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系統性紅斑狼瘡(系統性紅斑狼瘡 )

別名:
全身性紅斑狼瘡
傳染性:
無傳染性
治愈率:
0.1%(治愈率極低)
多發人群:
15~40歲女性
發病部位:
免疫系統
典型癥狀:
發燒 疲勞 關節疼痛 盤狀紅斑 肌痛
并發癥:
是否醫保:
掛號科室:
風濕科 皮膚科 中醫科
治療方法:
中醫藥物治療、西醫藥物治療

系統性紅斑狼瘡鑒別?

  8.1皮膚型系統性紅斑狼瘡

  SLE引起的皮膚病變需與相應的單純皮膚疾病相鑒別, ACLE和DLE需與脂溢性皮炎鑒別,后者除與前者一樣有紅斑性皮損外,還伴有毛孔粗大、皮膚呈油性,皮損還可發生于鼻尖,而LE性皮損一般不累及鼻尖;播散性DLE需與多中心網狀組織細胞增生癥鑒別,后者關節癥狀明顯,且可導致畸形,皮損以丘疹、結節為主,組織病理示網狀組織細胞肉芽腫;SCLE還需與尋常性銀屑病鑒別;CCLE中的凍瘡樣狼瘡還需與凍瘡、多形紅斑鑒別。

  8.2關節炎鑒別

  臨床上常將關節型為主的SLE診斷成RA,或將特有的指關節半脫位和攣縮(Jaccoud綜合征)與類風濕關節炎的手畸形混淆,兩者在外觀上較難區別,前者具有多種抗體,或伴有其他內臟損害或血液系統損害,關節影像學多僅為軟組織改變而無骨破壞或關節腔狹窄,后者的X線顯示可顯示骨質脫鈣、骨與軟骨的破壞、掌指關節和近端指間關節間隙消失,損害局限于小關節,全身癥狀輕或無;血清學檢查也有助于鑒別。

  8.3漿膜炎

  SLE往往表現為多漿膜炎(心包、胸膜),即使單純性胸膜炎也以雙側為多,血清免疫學異常;感染引起的漿膜炎多為單漿膜炎(心包炎或胸膜炎);腫瘤性胸膜炎與感染性胸膜炎都以單側為多,可伴有疼痛,穿刺檢查腫瘤性積液可呈血性,還可找見腫瘤細胞,感染性可從穿刺液中培養出致病菌;低蛋白血癥引起的多漿膜腔積液都見于疾病后期,不難鑒別。

  8.4急腹癥

  狼瘡性膽囊炎、狼瘡性胰腺炎、狼瘡性腹膜炎、狼瘡性腸系膜血管炎、狼瘡性假性腸梗阻等與相應的外科急腹癥較難區別,多會誤行剖腹探查術。對育齡期女性出現高熱、皮疹或關節痛、外周血白細胞不升高或降低的急腹癥患者都應排除是否為狼瘡所致。

  8.5全血細胞減少

  除與原發造血系統疾病相鑒別外,還需與感染、少見的噬血綜合征等相鑒別,這些疾病類似于SLE的突然起病、高熱、血管炎樣皮損、出血傾向和全血細胞減少,血清學檢查可資鑒別。

系統性紅斑狼瘡相關醫生

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  • 李廣瑞,副主任醫師
    李廣瑞 副主任醫師
    未開通
    北京望京醫院 皮膚科

    擅長疾病:

  • 鐘秋生,主任中醫師
    鐘秋生 主任中醫師
    未開通
    東莞市松山湖中心醫院 中醫科

    擅長疾病: 風濕免疫、骨關節、皮膚疾病的中西醫結合治療。

  • 張東興,主任醫師
    張東興 主任醫師
    未開通
    梅州市人民醫院 皮膚科

    擅長疾病: 變態反應疾病及真菌疾病、大皰性疾病的診治及臨床科研

  • 沈小霞,主任醫師
    沈小霞 主任醫師
    未開通
    西安市第一醫院 皮膚科

    擅長疾病: 皮膚美容(包括果酸活膚及注射填充等技術)及激光美容等治療

系統性紅斑狼瘡相關醫院

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