小朋友的肌肉和骨骼，都處在持續成長發育的全過程中，伴隨著年紀的掙脫過，肌肉和骨骼對營養元素的要求會持續提升，可是在這個期內，無論是飲食搭配所攝取的營養成分種類，和生活習慣、健身運動等，都是對骨骼和肌肉的生長發育造成不一樣種類的影響，那麼，小孩子肌營養不良怎么辦呢？
小孩子肌營養不良該怎么辦
1、一般醫治。
營養成分：宜食少糖、低脂肪和含豐富多彩維他命的新鮮水果、蔬菜水果。
健身運動：在神經康復醫師具體指導下每日開展規律性的、有意義的事的身體鍛練。長期性堅持不懈能減緩肌肉萎縮及乏力。
文化教育：父母應多關注和教育孩子,有效地分配規律性的日常生活和學習培訓。
2、在專業醫生的具體指導下用藥治療。
3、物理療法及推拿能夠改進DMD患者部分血液循環系統，避免骨節肌肉萎縮。
4、外科醫治DMD初期可考慮到做跟健松解術和脊柱側彎矯形術，想方設法增加其身體活動的具體時間。
5、基本取代醫治它是現階段認可的最有期待的治療方法，可提升患者肌肉組織造成dystrophin的作用。小孩子肌營養不良的病癥
1、Duchenne型肌營養不良
為X連鎖加盟隱性遺傳，男士病發，女士帶上出現異常遺傳基因但不病發。常見于少年兒童病發，慢慢進度。剛開始主要表現為站不穩，易摔倒，上樓梯艱難，之后發展趨勢至走動艱難，12歲前不可以走動，只有臥床。
2、Becker型肌營養不良癥
又被稱為良好型肌營養不良癥，也是X連鎖加盟隱性遺傳，男士病發，女士傳送。超過5-20歲中間發病，主要表現Duchenne型相近，但現病史較良好，12歲時仍能走動，但發病15-20年后大多數不可以走動，心臟累及和智能化阻礙較罕見。
3、Erd型肌營養不良癥
又被稱為肢帶型肌營養不良癥，為常染色體隱性遺傳，倆性均可病發。超過20-30歲間發病，關鍵侵及近端肌肉群，常先影響上肢，多年以后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥厚。
4、Landouzy-Dejerine型肌營養不良癥
又被稱為面肩肱型肌營養不良癥，為常染色體顯性基因，倆性均可病發。一般于青春發育期病發，最先影響臉部和肩骨帶肌肉，呈獨特的“肌病容貌”。查驗時可發覺蹙額、皺眉頭、鼓腮、閉上眼、閉口粉刺均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌委縮顯著。
肌營養不良的原因有一些歸屬于基因遺傳造成出現的，各自出現在不一樣年紀的少年兒童或是成人的的身上，可是，從一般醫治的實際效果來算，絕大多數是用于根據減緩肌萎縮，讓人體處在一切正常的肌能情況。因此，無論在任何時刻察覺孩子出現肌肉出現異常的狀況，都需要盡早到正規的醫院的專科門診開展醫治。
