他達拉非片是環硫酸銨鳥苷（cGMP）特異性磷酸二酯酶5（PDE5）的可選擇性，可逆性緩聚劑，當性興奮造成部分釋放出來一氧化氮，PDE5遭受他達拉非抑止，使海綿體內cGMP水準提升，這造成平滑肌松馳，血液注入男性生殖器組織，造成硬起來，如無性刺激性。

他達拉非有關藥品標簽

他達拉非藥動學

內服后迅速消化吸收,吃藥后中位時間2鐘頭做到均值較大觀察血液濃度值（Cmax）。內服本產品后的肯定溶出度并未確立.他達拉非的消化率和水平不會受到食材的影響,因此本產品能夠與或不與食材同屏。吃藥時間（早上或夜里）對消化率和水平沒有臨床表現的影響，均值遍布容量約63升，表明他達拉非遍布進到組織。在醫治濃度值、血液內94%的他達拉非與蛋白質融合。蛋白質融合不會受到腎臟功能危害的影響。在身心健康試驗者內服他達拉非均值清除率為2..5L/hr,均值藥物半衰期為17.5鐘頭.他達拉非關鍵以無特異性的新陳代謝物質方式代謝,關鍵從排泄物（約61%的使用量）,一小部分從尿中排出來（約36%的使用量）

他達拉非使用方法使用量

本產品的強烈推薦使用量為10Mg,在開展夫妻生活以前服食,不會受到進餐的影響.假如服食10Mg實際效果不明顯,能夠服食20Mg..可最少在夫妻生活前30分鐘服食.

較大吃藥頻率為每天一次。

他達拉非毒副作用

上眼瞼發脹、或是敘述為眼睛痛和結膜充血是十分罕見的不良反應。匯報顯示信息由他達拉非所造成的不良反應是短暫性的、輕度的或是是輕中度的。這種不良反應是數據信息只對年紀在75下列的患者可用。

他達拉非忌諱

臨床實驗說明他達拉非能夠提高磷酸鹽類藥的降血壓功效。這被覺得磷酸鹽類藥和他達拉非相互功效于一氧化氮/cGMP通道的結果。因而，已經服食一切方式的磷酸鹽類藥的病人嚴禁服食本產品。（詳細“藥品相互影響”）

夫妻生活會給心臟病病人產生潛在性的心臟風險性。因而，勃起功能阻礙的醫治藥品，包含他達拉非以內，不運用于建議不適合開展夫妻生活的心臟病病人。對已身患心臟病的病人，醫師應考慮到夫妻生活潛在性的心臟風險性。已開展的臨床研究不包括以下心血管疾病病人，因而這種群體禁止服食他達拉非：