鏈激酶是世界上最早發覺的游離脂肪酸酶原伴侶蛋白，也是最開始做為臨床醫學藥物醫治血栓性病癥的溶血栓酶。它是由A，C，G群鏈球菌感染中口一溶血性鏈球菌感染代謝的胞外非酶蛋白，能和纖溶酶原融合，將纖溶酶原激話為纖溶酶，具備融解靜脈血栓的功效。

概述

鏈激酶是一種由溶血性鏈球菌感染生成的蛋白質水解酶，可以迅速合理的起動機體纖溶系統融解靜脈血栓，是機體內血游離脂肪酸溶酶原最有效的活化劑之一。上世紀60年代起，SK做為藥品用于醫治心肌梗塞，它是第一個用以臨床醫學的溶栓藥物胰蛋白酶。

SK在各種溶血栓酶中的影響力

靜脈血栓堵塞病癥的病發率和致死率都很高，嚴重危害人類性命和身心健康。栓塞治療是醫治靜脈血栓病癥的合理方式，因而溶栓藥物的研究成果十分快速，大概有三個環節：

(1)第一代溶栓劑：以鏈激酶、鏈激酶為意味著，第一代溶栓劑在臨床治療中的運用使血栓性病癥的致死率顯著降低，但他們存有著很多的缺陷，主要是沒有溶血栓特異性，過多的溶解了纖維蛋白原，造成流血等比較嚴重副作用。

(2)第二代溶栓劑：以組織纖溶酶原伴侶蛋白和多肽鏈鏈激酶為意味著，二者均有一定水平的游離脂肪酸特異性，但他們仍然存有藥物半衰期短等缺陷。

(3)第三代溶栓劑：以便擺脫目前溶栓劑的不夠，大家想盡辦法對目前的溶栓藥物開展更新改造。比如用基因變異的方式對目前溶栓劑開展改造；將二種溶栓劑分子結構的功能分區相互連接產生嵌合體分子結構；也有一條有效途徑便是把游離脂肪酸或是血小板的抗原和溶栓藥物結合起來使其具備主導性，以加速靜脈血栓的融解速率，轉變態度救治病人。可是這種還處在試驗室科學研究環節口。

世界各國已宣布準許臨床醫學應用的關鍵溶栓藥物有：鏈激酶、鏈激酶、重組組織型溶血栓酶原伴侶蛋白、對一甲氧苯甲酰溶血栓酶原鏈激酶伴侶蛋白一氧化氮合酶和重組鏈激酶(Recombinantstreptokinase，r-SK)。不難看出，鏈激酶在血栓性疾病的治療中充分發揮了關鍵的功效，可是還需要進一步的更新改造，以做到更強的溶血栓實際效果。

SK的科學研究歷史時間

1933年Tillett等發覺口一溶血性鏈球菌感染的塑造滲瀝液能造成一種能夠融解人血塊的物質。1945年Christensen等發覺該物質能激話游離脂肪酸酶原變化為化學纖維胰蛋白酶，因此取名為鏈激酶。

上世紀50年代初因為所制取的鏈激酶產品不良而只有作為清瘡消炎用。1952年羅伯特等初次運用小動物開展了鏈激酶的身體溶血栓試驗。1959年羅伯特等又運用鏈激酶開展了人體實驗，確認了它有推動靜脈血栓融解的功效。

1972年Reddy表明了SK的作用機理。1984年，Malke等從c．S．equisimiliS中復制獲得了skc的遺傳基因。1995年Young等發覺摘除sK分子結構N端15個碳水化合物后比全部長鏈的sK分子結構更非常容易在大腸桿菌中表述。1997年siHyoungke等運用遺傳基因重組法獲得有很多微生物優勢的鏈激酶，根據PcR技術性除掉N端13個碳水化合物也有益于其在大腸桿菌中的表述，提升鏈激酶的生產量和特異性，用該法個人所得的鏈激酶的生產量要相比野山菌高二倍。

2003年LakshmiV等對SK的羥基尾端的1-59殘基開展了科學研究剖析，結果顯示SK在無游離脂肪酸功效下根據非蛋白質水解來激話底物Pg。2005年RonaldRBean等科學研究了sK的a區域的功效，它能激話Pg中的Glu，Lys及Pm的Lys熒光素標識。