地中海貧血做為一種情況嚴重的遺傳疾病，病人一般都具備大家族基因遺傳史，爸爸媽媽兩個人都具備地中海貧血，則十分有可能機遇生下身患中小型或超重型地中海貧血的小孩。因而，爸爸媽媽生下小孩后，要立即地中海貧血病癥的查驗，那麼，地中海貧血診斷應當要查驗有什么項目?地中海貧血關鍵查驗那幾類?
血細胞延性實驗是診斷地中海貧血的新項目之一，它非常容易執行、操作步驟簡易，但計算精確度不足。該項目地查驗主要是以便提醒地中海貧血確診結果，一般輕形地中海貧血和靜止不動型地中海貧血病人此新項目指標值多一切正常。
血細胞分析的試驗精確度高過血細胞延性實驗，一般縣一級醫院都能夠開展此新項目查驗，也是一般病癥檢查項目之一，此新項目主要是以便明確紅細胞體積和血細胞血紅蛋白濃度成分的均值，地中海貧血病人這兩項標值會稍低，靜止不動型地中海貧血病人指標值會一切正常。
血紅蛋白濃度定量分析測量是用于診斷超重型和正中間型地中海貧血病人。依據機器設備不一樣造成的花銷和精確度也不一樣，應用醋纖膜機器設備僅需花銷幾千塊，而應用國際性地中海貧血研究會強烈推薦的血紅蛋白濃度全自動檢測儀需要花銷40多萬元。
肽鏈剖析關鍵用于確診輕形地中海貧血病人。
地中海貧血遺傳基因剖析能夠取代以上的檢查項目，具備較高精確度，但對專業技術人員和試驗室的規定較高，一般的一般醫院門診較難執行。
總而言之，產前檢驗根據獲取胎寶寶組織開展地中海貧血遺傳基因剖析，是診斷胎寶寶身心健康比較妥當的方法。孕婦能夠在懷孕56到64天期內，開展遺傳基因剖析檢驗，錯過了此一段時間能夠在20周開展檢驗，假如明確胎寶寶為正中間型或超重型地中海貧血，孕婦應當人力終止懷孕。
