肌無力在字面上理解餓意思就是身體的肌肉沒有力氣，表示患者比較的勞累，肢體沒有什么力氣去做其他的事情。最常見的一些表現就是眼皮下垂，全身的肌肉很累的感覺，如果是運動后情況會更加嚴重。如果在生活中遇上肌無力的話，應該要及時到正規醫院進行治療。

一般發現這個疾病的出現，是因為患者的體內出現過多的你免疫球蛋白，這樣就會導致肌無力的出現。如果沒有及時的治療的話，就有可能會出現重癥肌無力的情況。

肌無力臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。具體表現為眼瞼下垂、復視等，或全身肌肉同時受累，疲勞后加重，休息后部分恢復，朝輕夕重。受累肌群的范圍和程度變異很大。

實驗室檢查可見2/3的患者血清免疫球蛋白增高。大多數患者的血清中，乙酰膽堿受體(AchR)抗體增高。胸部X片、胸腺X片常可見胸腺增生或胸腺腫瘤。肌電圖檢查可見肌肉動作電位振幅降低，單纖維肌電圖可見纖維間興奮傳遞延緩或阻斷。

西醫對肌無力的治療主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時服用阿托品以對抗。免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等。手術療法適合于胸腺瘤患者。

如果肌無力累及延髓肌、呼吸肌而使機體不能維持正常通氣功能，進入危險狀態，稱為肌無力危象，這時最主要的措施是保持呼吸道通暢，應盡早作氣管切開或鼻腔插管，放置鼻飼導管和輔助呼吸，另外應預防肺部感染和消化道出血。本病在中醫學中屬于“痿證”的范疇。

發病原因

近年來根據超微結構的研究發現，肌無力主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體(AChR)發生的病變所致。

很多臨床現象也提示此病和免疫機制紊亂有關。

肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關肌無力與胸腺的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在肌無力中的作用，且大量的研究發現，肌無力患者神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數目減少，受體部位存在抗AchR抗體，且突觸后膜上有IgG和C3復合物的沉積。

并且證明，血清中的抗AchR抗體的增高和突觸后膜上的沉積所引起的有效的AchR數目的減少，是本病發生的主要原因。而胸腺是AchR抗體產生的主要場所，因此，本病的發生一般與胸腺有密切的關系。所以，調節人體AchR，使之數目增多，化解突觸后膜上的沉積，抑制抗AchR抗體的產生是治愈本病的關鍵。

肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈。

以上就是向大家解釋了什么是肌無力這個問題，相信大家看完之后對肌無力的認識會更加的深刻。我們在日常生活當中可以多學習一些關于疾病的知識，這樣就可以增加自己對疾病的了解，其實也是保護自己的一種方式。