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進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮...(進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮... )

別名:
進(jìn)行性半側(cè)萎縮癥,進(jìn)行性一側(cè)面萎縮,帕-羅二氏綜合征
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
20歲前的青少年,女性多見
發(fā)病部位:
面部
典型癥狀:
皮膚干燥 抽搐 毛發(fā)脫落 單側(cè)面部萎縮
并發(fā)癥:
偏頭痛 癲癇
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
對(duì)癥治療

進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮...鑒別?

  進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮癥鑒別診斷

一、鑒別

  僅在初期需與下列疾病鑒別:

  1.先天型脂肪營(yíng)養(yǎng)不良(congenital lipodystrophy) 又稱Lawrence-Seip綜合征。本病主要表現(xiàn)軀體、四肢或面部散在分布脂肪萎縮,常染色體隱性遺傳。起病于嬰兒期,常并發(fā)外陰部肥大、多汗、頭部多毛癥、黑色棘皮癥。后期發(fā)展為糖尿病,可出現(xiàn)肝、腎功能不全或心肌肥大,以及合并肢端肥大癥等。

  2.局限性硬皮癥 疾病初期可能產(chǎn)生混淆,但頭面部并非硬皮癥好發(fā)部位,而皮膚硬皮癥與下面組織粘連甚緊不易捏起,也無(wú)刀痕式分布可幫助鑒別。

  尚需與脊髓空洞癥、肌萎縮側(cè)索硬化癥、肌營(yíng)養(yǎng)不良等疾病相鑒別。

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