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疾病癥狀

巨大的結(jié)腸

 

  診斷先天性巨結(jié)腸,主要根據(jù)臨床表現(xiàn),確診則需要X線鋇劑灌腸、直腸肛管測壓、直腸活檢、組織化學(xué)等客觀檢查方法。

  先天性巨結(jié)腸病兒,在新生兒期因出現(xiàn)急性腸梗阻癥,開腹探查屢見不鮮;在年長兒期,誤將糞石當(dāng)腫瘤開腹也時有發(fā)生;也常因癥狀不典型而延誤診斷和治療。誤診、誤治原因,主要是病史不清,查體不細,其次才是缺乏對先天性巨結(jié)腸的了解和認(rèn)識。先天性巨結(jié)腸須與下列病癥相鑒別。

  1.新生兒期

  (1)先天性肛門直腸畸形:該癥為最常見的低位腸梗阻原因。肛門閉鎖或僅有瘺孔時,經(jīng)仔細望診就可辨認(rèn)這類異常肛門,但肛門正常的直腸狹窄或閉鎖,還需經(jīng)肛診及X線檢查證實。

  (2)先天性腸閉鎖或狹窄:低位的腸閉鎖或狹窄也為低位腸梗阻表現(xiàn),肛診后沒有胎便或僅有少量灰白色膠凍樣便(腸狹窄可有少量胎便)。X線鋇劑灌腸顯示病變遠端結(jié)腸異常細小(胎兒型結(jié)腸),鋇劑不能通過病變部位(閉鎖)或者很難通過(狹窄)病變部位。

  (3)功能性腸梗阻:功能性腸梗阻常見于早產(chǎn)兒,Nixon等(1968)對這類病兒經(jīng)直腸肛管測壓檢查,證明缺乏正常反射,認(rèn)為與肌間神經(jīng)節(jié)細胞不成熟有關(guān)。其他疾病也可引起新生兒功能性腸梗阻,諸如呼吸困難、感染中毒、腦組織損傷等。

  (4)壞死性小腸結(jié)腸炎:新生兒的壞死性小腸結(jié)腸炎,多與生后窒息、乏氧、休克等原因有關(guān)。除沒有生后便秘史外,臨床癥狀常不易與新生兒巨結(jié)腸腸炎鑒別。

  (5)胎糞性腹膜炎:胎糞性腹膜炎與胎兒期腸穿孔有關(guān)。出生前穿孔未閉合者,生后因腸內(nèi)容物進入腹腔而發(fā)生穿孔性腹膜炎;出生前穿孔已愈合者,無菌的胎便進入腹腔后,引起胎糞性腹膜炎,致小腸廣泛粘連及胎便鈣化,可發(fā)生粘連性腸梗阻。

  (6)單純性胎糞便秘:單純性胎糞便秘也稱胎糞塞綜合征,主要因胎便黏稠,致一過性胎便排出障礙,致腸梗阻。這類病兒均為足月新生兒,生后24~48h仍不能自動排泄,出現(xiàn)低位腸梗阻癥狀。該癥經(jīng)肛診或洗腸等方法排便后,癥狀緩解且不再復(fù)發(fā)。

  (7)胎糞性腸梗阻:胎糞性腸梗阻在我國很少見。該病與胰腺的纖維囊性病有關(guān),是西方國家新生兒低位腸梗阻的常見原因之一,發(fā)病率約1/2000。該癥中10%~15%病兒因胎便過度黏稠,堵塞回腸遠端而發(fā)病。

  (8)新生兒腹膜炎:也分原發(fā)性腹膜炎和續(xù)發(fā)性腹膜炎。新生兒原發(fā)性腹膜炎少見,多為臍源性感染,有的為血源性,與敗血癥有關(guān)。續(xù)發(fā)性腹膜炎見于新生兒巨結(jié)腸穿孔、胃穿、膽道穿孔及闌尾炎等。

  2.乳幼兒和兒童期

  (1)續(xù)發(fā)性巨結(jié)腸:也稱器質(zhì)性巨結(jié)腸。巨結(jié)腸續(xù)發(fā)于器質(zhì)性病變或機械性不全梗阻,與長期排便不暢或受阻有關(guān)。常見于先天性肛門直腸狹窄、直腸外腫物壓迫、肛門直腸畸形術(shù)后或外傷后形成的肛門瘢痕狹窄。經(jīng)肛門檢查可以確診。

  (2)特發(fā)性巨結(jié)腸:該癥與排便訓(xùn)練不當(dāng)有關(guān),特點是無新生兒期便秘史,2~3歲時發(fā)病或出現(xiàn)明顯癥狀;慢性便秘常伴肛門污便,便前常有腹痛;肛診感覺除直腸擴張積便外,括約肌處于緊張狀況。直腸肛管測壓有正常反射,是診斷該病和除外先天性巨結(jié)腸的最可靠方法。

  (3)先天性巨結(jié)腸同源病。

  (4)先天性乙狀結(jié)腸過長:因乙狀結(jié)腸過長而大量貯存糞便致慢性便秘,常伴乙狀結(jié)腸擴張。

  (5)退化性平滑肌病:其癥狀為便秘,慢性進行性腹脹和腸梗阻。除結(jié)腸擴張外亦有小腸擴張甚至胃、食管擴張。直腸肛門測壓可見有正常反射。病檢腸管變薄,肌細胞退化壞死和肌纖維再生,并可見炎性病灶,神經(jīng)節(jié)細胞和神經(jīng)叢移位。

  (6)其他原因便秘:如①飲食性便秘:乳幼兒可因母乳不足,代乳品過于濃稠或稀少,或未及時添加輔食;年長兒則為食物過少或過精,較少進食富含纖維素的蔬菜和水果所致。②神經(jīng)性便秘:為中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育缺陷所致,例如大腦發(fā)育不全、小頭畸形、腦癱及脊髓拴系癥等。③內(nèi)分泌性便秘:甲狀腺低功時,因胃腸道蠕動減弱,在新生兒期就可出現(xiàn)腹脹、便秘,并進行性加重。病兒特征為智力障礙、面部臃腫、鼻梁寬平、全身肌肉張力低下。基礎(chǔ)代謝率和血清蛋白結(jié)合碘降低可以確診。甲狀腺功能亢進、嗜鉻細胞瘤也可有慢性便秘及結(jié)腸擴張。④維生素缺乏:維生素B1缺乏能破壞腸壁中神經(jīng)節(jié)細胞,引起便秘。⑤藥物性便秘:小兒因病長期或大量服用下列藥物可引起慢性便秘:鹽酸哌醋甲酯(中樞興奮藥)、二苯乙內(nèi)酰脲(苯妥英)、鹽酸丙米嗪(抗抑郁藥)、抗酸劑及含Codein的藥物。

  先天性巨結(jié)腸的診斷和治療近年來有了很大進步,患兒若能得到早期診斷早期手術(shù)治療,術(shù)后近期遠期效果較滿意。但高,有些患兒術(shù)后大便次數(shù)多或失禁,則需較長時間進行排便訓(xùn)練。

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