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頸動脈竇綜合征(頸動脈竇綜合征 )

別名:
頸動脈竇綜合癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%(控制癥狀為主,約有40%可以治愈)
多發人群:
所有人群
發病部位:
頸部 血液血管
典型癥狀:
腦缺血 抽搐 心臟驟停 心臟停搏 頸動脈竇性暈厥
并發癥:
是否醫保:
掛號科室:
心血管內科 血管外科
治療方法:
藥物治療

頸動脈竇綜合征治療?

頸動脈竇綜合征一般治療

  一、治療

  頸動脈竇綜合征,一旦伴有反復的暈厥發作或暈厥先兆,即必須經過有效治療,否則,可能有25%的患者可發生意外損傷,如骨折、燒傷、顱腦外傷等。頸動脈竇綜合征的治療措施包括一般措施、藥物治療、起搏治療和外科治療等多種方法,可根據患者的發作次數及嚴重程度不同而選用。

  1.一般措施 避免刺激頸動脈竇,平時應保持情緒穩定及禁止穿衣領較高較緊的衣服。發作時立即將病人置于平臥位。

  2.藥物治療

  (1)阿托品0.4~0.6mg,3~4次/d口服,或皮下注射,部分患者可有效地預防發作。

  (2)麻黃素硫酸麻黃堿15~30mg,肌內注射;或25mg,3~4次/d口服。

  (3)苯巴比妥(苯巴比妥鈉)15mg,3次/d口服。

  (4)硫酸苯丙胺5~10mg,3次/d口服。

  (5)升壓藥物去氧腎上腺素(新福林)、異丙腎上腺素1∶1000腎上腺素0.3~0.5ml肌內注射。

  (6)普魯卡因局部封閉。

  3.起搏治療

  (1)適應證對于心臟抑制型頸動脈竇綜合征:起搏治療是最有效的治療措施。Sugre等對20例反復發生暈厥的頸動脈竇綜合征患者植入永久性人工心臟起搏器,術后平均隨訪41個月,15例病人的癥狀消失,僅4例病人有暈厥復發,但發作次數明顯減少。1989年美國心臟協會(AHA)和美國心臟學會(ACC)聯合成立的心臟起搏特別工作組(TaskForce)所制定的植入心臟起搏器指南示反復發生暈厥者都是起搏治療的指征。但必須注意,單純血壓降低型和原發性腦型則無助于癥狀的緩解。因此,中國生物醫學工程學會心臟起搏工程委員會與《起搏與心臟》雜志聯合討論小組推薦的最佳適應證是頸動脈竇刺激引起反復發作性暈厥或在無任何藥物抑制竇房結和竇房傳導功能情況下輕壓頸動脈竇引起3s以上的竇性停搏者。而雖有反復發作性暈厥,但心臟抑制反應不明確,或不能誘發,或體位及其他激發試驗引起暈厥伴有心動過緩,應用臨時起搏有效者,也可植入永久性人工心臟起搏器,但其必要性尚待商討而以下三種情況不需植入人工心臟起搏器:①頸動脈竇刺激雖可引起心臟抑制反應,但不產生暈厥或暈厥先兆等癥狀;②頸動脈竇刺激引起高敏心臟抑制反應,但癥狀不典型或較輕微;③反復暈厥、眩暈頭昏,但無心臟抑制反應。

  (2)起搏方式:由于70%的頸動脈竇綜合征患者在發生竇性停搏時同時伴有房室傳導阻滯,因此不適宜行心房起搏。VVI起搏雖可有效地消除頸動脈竇綜合征發作的心動過緩,但有17%的患者仍有明顯的低血壓反應,即所謂起搏器效應(pacemaker effect)同時,約80%的患者可發生室房傳導,易發生起搏器綜合征,進一步引起血壓下降。因此,頸動脈竇綜合征患者的最佳起搏方式是房室順序起搏。并且晚近Keating等報道房室順序起搏聯合麻黃堿及普萘洛爾(心得安)尚可有效地治療混合型頸動脈竇綜合征。

  4.外科治療 采用外科手術去除頸動脈竇上的神經可使75%以上的患者癥狀減輕或消失。一般行單側手術,否則術后可發生體位性低血壓或高血壓危象。

  二、預后

  頸動脈竇綜合征患者的預后取決于暈厥發作的程度和是否合并有嚴重的心臟疾病。Brignole等報道,頸動脈竇綜合征的5年生存率為66%。心臟起搏治療并不能提高5年生存率,暈厥的再發率為16%。年死亡率為7.3%,其中66%死于心血管疾病,9%為猝死。第1,3,5,7年的預計累積生存率分別為92%、80%、66%和53%。

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