一、癥狀
臨床上根據(jù)腎實質(zhì)損害(表現(xiàn)為血尿、蛋白尿)、腎功能3個月內(nèi)急劇惡化，且常伴少尿乃至無尿者可診為急進性腎小球腎炎。診為RPGN者應再根據(jù)全身伴隨癥狀并參考必要的實驗室所見，區(qū)別其屬原發(fā)或繼發(fā)性者。為明確免疫病理類型、病變嚴重程度以指導治療和判斷預后，近年傾向于在無腎穿禁忌的情況下可行腎活檢。
主要的臨床特點有：
1.起病與前驅癥狀
本病多發(fā)生于年長兒童，男孩多于女孩。1/3～1/2有前驅病史，表現(xiàn)為病前2～3周內(nèi)出現(xiàn)發(fā)熱、乏力、關節(jié)痛、肌痛等上感癥狀或非特異性表現(xiàn)。
2.急性腎炎表現(xiàn)起病初期與急性腎小球腎炎類似
表現(xiàn)為水腫、少尿、血尿、蛋白尿、高血壓等。但2～3周后，上述癥狀不僅不能緩解，反而加劇，出現(xiàn)持續(xù)性少尿、嚴重高血壓及循環(huán)充血。
3.腎功能進行性減退
腎功能在2～3個月內(nèi)進行性降低.并出現(xiàn)尿毒癥及酸中毒的表現(xiàn)：如惡心、嘔吐、厭食、面色蒼白、皮膚瘙癢、鼻出血、紫癜、呼吸深大、精神萎靡、表情淡漠等。
4.各種引起RPGN的原發(fā)病表現(xiàn)
如由過敏性紫癜所致者，可出現(xiàn)雙下肢伸側對稱性紫癜、腹痛、便血、關節(jié)痛等癥狀;由系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)所致者，可出現(xiàn)多種SLE的表現(xiàn);由Goodpasture綜合征所致者，可出現(xiàn)咯血等癥狀。 RPGN的臨床診斷并不困難，凡在發(fā)病3月內(nèi)出現(xiàn)腎功能進行性減退，逐漸少尿或無尿，并有蛋白尿、血尿等腎實質(zhì)受損表現(xiàn)就要考慮為急進性腎炎。
二、診斷
如果腎組織病理提示50%以上的腎小球形成新月體且新月體面積占腎小球截面積的50%以上則可明確診斷。通過實驗室檢查及腎臟病理檢查有望明確RPGN的病因。
本癥另一常見的表現(xiàn)為肺出血，可見于以下三種情況：
①免疫復合物介導的血管炎，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、過敏性紫癜冷球蛋白血癥性血管炎等;
②Goodpasture綜合征;
③ANCA相關性血管炎：如顯微鏡下多動脈炎、Wegener肉芽腫及CSS。
如未能及時恰當治療，則數(shù)周或數(shù)月內(nèi)腎功能急速惡化，發(fā)展為終末期腎改變、乃至死亡。繼發(fā)性者則除上述表現(xiàn)外還有其原發(fā)疾病的相應表現(xiàn)。
