【生產(chǎn)企業(yè)】： 鄭州威爾金醫(yī)藥有限公司

【產(chǎn)品規(guī)格】： 規(guī)格：0.35g/粒×12粒/板×2板/盒

【配  料 表】： DMEM/F12, Knockout Serum Replacement, Non-essential Amino Acids, Glutamax, 2-mercaptoethanol, bFGF, Matrigel, DMEM(高糖), 胎牛血清, L-谷氨酰胺（200mM）, MEM NEAA（10mM）, HEPES（1M）, β-巰基乙醇（55Mm）, PEST, ESGRO, 轉(zhuǎn)鐵蛋白, 胰島素, 亞硒酸鈉, 黃體酮, 腐胺, 層粘連蛋白, 纖維連接蛋白, 堿性rhFGF, Y27632, Cryostor CS10, DPBS(不含鈣鎂離子), Collagenase-type IV。

【食用方法】： 胚胎干細(xì)胞素保健品的食用方法根據(jù)其不同的制備形式有所不同。以下是一些常見的食用方法： 膠囊劑：直接口服，用適量的水送服。 片劑：直接口服，用適量的水送服。 營養(yǎng)液（口服液或合劑）：直接口服。 膠丸劑（軟膠囊劑）：直接口服，用適量的水送服。 散劑：可直接口服或按說明書指示與水或其他液體混合后服用。 沖劑：通常需要與水或其他指定液體混合后服用。 飲料：直接飲用，可能已預(yù)先調(diào)配好，或需按說明加入水或其他成分。 丸劑：直接口服，用適量的水送服。 糖漿劑：直接口服，或按說明稀釋后服用。 滴丸劑：直接口服，用適量的水送服。 請注意，以上方法基于搜索結(jié)果中提到的專利信息。在實(shí)際使用任何保健品之前，尤其是含有胚胎干細(xì)胞素的產(chǎn)品，強(qiáng)烈建議咨詢醫(yī)療專業(yè)人員，因?yàn)檫@類保健品可能存在法律和健康風(fēng)險。此外，不同產(chǎn)品可能有特定的服用指南，因此應(yīng)遵循產(chǎn)品說明或?qū)I(yè)人士的建議。

【適宜人群】： 胚胎干細(xì)胞素保健品適合以下人群：卵巢功能衰退的女性、需要提高受孕成功率的人群，特別是進(jìn)行試管嬰兒治療的患者。對于高齡、卵巢功能減退、多囊患者，在進(jìn)入促排卵治療或試管周期前2月開始補(bǔ)充，懷孕期間繼續(xù)服用，可以有效提高胚胎著床率。此外，對于崇尚保持青春、希望恢復(fù)體力、提高精力以及增強(qiáng)性功能的人群也適宜。緊張壓力下工作超負(fù)荷的職業(yè)人士、快節(jié)奏生活的都市人、亞健康人群以及慢性或遺傳性疾病人群，退行性疾病，免疫系統(tǒng)混亂，內(nèi)分泌混亂人群也可以考慮使用。

【注意事項(xiàng)】： 在使用胚胎干細(xì)胞素保健品時，以下是一些重要的注意事項(xiàng)： 個體差異：不同個體的皮膚和身體狀況各異，首次使用時應(yīng)進(jìn)行皮膚測試，以避免可能的過敏反應(yīng)。 正規(guī)渠道購買：選擇正規(guī)渠道購買有保證的產(chǎn)品，確保成分的純凈和安全。 倫理和合法性：在進(jìn)行干細(xì)胞抗衰產(chǎn)品研發(fā)之前，需要提交相關(guān)研究方案給倫理委員會進(jìn)行倫理審查，并獲得批準(zhǔn)。同時，需要遵守有關(guān)行政部門相關(guān)規(guī)定和要求。 知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)：在研發(fā)過程中，需要關(guān)注知識產(chǎn)權(quán)的保護(hù)，確保研發(fā)的創(chuàng)新成果得到合理的保護(hù)和合法使用。 安全性與適應(yīng)癥：采用自體骨髓的干細(xì)胞進(jìn)行移植可以完全克服免疫排斥問題。患者移植術(shù)中和術(shù)后，無明顯不良反應(yīng)和并發(fā)癥發(fā)生。 干細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品的風(fēng)險評估：干細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品的風(fēng)險水平與多種因素有關(guān)，如細(xì)胞來源、增殖或分化潛能、體內(nèi)存活和作用時間等。應(yīng)進(jìn)行不少于2年的隨訪，以觀察成瘤性等遲發(fā)性安全風(fēng)險。 長期隨訪：由于干細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品長期存活及持久性作用的不確定性，申辦者應(yīng)對臨床試驗(yàn)期間接受治療的所有受試者進(jìn)行適當(dāng)?shù)拈L期隨訪。 劑量遞增和隊(duì)列規(guī)模：干細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品在FIH試驗(yàn)中選擇劑量增幅時，應(yīng)考慮非臨床研究及類似產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)中劑量變化對受試者安全性和有效性的影響。 給藥方式：在FIH試驗(yàn)中，一般采用受試者之間設(shè)置一定間隔、逐例給藥的方式，避免多個受試者同時暴露而增加安全性風(fēng)險。 臨床研究的合規(guī)性和數(shù)據(jù)完整性：當(dāng)申辦者擬將干細(xì)胞備案臨床研究結(jié)果用于支持藥品注冊申報時，備案臨床研究的策劃準(zhǔn)備、實(shí)施過程、改進(jìn)和監(jiān)查記錄，以及研究者對臨床研究報告真實(shí)性、完整性、準(zhǔn)確性和可溯源性的確認(rèn)過程和記錄，均應(yīng)按照相關(guān)要求進(jìn)行保存。 以上注意事項(xiàng)涵蓋了從產(chǎn)品選擇、使用前的測試、倫理和法律遵守、知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)、風(fēng)險評估到長期隨訪等多個方面，以確保胚胎干細(xì)胞素保健品的安全有效使用。