幽門螺旋桿菌在我國是一種非常容易感染的病菌，這一和中國人的就餐方法有非常大關(guān)聯(lián)，尤其是家中內(nèi)部組員中間交叉式感染的幾率很高。幽門螺旋桿菌感染與胃病、消化道潰瘍、胃癌等關(guān)鍵上消化系統(tǒng)疾病息息相關(guān)。現(xiàn)階段流行的治療方案還是以抗生素主導(dǎo)的四聯(lián)療法。由于抗生素濫用，服藥不標(biāo)準(zhǔn)，病人依從差等各種各樣狀況，具體治療率不上70%。那胃幽門螺桿菌菌疫苗確實(shí)存有嗎？

胃幽門螺桿菌菌疫苗產(chǎn)品研發(fā)過程

幽門螺旋桿菌疫苗的產(chǎn)品研發(fā)變成一個非常值得希望的方式，早在2009年，第三軍醫(yī)大學(xué)專家教授鄒全明精英團(tuán)隊(duì)研發(fā)的“內(nèi)服重組幽門螺旋桿菌疫苗”，就得到國家食品藥監(jiān)局準(zhǔn)許授予的國家一類新藥證書。具備徹底獨(dú)立專利權(quán)的全球首例且現(xiàn)階段唯一獲準(zhǔn)的抗H.pylori疫苗。2015年進(jìn)行三期臨床實(shí)驗(yàn)，免疫力實(shí)際效果達(dá)到70%以上，該科研成果已發(fā)布在2015年6月30日的TheLancet雜志期刊上。中后期由于專項(xiàng)資金問題，一拖再拖沒有最新消息。

2018年3月，山西省康寶醫(yī)療器械股權(quán)有限企業(yè)與中國解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物技術(shù)研究室協(xié)同申請的一類藥物——內(nèi)服幽門螺旋桿菌基因工程技術(shù)活菌媒介苗，經(jīng)國家食品藥物監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局藥物審評中心(CDE)評審根據(jù)，獲準(zhǔn)臨床醫(yī)學(xué)。堅(jiān)信在未來的三到五年內(nèi)，這類疫苗的發(fā)售可能大幅度降低幽門螺旋桿菌的感染率。

而在歐盟國家，疫苗早已進(jìn)到開展臨床研究，大批量生產(chǎn)。一個名叫HELICOVAXOR的研發(fā)部門取得成功研發(fā)出融合多價抗原體與多輔助中藥制劑的高效率混和疫苗，既可運(yùn)用于防止也可運(yùn)用于醫(yī)治幽門螺旋桿菌感染。在其中的2個幽門螺旋桿菌抗原體苯乙醇酸(HpaA)和脲酶(Urease)，已被確認(rèn)可顯著提高對幽門螺旋桿菌的免疫力，乃至可對幽門螺旋桿菌造成體細(xì)胞融解。一種藥物的產(chǎn)品研發(fā)到發(fā)售，大約需要12年的時間，期內(nèi)需要很多的資金分配和很多不明的風(fēng)險性。