嗜鉻細胞瘤是始于腎臟嗜鉻細胞的一種獨特腫瘤，絕大多數病人為良好腫瘤，極少數病人可能產生惡化。在臨床醫學上，腫瘤產生惡化的概率為百分之十。絕大多數患者手術治療摘除后預后良好。當腫瘤出現遠方遷移時能夠評定為病癥發生了惡化。

提及腎臟腫瘤，許多人可能會想到到嗜鉻細胞瘤，一提及這類病癥，而且見到疾病名稱中有一個“瘤”字，大伙兒可能會和癌癥聯絡在一起。有的病人去醫院被診斷為嗜鉻細胞瘤后，就拿著查驗檢查報告十分忐忑不安地來咨詢泌尿外科的醫師：嗜鉻細胞瘤便是癌癥嗎?這關鍵是由于病人對病癥不了解，一知半解導致的。這兒網編就來給小伙伴們敘述下剛剛提及的問題，期待對病人小伙伴們有一定的協助。

嗜鉻細胞瘤便是癌癥嗎?這一問題現階段尚沒有徹底毫無疑問或是否認的回答，主要是來源于這類病癥的獨特性。嗜鉻細胞瘤始于腎上腺髓質的嗜鉻細胞，腫瘤組織在人體內會持續生長發育，并在身體生成和新陳代謝兒茶酚胺類的有關生長激素，例如腎上腺激素、膽堿、去甲腎上腺激素等。在臨床醫學上，近百分之九十的病人終生不出現病變，因而大部分嗜鉻細胞瘤為良好腫瘤。僅有百分之十的病人可能出現長期遷移，一旦出現遷移，就覺得其是惡變腫瘤。

與其他類型的惡變腫瘤不一樣，嗜鉻細胞瘤根據病理生理學查驗也沒法精確分辨病癥的惡變水平，僅有當腫瘤組織出現了遠方遷移，才可以判斷是惡變腫瘤。頭痛、心悸、流汗持續上升是該病的典型性臨床癥狀。假如您經常會出現那樣的狀況，就需要高寬比警醒是得了了這類病癥，應盡早到醫院門診做詳盡的查驗，盡早醫治。

依據上述敘述的內容，嗜鉻細胞瘤便是癌癥嗎?嗜鉻細胞瘤是一種獨特種類的腫瘤，多見良好病癥，但也不可以清除惡化的風險性。在臨床醫學上，僅有貼近百分之十的人可能出現病變，絕大多數患者手術治療摘除后預后良好。當腫瘤出現遠方遷移時能夠評定為病癥發生了惡化。