腦白質病變是一種極為嚴重的疾病，其中最為典型的癥狀表現在患者肢體癱瘓、視力出現異常、感覺出現障礙、精神障礙、共濟性失調等等，面對這些癥狀可以采用促皮質激素及皮質類固醇類等方法進行治療，效果不錯。
一、腦白質病變臨床表現
腦白質病變臨床表現復雜多樣，取決于病變部位及嚴重程度，不同性質脫髓鞘疾病臨床表現差異較大。如多發性硬化多為慢性病程，半數以上的病例病程中有復發-緩解，女性與男性發病比例為2:1，起病年齡通常20～40歲;約半數患者以肢體無力、麻木或二者并存為首發癥狀起病;其典型體征有：肢體癱瘓、視力障礙、眼球震顫及眼肌麻痹、腦神經受損、感覺障礙、共濟失調、發作性神經癥狀、認知功能障礙、自助神經功能障礙、精神障礙等。遺傳性髓鞘形成障礙性疾病，起病年齡為嬰兒或兒童，常合并有其他系統受累特點。
二、腦白質病變治療
對于免疫障礙性髓鞘脫失可采取以下治療：①促皮質激素及皮質類固醇類，如甲強龍。②β-干擾素療法。③醋酸格拉太咪爾。④硫唑嘌呤。⑤大劑量免疫球蛋白靜脈輸注。
對于感染、中毒代謝相關髓鞘脫失可針對病因進行治療，而對于遺傳性髓鞘脫失疾病目前無有效治療辦法。
三、腦白質病變預后
腦白質病變預后取決于腦白質損傷原因及分型，如多發性硬化可分為兩性型、復發-緩解型、緩解進展型、慢性進展型等;視神經脊髓炎約1/3可完全緩解，約半數患者最終將進展為多發性硬化;急性播散性腦脊髓炎及腦橋中央髓鞘溶解綜合征患者死亡率較高。遺傳性髓鞘脫失患者預后亦較差，死亡率高。
