地中海貧血是一種恐怖的基因疾病，比較嚴重的，可能會造成身亡。而這類病癥一般出現在試管胚胎環節，因遺傳基因缺少或是突然變化造成的波羅的海貧血癥，因此女性懷孕的情況下需要去做篩選，清查胎寶寶是不是有出現這類狀況，立即停止懷孕。那麼地中海貧血篩選檢查報告如何判斷呢？
地中海貧血篩選檢查報告如何判斷
1、血常規檢查
關鍵看在其中的均值紅細胞體積（MCV）和平均血細胞血紅蛋白濃度成分（MCH），各種類型地貧MCV或MCH均會減少，但靜止不動型地貧基因病毒攜帶者可能會一切正常。超重型、正中間型和輕形地貧可另外有血紅蛋白濃度（Hb）的降低。該項只有提醒地貧風險性，不可以做為診斷標準。
2、血紅蛋白濃度電泳原理
該項檢驗可用以檢測出現異常Hb，超重型和正中間型地貧做該項可確立確診。HbA2提高是輕形β地中海貧血最重要的確診根據；缺鐵性貧血時，HbA2常減少，可與輕形β地中海貧血辨別。
3、肽鏈檢驗
臨床醫學上關鍵用以輕形α地貧的確診。一切正常為呈陰性，肽鏈呈陽性可確立確診為輕形α地貧。
4、地貧基因剖析
遺傳基因剖析可替代所述全部檢驗，但因機器設備、試驗室、專業技術人員的規定均較高，一般醫院門診無法進行，檢測費用也較高。
假如夫婦彼此同是輕形的同種類地中海貧血，需要緊密開展產前檢查；假如數據顯示一切正常或輕形地貧，對胎寶寶影響并不大，可安心生孕；如果是超重型，建議立即引產手術，以防導致孕婦心身損害。
