甘草甜素片

處方藥非醫保

通用名稱：甘草甜素片

批準文號：國藥準字Z42021995

生產企業：李時珍醫藥集團有限公司

功能主治：治療肝炎藥。用于慢性乙型肝炎

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】：: 甘草酸單鉀鹽

【功能主治】：: 治療肝炎藥。用于慢性乙型肝炎

【用法用量】：: 口服，一次150mg（二片），一日2次。

【藥品相互作用】：: 藥理作用 1.抗炎癥作用 (1)抗過敏作用甘草甜素具有抑制兔的局部過敏壞死反應(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素，有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 (2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用甘草甜素可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶--磷脂酶A2(phospholipaseA2)結合以及與作用于花生四烯酸使其產生炎性介質的脂氧合酶(lipoxygenase)結合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2.免疫調節作用甘草甜素在體外試驗（invitro）具有以下免疫調節作用：1)對T細胞活化的調節作用；2)對g干擾素的誘導作用；3)活化NK細胞作用；4)促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。 3.對實驗性肝細胞損傷的抑制作用在invitro初代培養的大白鼠肝細胞系，甘草甜素有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。 4.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用在小白鼠MHV（小白鼠肝炎病毒）感染實驗中，給與甘草甜素可延長其生存日數。在兔的牛痘病毒(Vacciniavirus)發痘阻止實驗中，有阻止發痘作用；在體外實驗系，也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用，以及對病毒的滅活作用。甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長期使用甘草甜素可能出現的電解質代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。非臨床毒理研究 1.毒性（1）急性毒性用SD系SPF大白鼠（每組雌雄各5只），靜脈內1次給藥（給藥量分別為：每公斤體重13、32.5、65mL），全部雌雄大白鼠沒有一例死亡，因此考慮致死量要在每公斤體重65mL以上。（2）LD50=4.50—4.89mL(每公斤225--244.5mL)。（小白鼠腹腔內給藥） 2.致畸形作用在大白鼠交配前及交配期間靜注本品，其試驗結果為，未發現本品對交配能力，受胎能力及妊娠末期的胎兒發育狀況、骨骼形成、外表和內臟有任何影響。

【注意事項】：: 1.慎重給藥，對高齡患者應慎重給藥（高齡患者低鉀血癥發生率高）（參照老年患者用藥）。 2.一般注意事項　 (1)為防止休克的出現，問診要充分。 (2)事先準備急救設施，以便發生休克時能及時搶救。 (3)給藥后，需保持患者安靜，并密切觀察患者狀態。 (4)與含甘草制劑并用時，容易出現假性醛固酮增多癥，應予注意。 3.給藥時注意　靜脈內給藥時，應注意觀察患者的狀態，盡量緩慢速度給藥。用酒精棉消毒安瓶切口后，再切瓶口。 4.有報導口服甘草酸及含有甘草制劑時，可出現橫紋肌溶解癥。