某些遺傳性狀跟性別有聯系，這就是伴性遺傳，是因為性染色體控制生物的性別外，還有很多其他基因，同時控制著遺傳性狀。像致病基因在性染色體上，一般在X染色體上，此種疾病的遺傳方式屬于伴性遺傳。紅綠色盲或者血友病等為此種遺傳。什么是伴性遺傳有什么影響？接下來我們來看看吧。

一、什么是伴性遺傳？有什么影響？

伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯的性別遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。人類了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴X顯性遺傳（如：抗維生素D佝僂病[1]、鐘擺型眼球震顫等）、X染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病[1]）和Y染色體遺傳（如：鴨蹼病、外耳道多毛）都屬于伴性遺傳。

二、伴性遺傳可歸納為下列規律

1.當同配性別的性染色體（如哺乳類等為XX為雌性，鳥類ZZ為雄性）傳遞純合顯性基因時，F1雌、雄個體都為顯性性狀。F2性狀的分離呈3顯性：1隱性；性別的分離呈1雌：1雄。其中隱性個體的性別與祖代隱性體一樣，即1/2的外孫與其外祖父具有相同的表型特征。

2.當同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時，F1表現為交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒，F2中，性狀與性別的比例均表現為1：1。

3.存在于Y染色體差別區段上的基因（特指哺乳類）所決定的性狀，或由W染色體所攜帶的基因所決定的性狀，僅僅由父親（或母禽、母鳥）傳遞給其兒子（或雌禽、母鳥）。表現為特殊的Y連鎖（或W連鎖）遺傳。

4.伴X顯性遺傳疾病，女性患者多于男性患者；伴X隱性遺傳疾病，男性患者多于女性患者。

三、遺傳病概念

常人有23對（46條）染色體，其中22對是常染色體，另一對是性染色體，女性表示為XX，男性表示為XY。每一對染色體上有許多基因，每個基因在染色體上所占的部位稱位點。基因由脫氧核糖核酸(DNA)組成，當DNA的結構變異為致病的基因時，臨床上即出現遺傳性疾病。