要探討先天聾啞學校是不是基因遺傳，最先需要搞清先天和遺傳疾病二者的定義。說白了先天性疾病，就是指這些一出世就主要表現出去的病癥。而遺傳疾病則就是指因遺傳信息改變而造成的病癥。也就是說，先天性疾病不一定都是基因遺傳，而遺傳疾病都不一定在出世時就可以發覺。
許多先天聾啞學校確實是遺傳的，但這種聾啞學校的基因遺傳體制非常復雜。比如，先天性聾啞學校Ⅰ型就歸屬于常染色體隱性遺傳病，能夠分成6個亞型；在35個遺傳基因坐位中，一切一對等位基因的潛在性純合都將造成個人生病。因為群體中有16%的個人是某一潛在性聾啞學校遺傳基因的病毒攜帶者，故一對一切正常夫妻也可能會長出先天性聾啞學校的患者；而爸爸媽媽均為聾啞時，兒女也可能是健聽人。自然，這全是偶然性。如果有確立的大家族基因遺傳史，基因遺傳的可能性便會大一些。不一樣的聾啞學校種類和不一樣的基因遺傳家系需要多方面差別和個案分析。
與先天聾啞學校不一樣，病理性耳聾多是因為在后天性應用了一些藥品而慢慢產生的。能夠毫無疑問的是，病理性耳聾不但基因遺傳，并且主要表現為母系遺傳。即媽媽如果是病理性耳聾病人，其兒女在接納類似藥品時也會造成耳聾。其分子結構體制直至1993年才確立。應用鏈霉素、青霉素、卡那霉素、托普霉素、新霉素等氨基糖甙類抗生素時，會造成該類群體的聽損害，導致永久耳聾。
數據調查報告，在我國耳聾病人中有3.4%歸屬于身體素質比較敏感者，易遭受所述耳毒副作用藥品的損害，進而造成耳聾。現階段，根據基因檢查，就可以了解未出世或是剛剛出生的小是不是對耳毒副作用藥品比較敏感，是不是更非常容易遭受這類藥的損害。基因檢查非常簡單，一般只需提取1-3mL血，3-5天就可以獲得結果。比較敏感群體如能留意防止應用耳毒副作用藥品，就可以防止病理性耳聾了。
