左氧氟沙星注射液，適用范圍為本產品適用比較敏感病菌所造成的各種病癥，很多人針對此類藥品不足掌握，下邊跟隨網編一起掌握左氧氟沙星注射劑的好多個知識要點。

藥品相互影響

1．本產品不可以與多價金屬離子如鎂、鈣等水溶液在同一液體輸送管中應用。

2．喹諾酮類抗菌藥物與氨茶堿類共用時，可能造成氨茶堿半衰期提高，出現氨茶堿食物中毒癥狀。本產品對氨茶堿的新陳代謝影響不大，但共用時也應緊密觀查病人狀況。

3．與華法林或其化合物另外運用時，應檢測凝血酶原時間或別的凝血功能實驗。

4．與非甾體類鎮痛藥物另外運用，有引起抽動的可能。

5．與內服降血糖藥另外應用時可能造成低血糖，因而服藥全過程中應留意檢測血糖濃度，一旦產生低血糖時應該馬上停止使用本產品，并給與適度解決。

藥品過多

喹諾酮類藥物過多時，可出現下列病癥：惡心想吐、嘔吐、胃痛、胃燒心、腹瀉、口干、口腔炎、步履蹣跚、頭昏、頭痛、全身怠倦、不適感、發寒、發熱、錐體外系病癥、激動、出現幻覺、抽動、譫狂、丘腦共濟失調、顱內壓升高（頭痛、嘔吐、積血性乳頭病癥）、呼酸代謝性酸中毒、血糖值提高、GOT/GPT/AL-P提高、白細胞減少、嗜酸性粒細胞提升、血小板低、溶血性貧血、血尿、軟骨/骨節阻礙、白內障、視力障礙、色覺異常及復視。

緊急措施及解毒藥：

（1）打點滴（加保肝藥物）：呼酸代謝性酸中毒給與碳酸氫納注射液，尿脫灰給與碳酸氫納注射液，以提升本產品由腎臟功能的代謝；

（2）強制性有利排尿：給與呋喃苯氨酸注射液；

（3）對癥治療治療法：抽動時要反復投之穩定靜脈注射液。

藥理學毒理學

1.藥理學

本產品為左氧氟沙星的左旋體，其抑菌特異性約為左氧氟沙星的二倍，它的關鍵作用機制為抑止病菌DNA轉動酶（病菌拓撲異構酶II）的特異性，阻攔病菌DNA的拷貝。

本產品具備抗菌譜廣、抑菌功效強的特性，對大部分腸桿菌科病菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸鏈球菌、不動桿菌屬及其銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等革蘭呈陰性病菌有極強的抑菌特異性。對一部分甲氧西林比較敏感葡萄球菌、肺炎球菌、化膿性鏈球菌感染、溶血性鏈球菌感染等革蘭陽性菌和軍團菌、衣原體、支原體也是有優良的抑菌功效，但對綠膿桿菌和腸球菌的功效較弱。

2.毒理學

（1）急毒：經口藥物投放時LD50：小白鼠為1，881mg/kg，大白鼠為1，478mg/kg，彌猴為250Mg/kg以上。

（2）亞急毒：對大白鼠經口藥物投放4周，對一般情況、血液、尿、內臟器官開展查驗，在使用量為50Mg/kg及其200mg/kg服藥組里，未出現與藥物投放有關的毒副作用轉變。但在800mg/kg服藥組里，隨著中性化白細胞計數的降低出現骨髓M/E的升高，在病理學組織學上，在肢骨節表層出現輕微的轉性性轉變。對彌猴經口藥物投放4星期過后開展查驗，在10Mg/kg及其30Mg/kg時，未出現與藥物投放有關的毒副作用轉變，但在100mg/kg時出現流囗水、腹瀉、休重輕微降低和尿中pH值減少的狀況。

（3）漫性毒副作用：對大白鼠經口藥物投放26星期過后開展查驗，在20Mg/kg時未出現與藥物投放有關的毒副作用轉變，但在80Mg/kg及其320Mg/kg時，出現流囗水、尿中pH低值的狀況。在320Mg/kg時，排便量提升，盲腸黏膜的杯狀細胞出現腫脹狀況。對彌猴經口藥物投放26周時，在10Mg/kg、25mg/kg及其62.5mg/kg時均未出現毒副作用轉變。

（4）生殖毒副作用：懷孕前、懷孕前期藥物投放實驗：對大白鼠經口藥物投放至360Mg/kg時，均不影響雌和雄的生殖工作能力，都不影響胎寶寶。

（5）人體器官發展期藥物投放實驗：對大白鼠經口藥物投放至90Mg/kg時，對胎寶寶和出世兒均未造成影響。對家兔經口藥物投放50Mg/kg時，未出現試管胚胎、胎寶寶的至死功效及其緩慢胎寶寶生長發育的功效，也未出現胎兒畸形功效。

（6）圍生期、授乳期藥物投放實驗：對大白鼠經口藥物投放至360Mg/kg時，對母小動物的孕婦分娩、授乳，及其出世兒均未出現一切影響。

（7）對骨節軟骨的影響：對幼、幼成大白鼠（3～4周齡）和獵兔犬（4個月）經口藥物投放7日時，大白鼠在300mg/kg以上、獵兔犬在10Mg/kg以上出現骨節軟骨變病，并在幼、年青獵兔犬極易發覺骨節毒副作用。對幼成犬（13個月）經口藥物投放7日時，在40Mg/kg時出現極輕微骨節毒副作用。但在18個月成犬靜脈注射（14日）時，在30Mg/kg時未出現有骨節毒副作用。

（8）光毒副作用實驗：直射長光波長紫外光（320～400nm），以小白鼠耳輪薄厚轉變為指標值科學研究光毒副作用時，經口藥物投放200mg/kg時無顯著轉變。