血栓性血小板減少性紫癜疾病病因
一、病因：
TTP的病因目前尚未完全闡明。多數(shù)病人無誘因可尋，稱為原發(fā)性。少數(shù)病人可有遺傳、免疫異常、感染、妊娠或用藥史等背景，如繼發(fā)于藥物過敏(抗生素如青霉素類、磺胺藥、碘、苯妥英鈉、氯喹、阿司匹林、非那西丁、普魯卡因胺、口服避孕藥等);中毒(CO、染料、漆、蜂和狗咬等);感染(細菌、立克次體、呼吸道及腸道病毒、流感、單純皰疹、Coxakie B、支原體肺炎屬等);免疫性疾病 (如類風濕性關節(jié)炎、脊柱炎、SLE、多動脈炎、舍格倫綜合征);妊娠后期、腫瘤化療(絲裂霉素多見)、環(huán)孢素A，服用雌激素及孕酮、注射疫苗等。近年來報道HIV感染相關的TTP，伴有嚴重貧血和血小板減少，以及輕度腎功能不全。
二、發(fā)病機制
關于TTP的發(fā)病機：制目前尚無定論。過去有人認為可能起自內皮細胞受損，促進血小板在血管內聚集而形成血栓。近年來這一主張的支持者逐漸減少。目前較流行的學說為血小板聚集能力過強，形成血小板栓子，黏附于血管內皮，引起其繼發(fā)性改變。可能的發(fā)病機制主要有：
1.小血管病變
在有明顯病變的毛細血管中，電鏡下可見內皮有血栓形成前病理變化，由于微循環(huán)中發(fā)生病變，故可引起微血管病性紅細胞溶解，后者又可加重局部的血栓形成，若病變較廣泛，則可導致血小板減少。文獻報告TTP可伴發(fā)盤形或系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎、類風濕性脊柱炎、多發(fā)性結節(jié)性動脈炎等，這些疾病的特點都有一定程度的血管炎病變。
有人發(fā)現(xiàn)TTP患者的血管內皮細胞層中缺乏一種纖溶酶原活化素，使局部纖維蛋白溶解功能發(fā)生障礙，導致小血管中血栓形成。研究證實，局部血小板激活可能在TTP發(fā)病機制中起一定作用。部分TFP患者惡化期的血漿可使正常人血小板聚集，但在37℃下與正常血漿混合處理后，其血小板聚集活性可逐漸降低，因此認為患者血漿中可能存在某種血小板活化因子(PAF)，也可能同時缺乏抑制血小板活化因子(PAFI)而致病。有人報道血小板的明顯聚集需高分子vWF多聚物結合到血小板表面結構中的GPⅠb，隨后血漿蛋白(可能是纖維蛋白原、血栓調節(jié)蛋白或纖維連接蛋白)結合到GPⅡb-Ⅲa復合物上去。
目前認為，血管內皮細胞損傷是TTP的致病因素之一。血栓調理素(TM)是在血管內皮細胞胎盤合胞體滋養(yǎng)層和血小板的一高親和力凝血酶受體。1991年，Takahashi等測定了13例急性TTP患者的TM，結果發(fā)現(xiàn)，8例患者TM濃度升高;合并SLE者TM濃度高于無SLE者。TM濃度與組織型纖溶酶原活化素(t-PA)和VWF：Ag明顯相關，但與血小板數(shù)無關。急性TTP患者無論病情是否緩解，TM濃度無明顯差異。作者認為，TTP患者血管內皮細胞均有損傷，惟程度各異，TM濃度與病變嚴重程度有一定關系。
2.彌散性血管內凝血(DIC)
本病主要病理變化為微循環(huán)中有血栓形成。有人認為本病的本質是DIC。Takahashi等檢測了10例急性TTP患者的血漿凝血酶-抗凝血酶Ⅲ復合物(TAT)和纖溶酶-α2-抗纖溶酶復合物(PAP)。病人的TAT和PAP值均高于正常對照，但兩者之間未見相關性。5例患者緩解后，其PAP和TAT值均明顯下降，但其他止凝血指標未見異常。作者認為，TTP患者確實存在有凝血酶和纖溶酶生成增高，多數(shù)病人無消耗性凝血現(xiàn)象存在。
3.前列環(huán)素(PGI2)
合成減少或血漿中缺乏某些防止PGI2降解的因子。約60%的TTP患者用全血或血漿可以獲得緩解，若用5%白蛋白治療則病情惡化。經(jīng)研究，患者PGI2生成正常，但其降解速度加速，提示正常血漿中有一種能防止PGI2迅速降解的因子，它不存在于白蛋白中。此因子的半衰期為2周，它能延長PGI2的生物活性，其缺乏可導致PGI2減少，伴發(fā)微血管血栓形成。Hensby等(1979)報道TTP患者血漿中6酮-PGF1a減少，進一步證實這一學說。
有人認為本病為血管內皮缺乏促進PGI2形成的物質而致病，使用雙嘧達莫(潘生丁)可促進其形成而起治療作用。亦有報告從凝集的血小板中釋放出來的β-TG能進一步阻止PGI2合成。
4.免疫學說
有人認為在本病中所見到的血管病變系免疫損傷所致。用3H脯氨酸標記內皮細胞，用TTP患者的血漿孵育可使內皮細胞殺傷42%，對照組僅8.6%。此外用TTP血清中的IgG可使內皮細胞殺死率達70%，而對照組僅16.8%。
Burns將3例TTP患者血清或提純的IgG與培養(yǎng)的人臍靜脈內皮細胞一起孵育，以間接免疫熒光法證明內皮細胞表面有IgG抗體結合。以細胞毒試驗和電鏡證實，這種特異性抗體能引起內皮細胞進行性溶解，血管內皮細胞損傷可致PGI2形成低下，纖溶酶原激活物降低，最終導致微血栓形成。
有報道指出，TTP時血小板表面相關免疫球蛋白(PAIgG)增高，治療好轉時降低。血小板表面附有IgG時易被單核巨噬細胞系統(tǒng)破壞，致使血循環(huán)中血小板減少。循環(huán)免疫復合物(CIC)在本病發(fā)病機制中不起主要作用，但在繼發(fā)性TTP(如SLE、細菌性心內膜炎)中補體常降低，可能與癥狀的發(fā)展有關。
