢查可見角膜周圍充血,有時可見淚腺腫大。晚期可并發(fā)角膜內小血管形成,伴有云翳,繼而形成潰瘍。有時可因穿孔或引起虹膜睫狀體炎、全眼球炎、眼球內積膿而失明。

  2.口腔干燥

病程早期病人常感唾液不足、口干或口中發(fā)粘,繼之在進食時唾液缺少。味覺減退,舌及口角碎裂疼痛,咀嚼和吞咽困難等。夜間可因口干而致醒。由于病人口干而飲水過多,可表現(xiàn)類似尿崩癥。食物黏附到干燥的口腔黏膜上,可發(fā)生口腔黏膜剝離及口腔出血,有時可發(fā)生白色念珠菌感染。由于唾液減少,易發(fā)生齲齒。口腔檢查常發(fā)現(xiàn)舌系帶周圍唾液腺缺如,按摩唾液腺體亦不見分泌唾液。

  3.腮腺腫大

不到1/3的病人可出現(xiàn)腮腺腫大,多數(shù)病人感覺局部輕度不適。腮腺質地堅硬,無觸痛,但在繼發(fā)感染時可有觸痛。腮腺腫大以單純口、眼干燥型居多。腮腺造影顯示,幾乎都有不同程度的腮腺腺管節(jié)段性擴張或狹窄。腮腺腫大可能是由于鈣化或繼發(fā)感染所致,易誤診為腮腺炎。腮腺腫大每次發(fā)作均可出現(xiàn)不同程度的發(fā)熱,這可能是疾病本身急性發(fā)作或者由于繼發(fā)感染所致。

  4.耳鼻喉表現(xiàn)

隨著病情發(fā)展,干燥性改變常可累及耳、鼻、喉部位分泌黏液的黏膜,因而引起鼻衄、鼻腔干燥結痂、黏膜萎縮、嗅覺不靈、喉嚨干燥疼痛不適、聲音嘶啞。少數(shù)病人可發(fā)生鼻中隔穿孔,易誤診為韋格內(Wegener)肉芽腫。

  5.關節(jié)表現(xiàn)

多數(shù)病人可有關節(jié)癥狀,表現(xiàn)為關節(jié)疼痛、腫脹,少數(shù)有關節(jié)腔積液,有時也可出現(xiàn)關節(jié)周圍肌肉疼痛與肌肉萎縮。關節(jié)腫痛大多先于干燥癥狀出現(xiàn)數(shù)月甚至數(shù)年,也可先有口眼干燥,而在多年之后出現(xiàn)關節(jié)癥狀。

  6.呼吸系統(tǒng)表現(xiàn)

喉、氣管、支氣管可以發(fā)生淋巴細胞與漿細胞浸潤,腺體萎縮,因而可引呼吸道黏膜萎縮,最后導致嚴重的干咳或者粘痰不易咳出。隨著病情進展,往往可引起肺部反復感染、支氣管擴張、彌漫性肺纖維化,有時還可發(fā)生胸腔積液。即使單純口眼干燥型,也常伴有纖維性肺泡炎。病情后期可發(fā)生肺動脈高壓而導致肺心病

  7.消化道表現(xiàn)

除口腔癥狀外,重癥病人由于環(huán)狀軟骨后食管狹窄和食管黏膜干燥,食管蠕動障礙,可出現(xiàn)吞咽困難。個別病人可發(fā)生食管炎、慢性萎縮性胃炎、惡性貧血或慢性胰腺炎等。約10%的病人可發(fā)生自身免疫性肝炎、原發(fā)性膽汁淤滯性肝炎及隱匿性肝硬化

  8.泌尿系統(tǒng)表現(xiàn)

腎功能異常,主要影響腎小管功能。約1/4的病人伴有腎小管性酸中毒。其他腎小管功能異常包括腎性尿崩癥、多種氨基酸尿、腎小管再吸收尿酸功能障礙、高尿磷癥等。腎小管功能障礙可能由間質性腎炎、慢性腎盂腎炎或高γ球蛋白血癥所引起。少數(shù)病人可發(fā)生腎小球腎炎和腎動脈炎,熒光免疫檢查可見腎小球基底膜有IgM和C3沉淀。

  9.神經肌肉系統(tǒng)表現(xiàn)

個別病人可發(fā)生孤立性顱神經癱瘓,有時也可發(fā)生多發(fā)性顱神經及周圍神經病變。近半數(shù)病人有神經衰弱。也有的病人可發(fā)生肌炎與重癥肌無力等。

  10.皮膚黏膜表現(xiàn) 由于汗腺部分或完全萎縮,半數(shù)以上病人可有皮膚干燥、部分或完全性無汗,1/3的病人可出現(xiàn)外陰和陰道干燥,嚴重病人可有陰道灼熱感或性交困難。婦科檢查可見黏膜干燥,有時可出現(xiàn)紅斑。生殖器干燥癥往往與嚴重的口腔干燥癥同時發(fā)生。約10%的病人可出現(xiàn)非血小板減少性紫癜,此乃高γ球蛋白血癥所致。紫癜一般成批反復出現(xiàn),呈圓形,粉紅色,多見于下肢。

  11.心血管系統(tǒng)改變

部分病人可出現(xiàn)心包炎心肌炎充血性心力衰竭等。

  12.其他

部分病人可伴有系統(tǒng)性紅斑狼瘡硬皮病皮肌炎、多動脈炎、脈管炎、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、周期性發(fā)熱等病的臨床表現(xiàn)。另外,本病與系統(tǒng)性紅斑狼瘡一樣。也易發(fā)生青霉素等多種藥物過敏

  晚期可出現(xiàn)淋巴瘤。淋巴瘤分唾液腺內淋巴瘤和唾液腺外淋巴瘤。唾液腺外淋巴瘤多不累及淚腺和唾液腺。并發(fā)淋巴瘤時,唾液腺較前明顯增大,其他部位淋巴結也明顯增大,嚴重者可發(fā)生非血小板減少性紫癜,肝脾較前明顯增大,神經病變或雷諾現(xiàn)象也較前加重。另外,還可合并瓦爾斯超姆(Walstr?m)巨球蛋白血癥胸腺瘤、急性粒細胞白血病。若免疫電泳發(fā)現(xiàn)。IgM下降,臨床上即使無淋巴瘤的特征,也應高度懷疑有惡變的可能,因惡變時或惡變前可出現(xiàn)IgM下降。

  二、診斷

  診斷本綜合征的診斷要根據(jù)口、眼干燥的癥狀,以及淚腺、唾液腺的分泌檢查,腮腺造影檢查和組織學檢查來確定。以下診斷標準可供參考:

  1.口干燥癥的診斷標準有口干及以下試驗異常

  (1)唾液流率唾液腺有病變時,未經刺激的自然唾液流率減少。各年齡組的正常值有差異,平均每分鐘>0.6ml,老年人更低。

  (2)腮腺造影腮腺病變時導管及小腺體有破壞現(xiàn)象。

  (3)唇腺炎下唇活檢腺體組織中可有淋巴細胞浸潤。凡有50個或更多的細胞聚集成堆者稱為灶,有1個或1個以上灶性細胞浸潤者為異常。

  (4)核素造影唾液腺功能低下時,其攝取及排泄均低于正常。

  以上應排除老年人及其他疾病的影響。4項中有2項異常即為口干燥征。

  2.干燥性角膜炎的診斷標準

  (1)濾紙試驗(Sehirmer test)5min濾紙濕潤長度>15mm為正常,≤l0mm為異常。

  (2)淚膜破裂時間(tear film breakup time,BUT)短于10s者為異常。

  (3)角膜染色在裂隙燈下,角膜染色點≥10個點為異常。

  (4)結膜活檢凡結膜組織中出現(xiàn)灶性淋巴細胞浸潤即為異常。

  以上4項中有2項異常者為干燥性角膜炎。

  3.對原發(fā)性干燥綜合征目前尚無統(tǒng)一的國際診斷標準

下述標準也適用于我國的發(fā)病情況:

  (1)歐洲診斷標準(1992):

  ①有3個月以上的眼干澀或眼有沙子感,或每天需用3次以上的人工淚液。有其中1項者為陽性。

  ②有3個月以上的口干癥,或進干食時需用水送下,或有反復出現(xiàn)或持續(xù)不退的腮腺腫大。其中有1項者即為陽性。

  ③濾紙試驗≤5mm/5min或角膜染色指數(shù)≥4為陽性。

  ④下唇黏膜活檢的細胞浸潤灶≥1/4mm2為陽性。

  ⑤腮腺造影、唾液腺核素掃描、唾液流率中有1項,即為陽性。

  ⑥血清抗SSA、抗SSB抗體陽性,ANA、RF中任何1項陽性者。

  凡具備上述6項中的至少4項,并除外其他膠原病、淋巴瘤、艾滋病結節(jié)病移植物抗宿主病,可確診為原發(fā)性干燥綜合征。已有某一肯定結締組織病同時有上述①或②,另有③~⑤中的兩項陽性,可確診為繼發(fā)性干燥綜合征。

  (2)哥本哈根診斷標準

(1976~1977)肯定病例具有口干燥癥者及干燥性角膜炎者,并排除另一分類結締組織病的存在。

  ①口干燥癥至少有兩項下列試驗異常:未刺激的唾液流率下降;唇腺炎含有1個以上的灶性淋巴細胞浸潤;唾液腺同位素造影異常。

  ②干燥性角膜炎至少有兩項下列試驗異常:濾紙試驗低于正常;淚膜破裂時間低于正常;角膜染色點增多。

  (3)董怡建議的診斷標 (1991):

  ①干燥性角膜炎同哥本哈根標準。

  ②口干燥癥同哥本哈根標準。

  ③抗SSA抗體陽性或抗SSB抗體陽性或ANA>1∶20或RF>1∶20。

  有上述3項并除外其他結締組織病、淋巴瘤、艾滋病、GVH等病者,為確診;有兩項者為可能。

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