富血小板血液(Platelet-richplasma,PRP)，是自身全血經抽濾后獲得的血小板糖蜜發酵液。PRP中帶有很多細胞生長因子及蛋白。富血小板血液是將小動物或人的全血歷經抽濾后獲得的含有濃度較高的血小板的血液，在這其中添加凝血酶后可變成膠狀物，因而也被稱作富血小板疑膠或富血小板白細胞計數疑膠(PLG)。PRP中帶有很多的細胞生長因子如血小板原性細胞生長因子(PDGF)、轉換細胞生長因子β(TGF-β)、甘精胰島素樣細胞生長因子1(IGF-1)等。

1993年Hood等最先明確提出富血小板血液(PRP)定義，并發覺PRP帶有豐富多彩的血小板，其數量比全血中數量高3倍以上。血小板中帶有很多的細胞生長因子，如血小板衍化細胞生長因子(PDGF)，轉換細胞生長因子-β(TGF-β)，類甘精胰島素細胞生長因子(IGF)，外皮細胞生長因子(EGF)，血管表皮細胞生長因子(VEGF)等。在口腔科及骨科行業，富血小板血液科學研究很受歡迎。

PRP推動骨再造的關鍵體制是它能為骨破損的部分微自然環境釋放出來一些細胞生長因子，在其中充分發揮關鍵功效的細胞生長因子是存有于α顆粒物中的PDGF和TGF-β[2]。α顆粒物中的TGF-β大多數以其前體方式存有，當機體部分受創時，其前體根據胞吐方式并被一些有關酶激話變化變成特異性轉換細胞生長因子β。當在PRP中添加凝血酶及氯化鈣等金屬催化劑后，其血小板中的細胞生長因子被激話并被釋放出，從而推動各種各樣組織的修補與再造。研究發現，PRP未被激話時，其血小板中α顆粒物釋放出來的細胞生長因子量較少，而被激話后其細胞生長因子釋放出來量則大大增加，而且激話后的PRP促繁衍功效顯著強過未激活組。而且伴隨著凝血酶濃度值的提升，PRP釋放出來細胞生長因子的量也隨著提升。

目前，PRP的制取方式并未產生統一的標準，其制取關鍵有密度梯度離心法和血液分離出來換置法2種方式。密度梯度離心法是依據血液中各成分沉降系數的不一樣，從全血中分離出來獲取出PRP，目前廣泛選用二次離心法，殊不知不一樣的向心力及抽濾時間所制取的PRP中血小板濃度值和特異性不盡相同。血液分離出來換置規律運用醫療器材血成分分選設備將全血分離出來制取成血小板血液和萃取血小板等成份，此方法關鍵運用于血庫血小板的收集及臨床醫學成分輸血。