苯達莫司汀（Bendamustine）是一種雙作用基烷化劑，具備抗腫瘤和殺體細胞功效。19新世紀60年代前期由Ozegowski和其朋友在德國耶拿的微生物菌種實驗研究會研發。本產品的抗腫瘤和殺體細胞功效關鍵原理為DNA多肽鏈和雙鏈根據烷化功效化學交聯，這弄亂了DNA的作用和DNA的生成，也會使DNA和蛋白質中間，及其蛋白質和蛋白質中間造成化學交聯，進而充分發揮抗腫瘤功效。本產品獨立或與其他抗腫瘤藥品相互用藥來醫治例如何杰金病、非何杰金淋巴瘤、漿細胞瘤（多發性骨髓瘤）、漫性網織紅細胞敗血癥。

（CLL）、乳腺癌等惡變腫瘤。

通用性名：苯達莫司汀

英文名字：Bendamustine

商品名：Treakisym

藥物類型：藥品

苯達莫司汀（Bendamustine）漢語使用說明,使用方法使用量,作用及副作用.

溶液劑及規格型號：注射用：25mg/瓶；100mg/瓶

臨床醫學運用

本新項目關鍵運用于獨立或與其他抗腫瘤藥品相互用藥來醫治以下惡變腫瘤：何杰金病；非何杰金淋巴瘤；漿細胞瘤（多發性骨髓瘤）；漫性網織紅細胞敗血癥（CLL）；乳腺癌。

功效

本產品用以何杰金病、非何杰金淋巴瘤、多發性骨髓瘤、CLL和乳腺癌。其使用量血癌為50～6b250g/m2/d,3～5天或每3～4周為100～12b250g/m2；實體瘤每4周為120～15b250g/m2,每天1次,30～6b250in靜脈滴注。鹽酸苯達莫司汀做為單單使用或協同放療,對何杰金病和非何杰金淋巴瘤的醫治反映率各自為61%～97%和41%～48%。對多發性骨髓瘤患者,苯達莫司汀/潑尼松醫治的完全反應率較高(32%),美法侖/潑尼松治療法反映更長久。在環磷酰胺、長春新堿、潑尼松治療方案中,苯達莫司汀替代環磷酰胺,對發展趨勢中輕度毒副作用非何杰金淋巴瘤有類似的反映率。在環磷酰胺、甲氨蝶呤、氟脲嘧啶治療方案中,苯達莫司汀替代環磷酰胺,使轉移癌乳腺癌患者的減輕期從6.2月增加至15.2月。

作用

鹽酸苯達莫司汀(bendamustine)是雙作用基烷化劑,身體之外對人卵巢癌和乳腺癌有細胞毒性,身體之外與環磷酰胺、美法侖(melphalan)、卡莫司汀(carmustine)和順鉑有一部分交叉式耐受性。對乳腺腫瘤細胞系MCF7抑止細胞生長的IC50為138μmol/L,對順鉑耐藥性卵巢癌細胞系A27802CP2的IC50為157μmol/L,對多柔比星耐藥性乳腺腫瘤細胞系MCF7AD的IC50為187μmol/L。在等毒副作用濃度值(IC50s)下,苯達莫司汀比美法侖、環磷酰胺或卡莫司汀造成大量的DNA雙螺旋結構破裂,比卡莫司汀或環磷酰胺功效更長久。身體之外造成濃度值依賴感的B2漫性網織紅細胞敗血癥(B2CLL)細胞壞死,與氟達拉濱(fludarabine)共用,在48h內細胞凋亡率高1.4倍。在Ⅰ期臨床研究中,苯達莫司汀60～8b250g/m2每星期1次,至8周,對反復性實體瘤患者造成耐受性的全網織紅細胞降低,關鍵為B細胞毒性。4星期過后,外周血B體細胞、當然破壞力體細胞和T體細胞各自降低90%,70%和60%以上。

銷售市場狀況編寫

鹽酸苯達莫司汀做為新一代癌癥藥物，對多種多樣癌癥具備顯著的醫治功效。臨床醫學運用說明，本產品獨立醫治或協同藥物治療非何杰金淋巴瘤、多發性骨髓瘤、CLL和乳腺癌等，功效準確，顯著降低復發與致死率，并且副作用小，安全系數好。Ribomustin現階段在歐州的市場價為25mg48.96歐/支，100mg201.45歐/支。注射用鹽酸苯達莫司汀安全性合理，服藥便捷，見效快速，功效長久，并且能降低成本費，減少藥品價格，將有非常好的行業前景及盈利室內空間。