安康信(依托考昔片)

處方藥非醫保

通用名稱：安康信(依托考昔片)

批準文號：注冊證號H20130299

生產企業： MerckSharp&DohmeCorp

功能主治：痛風，骨關節炎，痛風性關節炎

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【用法用量】：: 本品用于口服，可與食物同服或單獨服用。急性痛風性關節炎--推薦劑量為120毫克，每日1次。本品120毫克只適用于癥狀急性發作期，最長使用8天。

【藥品相互作用】：: 骨關節炎在10項至少為期6周的Ⅱb/III期安慰劑對照臨床試驗中，1572例骨關節炎患者接受依托考昔30mg或60mg治療;563例患者接受依托考昔治療達1年。在10項在骨關節炎患者中進行的為期6～12周安慰劑對照試驗中，至少有2%的接受依托考昔推薦劑量（30mg和60mg）治療的患者所發生的不良事件列于下表。列表時不考慮這些事件與藥物的因果關系。因為這1ｏ項的治療周期并不相同，并且試驗中的患者暴露于藥物的時間也不相同,所以這些百分比并不表示累積的發生率。

【注意事項】：: 臨床試驗提示相比于安慰劑和一些非甾體抗炎藥（萘普生），選擇性環氧化酶－2抑制劑發生血栓事件（尤其是心肌梗塞和中風）的危險性增加。因為選擇性環氧化酶－2抑制劑的心血管危險性可能會隨劑量升高和用藥時間延長而增加，所以應盡可能縮短用藥時間和使用每日最低有效劑量。應定期評估患者癥狀的緩解情況和患者對治療的反應。對于有明顯的心血管事件危險因素（如高血壓﹑高血脂﹑糖尿病﹑吸煙）或末梢動脈病的患者,在接受本品治療前應經過謹慎評估。即使既往沒有心血管癥狀，醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管

【不良反應】：: 以下患者禁用本品：1.對其任何一種成份過敏。2.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。3.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。4.充血性心衰（紐約心臟病學會[NYHA]心功能分級II-IV）。5.

【特殊人群用藥】：: 孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣,可引起動脈導管提前閉合,應避免在妊娠晚期應用本品。 2.哺乳期婦女本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經人類乳汁分泌。由于很多藥物可經人類乳汁分泌,而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響,應當謹慎考慮藥物對母親的重要性,以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥:本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老人用藥:老年人(65歲及以上)的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究顯示﹐老年患者比年輕患者有更高的