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將止(注射用福莫司汀)
將止(注射用福莫司汀)

將止(注射用福莫司汀)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:將止(注射用福莫司汀)

批準文號:國藥準字H20067228

生產企業: 國藥一心制藥有限公司

功能主治:垂體腺瘤,腦下垂體腺瘤,黑色素瘤,腦垂體瘤

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】:
本品主要成分:福莫司汀。
【功能主治】:
垂體腺瘤,腦下垂體腺瘤,黑色素瘤,腦垂體瘤
【用法用量】:
本品必須在醫生嚴格指導下用藥。在使用前立即配制溶液。溶液一經配制,必須在避光條件下給予;靜脈輸注控制在1小時以上。用4ml安瓿瓶內的無菌乙醇溶液將福莫司汀瓶中的內容物溶解,然后計算好用藥劑量,將溶液用250ml5%等滲葡萄糖稀釋后,用于靜脈輸注。1.單一藥劑化療包括:1)誘導治療:每周一次連續三次后,停止用藥4~5周。2)維持治療:每三周治療一次。通常使用劑量100mg/㎡。2.聯合化療:去掉誘導治療中的第三次給藥,劑量維持100mg/㎡。
【藥品相互作用】:
注藥后開頭2小時內可有中度惡心和嘔吐(46.7%);中度暫時性可逆性轉氨酶,堿性磷酸酶及膽紅素升高(29.5%)。少見:發熱(3.3%);注射部位靜脈炎(2.9%);腹瀉(2.6%);腹痛(1.3%);暫時性血尿素升高(0.8%);瘙癢(0.7%);暫時性可逆性神經障礙(意識障礙,感覺異常,味覺缺失)(0.7%)。
【注意事項】:
從誘導治療開始到維持治療開始,推薦的間隔期是8周,在兩個維持治療周期之間,推薦的間隔期是3周。維持治療只可考慮用于血小板/或粒細胞計數適宜,即二者分別為≥10萬/mm3和≥2000/mm3的患者。推薦在誘導治療中或后進行肝功能檢查。不推薦將本藥用于過去4周內用過化療或6周內用過亞硝基脲類藥物治療的患者。每次用藥前,都應做血細胞計數,并根據血液學狀態調整劑量。指導原則:血小板≥10萬/mm3和粒細胞≥2000/mm3的
【不良反應】:
妊娠和哺乳期。
【特殊人群用藥】:
孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期禁用。兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

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