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骨質(zhì)疏松(骨質(zhì)疏松 )

別名:
骨質(zhì)疏松癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發(fā)人群:
所有人群 ,老年人最多
發(fā)病部位:
典型癥狀:
駝背 廣泛性骨質(zhì)疏松 骨骼變形縮短 胸椎畸形 全身骨骼肌收縮
并發(fā)癥:
骨折
是否醫(yī)保:
掛號科室:
骨科 中醫(yī)科 老年科
治療方法:
中醫(yī)治療、西醫(yī)治療

骨質(zhì)疏松是怎么回事?

 骨質(zhì)疏松病因

 (一)發(fā)病原因

  骨質(zhì)疏松癥的具體病因尚未完全明確,一般認(rèn)為與以下因素有關(guān):

  1、內(nèi)分泌因素

女性病人由于雌激素缺乏造成骨質(zhì)疏松,男性則為性功能減退所致睪酮水平下降引起的。骨質(zhì)疏松癥在絕經(jīng)后婦女特別多見,卵巢早衰則使骨質(zhì)疏松提前出現(xiàn),提示雌激素減少是發(fā)生骨質(zhì)疏松重要因素。絕經(jīng)后5年內(nèi)會有一突然顯著的骨量丟失加速階段,每年骨量丟失2%~5%是常見的,約20%~30%的絕經(jīng)早期婦女骨量丟失>3%/年,稱為快速骨量丟失者,而70%~80%婦女骨量丟失<3%/年,稱為正常骨量丟失者。瘦型婦女較胖型婦女容易出現(xiàn)骨質(zhì)疏松癥并易骨折,這是后者脂肪組織中雄激素轉(zhuǎn)換為雌激素的結(jié)果。與年齡相仿的正常婦女相比,骨質(zhì)疏松癥患者血雌激素水平未見有明顯差異,說明雌激素減少并非是引起骨質(zhì)疏松的惟一因素。

  一般來說,老年人存在腎功能生理性減退,表現(xiàn)為1,25-(OH2)D3生成減少,血鈣降低,進(jìn)而刺激甲狀旁腺激素分泌,故多數(shù)學(xué)者報道血中甲狀旁腺激素濃度常隨年齡增加而增加,增加幅度可達(dá)30%甚至更高。對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松婦女的甲狀旁腺功能研究結(jié)果顯示,功能低下、正常和亢進(jìn)皆有。一般認(rèn)為老年人的骨質(zhì)疏松和甲狀旁腺功能亢進(jìn)有關(guān)。

  有研究顯示各年齡組女性的血降鈣素水平較男性低,絕經(jīng)組婦女的血降鈣素水平比絕經(jīng)期婦女低,因此認(rèn)為血降鈣素水平的降低可能是女性易患骨質(zhì)疏松的原因之一。靜脈滴注鈣劑后女性血降鈣素的增高值明顯低于男性,血降鈣素的基礎(chǔ)值與增高值均與年齡呈負(fù)相關(guān)。北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)分泌科報告,對絕經(jīng)前和絕經(jīng)后的健康志愿者進(jìn)行靜脈滴注降鈣素興奮試驗,未見降鈣素儲備功能有顯著差別。而骨量減少和骨質(zhì)疏松癥患者的降鈣素儲備功能則都降低,后者更為明顯,這提示降鈣素儲備功能的降低可能參與了骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生。對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松婦女的血降鈣素水平報道多數(shù)是降低,但也有正常和輕度升高的報道。

  成骨細(xì)胞功能、腎的1-α-羥化酶活性隨老齡化而受損,與此有關(guān)的1,25-(OH2)D3濃度降低,亦參與骨質(zhì)疏松的形成。其他內(nèi)分泌失調(diào)性疾病,例如庫欣綜合征(Cushing綜合征)產(chǎn)生過多的內(nèi)源性皮質(zhì)激素或慢性甲狀腺毒癥,導(dǎo)致骨的吸收或排泄增加,這些都與骨質(zhì)疏松癥形成有關(guān)。

  2.遺傳因素

骨質(zhì)疏松癥以白人尤其是北歐人種多見,其次為亞洲人,而黑人少見。骨密度為診斷骨質(zhì)疏松癥的重要指標(biāo),骨密度值主要決定于遺傳因素,其次受環(huán)境因素的影響。有報道青年雙卵孿生子之間的骨密度差異是單卵孿生子之間差異的4倍;而在成年雙卵孿生子之間骨密度差異是單卵孿生子的19倍。近期研究指出,骨密度與維生素D受體基因型的多態(tài)性密切相關(guān)。1994年Morrison等報道維生素D受體基因型可以預(yù)測骨密度的不同,可占整個遺傳影響的75%,經(jīng)過對各種環(huán)境因素調(diào)整后,bb基因型者的骨密度可較BB基因型高出15%左右;在椎體骨折的發(fā)生率方面,bb基因型者可比BB型晚10年左右,而在髖部骨折的發(fā)生率上,bb基因行者僅為BB型的1/4。此項研究結(jié)果初步顯示在各人種和各國家間存在很大的差異,最終結(jié)果仍有待進(jìn)一步深入研究。其他如膠原基因和雌激素受體基因等與骨質(zhì)疏松的關(guān)系的研究也有報道,但目前尚無肯定結(jié)論。

  3.營養(yǎng)因素

已經(jīng)經(jīng)發(fā)現(xiàn)青少年時鈣的攝入與成年時的骨量峰直接相關(guān)。鈣的缺乏導(dǎo)致PTH分泌和骨吸收增加,低鈣飲食者易發(fā)生骨質(zhì)疏松。維生素D的缺乏導(dǎo)致骨基質(zhì)的礦化受損,可出現(xiàn)骨質(zhì)軟化癥。長期蛋白質(zhì)缺乏造成骨機(jī)制蛋白合成不足,導(dǎo)致新骨生成落后,如同時有鈣缺乏,骨質(zhì)疏松則加快出現(xiàn)。維生素C是骨基質(zhì)羥脯氨酸合成中不可缺少的,能保持骨基質(zhì)的正常生長和維持骨細(xì)胞產(chǎn)生足量的堿性磷酸酶,如缺乏維生素C則可使骨基質(zhì)合成減少。

  4.廢用因素

肌肉對骨組織產(chǎn)生機(jī)械力的影響,肌肉發(fā)達(dá)骨骼強(qiáng)壯,則骨密度值高。由于老年人活動減少,使肌肉強(qiáng)度減弱、機(jī)械刺激少、骨量減少,同時肌肉強(qiáng)度的減弱和協(xié)調(diào)障礙使老年人較易摔跤,伴有骨量減少時則易發(fā)生骨折。老年人患有腦卒中等疾病后長期臥床不活動,因廢用因素導(dǎo)致骨量丟失,容易出現(xiàn)骨質(zhì)疏松。

  5.藥物及疾病

抗驚厥藥,如苯妥英鈉、苯巴比妥以及卡馬西平,引起治療相關(guān)的維生素D缺乏,以及腸道鈣的吸收障礙,并且繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)。過度使用包括鋁制劑在內(nèi)的制酸劑,能抑制磷酸鹽的吸收以及導(dǎo)致骨礦物質(zhì)的分解。糖皮質(zhì)激素能直接抑制骨形成,降低腸道對鈣的吸收,增加腎臟對鈣的排泄,繼發(fā)甲狀旁腺功能障礙,以及性激素的產(chǎn)生。長期使用肝素會出現(xiàn)骨質(zhì)疏松,具體機(jī)制未明。化療藥,如環(huán)孢素A,已證明能增加嚙齒類動物的骨更新。

  腫瘤,尤其是多發(fā)性骨髓瘤的腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子能激活破骨細(xì)胞,以及兒童或青少年的白血病和淋巴瘤,后者的骨質(zhì)疏松常是局限性的。胃腸道疾病,例如炎性腸病導(dǎo)致吸收不良和進(jìn)食障礙;神經(jīng)性厭食癥導(dǎo)致快速的體重下降以及營養(yǎng)不良,并與無月經(jīng)有關(guān)。珠蛋白生成障礙性貧血,源于骨髓過度增生以及骨小梁連接處變薄,這類患者中還會出現(xiàn)繼發(fā)性性腺功能減退癥。

  6.其他因素

酗酒對骨有直接毒性作用。吸煙能增加肝臟對雌激素的代謝以及對骨的直接作用,另外還能造成體重下降并致提前絕經(jīng)。長期的大強(qiáng)度運動可導(dǎo)致特發(fā)性骨質(zhì)疏松癥。

  (二)發(fā)病機(jī)制

  骨質(zhì)疏松癥是在遺傳因素和環(huán)境因素的共同作用下,影響高峰骨量以及骨量丟失并最終發(fā)展至骨質(zhì)疏松。這些因素包括藥物、飲食、種族、性別以及生活方式。骨質(zhì)疏松癥可以是原發(fā)性的也可以是繼發(fā)性。原發(fā)的骨質(zhì)疏松癥可以分為Ⅰ型和Ⅱ型,繼發(fā)的骨質(zhì)疏松癥也稱為Ⅲ型骨質(zhì)疏松癥。本文主要討論的是原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥。

  1、Ⅰ型或稱為絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥

認(rèn)為其主要原因是性腺(雌激素和睪酮)功能的缺陷,發(fā)生在任何年齡段的雌激素和睪酮缺乏都將加速骨量丟失。骨量丟失的確切機(jī)制尚不完全明確,原因是多方面的,其中最主要的原因是破骨細(xì)胞前期細(xì)胞的募集和敏感性增加,以及骨吸收的速度超過骨形成。在絕經(jīng)后的婦女,第一個5~7年中骨的丟失以每年1%~5%的速度遞增,結(jié)果是導(dǎo)致骨小梁的減少,容易出現(xiàn)科勒斯骨折(Colles’fracture)和椎體骨折。

  雌激素缺乏使骨對甲狀旁腺激素(PTH)的作用敏感性增加,導(dǎo)致鈣從骨中丟失增加、腎臟排泄鈣降低、1,25-(OH)2D3生成增加。1,25-(OH)2D3的增加促進(jìn)腸道和腎臟對鈣的吸收,并通過增加破骨細(xì)胞的活性和數(shù)量促進(jìn)骨吸收。PTH的分泌通過負(fù)反饋機(jī)制而下降,引起同上述相反的作用。破骨細(xì)胞也受細(xì)胞因子的影響,如TNF-α、IL-1以及IL-6,上述細(xì)胞因子由單核細(xì)胞產(chǎn)生,在性激素缺乏時產(chǎn)生增加。

  2.Ⅱ型,或稱老年性骨質(zhì)疏松癥

見于男性和女性,源于骨形成下降和老年人腎臟形成1,25-(OH)2D3降低。上述生理變化的結(jié)果是引起骨皮質(zhì)以及骨小梁的丟失,增加了髖骨、長骨以及椎骨的骨折發(fā)生危險性。表1為Ⅰ型骨質(zhì)疏松癥和Ⅱ型骨質(zhì)疏松癥的區(qū)別。

  3.Ⅲ型骨質(zhì)疏松癥繼發(fā)于藥物

尤其是糖皮質(zhì)激素,或是其他各種能增加骨量丟失的病變。

  在Ⅰ型和Ⅱ型骨質(zhì)疏松癥中,以婦女為多見,男女比例分別為6∶2(Ⅰ型)和2∶1(Ⅱ型),Ⅲ型骨質(zhì)疏松癥中,男女發(fā)病比率無差異。Ⅰ型骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病高峰年齡為50~70歲,Ⅱ型骨質(zhì)疏松癥的高發(fā)年齡為70歲以上,Ⅲ型骨質(zhì)疏松癥發(fā)病與年齡關(guān)系不大,可見于任何年齡。

骨質(zhì)疏松相關(guān)醫(yī)生

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  • 江蓉星,主任醫(yī)師
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  • 于志臻,主任醫(yī)師
    于志臻 主任醫(yī)師
    未開通
    上海華東醫(yī)院 老年科

    擅長疾病: 老年病、內(nèi)科慢性病預(yù)防與治療

  • 周學(xué)龍,主任醫(yī)師
    周學(xué)龍 主任醫(yī)師
    未開通
    廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院仁愛分院 骨科

    擅長疾病: 擅長治療1.脊椎性疾病:如頸(腰)椎骨質(zhì)增生、各類頸肩腰腿痛、頸(腰)椎間盤突出癥,強(qiáng)直性脊柱炎;2.脊柱相關(guān)疾病:如頭昏頭痛、胸悶心悸、腹痛胃脹、泄瀉便秘、陽痿早泄等;3.骨關(guān)節(jié)疾病:如四肢骨折、關(guān)節(jié)脫位、股骨頭缺血壞死等;4.陳舊性軟組織損傷:如肩周炎、網(wǎng)球肘、腱鞘炎、足跟痛等。

  • 鐘秋生,主任中醫(yī)師
    鐘秋生 主任中醫(yī)師
    未開通
    東莞市松山湖中心醫(yī)院 中醫(yī)科

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