先天性聾啞有遺傳性和非遺傳性兩種，如果是先天性遺傳性聾啞，是因為家族當中基因或者是染色體異常引起的，因此在出生的時候，就會存在著感音神經性聾，病人在做檢測的時候，會發現相關的染色體會存在異常的現象。如果是非遺傳性耳聾，往往是在懷孕的時候，孕婦受到了病毒的感染而引起的，當然孕婦在生產的時候，出現難產或者胎兒缺氧，窒息等現象的時候，也會導致兒童先天性耳聾的。先天性聾啞，有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X連鎖隱性遺傳三種遺傳方式。屬于常染色體隱性遺傳的又有Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型估計有35個基因座，Ⅱ型有6個基因座位。屬于常染色體顯性遺傳的有6個基因座位。屬于X連鎖隱性遺傳的有4個基因座位。因此，常可見到2個先天性聾啞患者婚配后生出并不聾啞的孩子，就是由于父母的聾啞基因不在同一個基因座位所致。病的一對致病基因中，一個是父方傳給的，另一個是母方傳給的。先天性聾啞患者都攜帶有一對致病基因。如果均有致病基因攜帶者兩人互相婚配，其子女就有四分之一的可能是是先天性聾啞患者。如果父母雙親都患有先天性聾啞，互相婚配，由于父母雙方基因型均為純合子，則子女一定患病。