一、發(fā)病原因

　　溶組織內(nèi)阿米巴有滋養(yǎng)體及包囊兩期。滋養(yǎng)體以往將其分為小滋養(yǎng)體與大滋養(yǎng)體，前者寄生于腸腔中，稱為腸腔共棲型滋養(yǎng)體，在某種因素影響下，可使其侵入腸壁，吞噬紅細胞轉(zhuǎn)變?yōu)楹笳撸Q為組織型滋養(yǎng)體。近年來，分子分類學研究證實，兩類蟲株的基因型和表現(xiàn)型各具有明顯的特異性。1993年世界衛(wèi)生組織根據(jù)其同工酶譜、膜抗原與毒力蛋白及編碼基因存在的明顯差異，正式將非致病性蟲株命名為迪斯帕內(nèi)阿米巴(Entamoeba dispar)，而將致病性蟲株仍稱為溶組織內(nèi)阿米巴(Entamoeba histolytica)。因此，認為存在腸腔的大部分滋養(yǎng)體為迪斯帕內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體，為腸腔共棲生物，并不侵入腸壁。而溶組織內(nèi)阿米巴的滋養(yǎng)體不論其大小，均具有侵襲性，隨時可吞噬紅細胞，故將這種吞噬紅細胞或不吞噬紅細胞的溶組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體均稱為滋養(yǎng)體。滋養(yǎng)體在患者新鮮黏液血便或肝膿腫穿刺液中，均活動活潑，5μm/s，以二分裂法增生，形態(tài)變化較大。當其在有癥狀病人組織中，常含有攝入的紅細胞，大小常在20～40μm，甚至50μm，但在腸腔非腹瀉糞便中或有菌培養(yǎng)基中，則大小為10～30μm，不含紅細胞。滋養(yǎng)體內(nèi)、外質(zhì)分界極為明顯，借助單一定向的偽足運動。內(nèi)質(zhì)內(nèi)有一個泡狀核，呈球形，直徑4～7μm，核膜邊緣有單層均勻分布、大小一致的核周染色質(zhì)粒(chromatin granule)。核仁小(僅0.5μm)，常居中，周圍為纖細絲狀結(jié)構(gòu)。包囊是滋養(yǎng)體在腸腔內(nèi)形成，但在腸腔以外的臟器或外界不能成囊。在腸腔內(nèi)滋養(yǎng)體逐漸縮小，停止活動，變成近似球形的包囊前期，以后變成一核包囊，并進行二分裂增生，發(fā)育成為四個核的成熟包囊，直徑為10～16μm，壁厚125～150nm。溶組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體的形態(tài)，通過掃描電鏡或透視電鏡的觀察，發(fā)現(xiàn)其細胞膜厚約10nm，外皮為一層絨毛狀的糖萼(glycocalyx)，胞質(zhì)內(nèi)含有無數(shù)糖原顆粒和螺旋狀排列的核糖體，無典型的線粒體、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復合體。滋養(yǎng)體表膜上分布有許多絲狀突起，有直徑0.2～0.4μm圓形的孔，與微胞飲作用(micropinocytosis)有關(guān)，在偽足和微飲管口則無這類小孔，此為溶組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體的特征之一。溶組織內(nèi)阿米巴的體外培養(yǎng)已從單種培養(yǎng)(xenic cultivation)進入單棲培養(yǎng)(monoxenic cultivation)，現(xiàn)已發(fā)展到純性培養(yǎng)(axenic cultivation)及近在軟瓊脂培養(yǎng)基中的克隆化培養(yǎng)。無生物培養(yǎng)的成功，提供了對阿米巴深入研究的條件，解決了純抗原的制備問題。

　　二、發(fā)病機制

　　包囊被吞食后，包囊內(nèi)的核分裂繼續(xù)進行，在進入小腸下段，滋養(yǎng)體脫囊逸出，隨糞便下降，寄生于盲腸、結(jié)腸、直腸等部位的腸腔。以腸腔內(nèi)細菌及淺表上皮細胞為食。在多種因素的作用下，滋養(yǎng)體侵襲腸黏膜，造成潰瘍，到一定范圍和程度時，釀成痢疾。一般認為溶組織內(nèi)阿米巴的致病性因素中，有三種致病因子已在分子水平廣泛研究和闡明：①分子量為260*103半乳糖乙酰氨基半乳糖(Gal/GalNAC)凝集素(由分子量為170*103和35*103的亞單位通過二硫鍵連接組成的異二聚體)介導吸附于宿主細胞(結(jié)腸上皮細胞、中性粒細胞和紅細胞)表面，吸附后還具有溶細胞作用;②阿米巴穿孔素(amoeba perforin)是滋養(yǎng)體胞質(zhì)顆粒中的小分子蛋白家族，當滋養(yǎng)體與靶細胞接觸時或侵入組織時就會注入穿孔素，造成宿主細胞形成離子通道的孔狀破壞;③半胱氨酸蛋白酶是蟲體最豐富的蛋白酶，其分子量為30*103，可使靶細胞溶解，并有降解補體C3為C3a，而阻止補體介導的抗炎反應。阿米巴滋養(yǎng)體不僅能吞食紅細胞，并且有迅速觸殺白細胞的能力，這種觸殺力的強弱，可以作為判斷蟲株毒力的指標。宿主的健康狀況及滋養(yǎng)體的毒力程度可能與造成病變有關(guān)，滋養(yǎng)體的毒力并非固定不變的，可以通過動物傳代而增強，也可在多次人工培養(yǎng)后而減弱。某些革蘭陰性菌可以增強滋養(yǎng)體的毒力，如產(chǎn)氣莢膜桿菌等可以明顯增強實驗動物感染率和病變程度。

　　阿米巴痢疾的病變部位多發(fā)生于盲腸或闌尾，也易累及升結(jié)腸、乙狀結(jié)腸及直腸，偶及回腸下段。病變以局限性黏膜下小膿腫開始，其孤立散在分布。組織破壞逐步向縱深發(fā)展，自黏膜下層直至肌層，形成口小底大的典型燒瓶樣潰瘍。早期病變僅可見黏膜小潰瘍，表面周圍略上翻，但邊緣不整齊，潰瘍表面可見深黃色或灰黑色壞死組織，在其深部可找到滋養(yǎng)體。潰瘍與潰瘍之間的黏膜一般正常，如無繼發(fā)細菌感染，則無炎癥反應。但由于黏膜下組織較為疏松，故滋養(yǎng)體可順長軸向兩側(cè)擴展，使大量組織溶解而形成多竇道相通的蜂窩狀區(qū)域。潰瘍底部的血管有血栓形成，但有時病變可破壞小動脈釀成嚴重甚至危及生命的出血。潰瘍亦可穿破肌層直至腸壁，使后者變得極薄，腸內(nèi)容可以滲漏至腹腔，或穿破腸壁，造成局限性腹腔膿腫或彌漫性腹膜炎。滋養(yǎng)體也可進入門靜脈血流，在肝內(nèi)形成膿腫，且可以栓子形式流入肺、腦、脾等組織與器官，形成膿腫。在慢性病變中，息肉樣殘片可伸向腸腔。潰瘍愈合后仍可見到瘢痕痕跡。由于滋養(yǎng)體反復侵入黏膜，加以細菌繼發(fā)感染，致使腸黏膜組織對阿米巴刺激的增生反應，伴慢性炎癥和纖維化，可出現(xiàn)大塊狀肉芽腫，成為阿米巴瘤(amoeboma)，多見于盲腸、橫結(jié)腸、肛門直腸交接處，質(zhì)硬，難以與大腸癌相鑒別。病變在顯微鏡下所見，組織壞死伴少量的炎癥細胞，以淋巴細胞和漿細胞浸潤為主，由于滋養(yǎng)體可溶解中性粒細胞，一般中性粒細胞極少見，但有細菌繼發(fā)感染時，仍可見到較多中性粒細胞。阿米巴滋養(yǎng)體滿布于整個病損中，尤其多見于病損擴展的邊緣，甚至在鄰近的正常組織中也有存在。