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肢端肥大癥(肢端肥大癥 )

別名:
巨人癥,肢端肥大 ,
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發人群:
無特殊發病群體
發病部位:
顱腦
典型癥狀:
肥胖 頭痛 內分泌功能亢進 下頜前突 皮膚肥厚
并發癥:
睡眠障礙 糖尿病 尿崩癥 高血壓 心律失常
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科
治療方法:
藥物治療、手術治療

肢端肥大癥應該如何預防?

 肢端肥大癥預防

  1.一級預防

巨人癥和肢端肥大癥至今仍是垂體瘤中較多見的一種,不僅對骨骼的影響,還影響體內多種臟器,晚期并發癥較多且很嚴重,預防本病的重點在于早期發現,故對生長過速及增高顯著的可疑患者,要定期和及早檢測血GH濃度。行頭顱蝶鞍X片或垂體CT檢查,及早診斷。

  2.二級預防

  (1)早期治療:

特別在疾病或未影響主要臟器前早期作垂體瘤摘除術,尤其開展顯微外科手術目前是首選的方法,成功率高,約80%患者術后GH分泌恢復正常,尤其腫瘤少于2cm者。如腫瘤超過2cm直徑,60%~70%術后GH恢復正常。

  (2)放射治療:

垂體瘤放療量為4500~5000rad①,有效率達60%~80%,但GH水平恢復慢,需幾年才比較明顯。放療還會影響垂體機能。近來,多采用對垂體腺瘤療效較快的重粒子放療法,治療2年即有顯效。垂體機能減退發生率約為40%

  (3)內科治療:

藥物治療常作為手術或放療的輔助性治療,常用藥物有:

 ?、黉咫[亭:為多巴胺增效劑,治療效果較好,具有抑制生長激素的作用。一般用量2.5~7.5mg/d,分次服用,用漸增藥量方法,副作用有惡心、嘔吐、低血壓和下肢痙攣等。

  ②賽庚啶:血清素拮抗劑,也有抑制生長激素分泌作用,用量為8~24mg/d。

 ?、蹔W曲肽Sandostatin:為生長激素抑制素激動劑,治療劑量300~1500ng/d,分3次皮下注射。

  3.三級預防

當患者早期手術或輔以放療,常常GH分泌恢復正常而不出現后遺癥狀,但仍有不少患者在本病治療后仍有復發,并常常后遺多種臟器病變甚至衰竭,且多伴有垂體功能減退,因此,無論術后或放療后仍需定期觀察,定期作GH、血漿磷、血糖以及垂體激素的檢測。對已發現有垂體功能減退癥,除用激素替代,增加營養,增加蛋白及多種維生素攝入量,還應警惕危象的發生。

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