一、癥狀體征：
根據腫瘤的表現和發(fā)展過程一般可分四期。
眼內生長期
開始在眼內生長時外眼正常，因患兒年齡小，不能自述有無視力障礙，因此本病早期一般不易被家長發(fā)現。當腫瘤增殖突入到玻璃體或接近晶體時，瞳孔區(qū)將出現黃光反射，故稱黑蒙性貓眼，此時常因視力障礙而瞳孔散大、白瞳癥或斜視而家長發(fā)現。眼底改變：可見園形或橢園形，邊界清楚，單發(fā)或多發(fā)，白色或黃色結節(jié)狀隆起，表面不平，大小不一，有新生血管或出血點。腫瘤起源于內核層者，向玻璃體內生者叫內生型，玻璃體內可見大小不等的白色團塊狀混濁;起源于外核層者，易向脈絡膜生長者叫外生型，常使視網膜發(fā)生無裂孔性實性扁平脫離。裂隙燈檢查，前房內可能有瘤細胞集落，形成假性前房積膿、角膜后沉著物，虹膜表面形成灰白色腫瘤結節(jié)，可為早期診斷提供一些臨床依據。
青光眼期
由于腫瘤逐漸生長體積增大，眼內容物增加，使眼壓升高，引起繼發(fā)性青光眼，出現眼痛、頭痛、惡心、嘔吐、眼紅等。兒童眼球壁彈性較大，長期的高眼壓可使球壁擴張，眼球膨大，形成特殊的所謂“牛眼”外觀，大角膜，角鞏膜葡萄腫等，所以應與先天性青光眼等鑒別。
眼外期
(1)最早發(fā)生的是瘤細胞沿視神經向顱內蔓延，由于瘤組織的侵蝕使視神經變粗，如破壞了視神經孔骨質則視神經孔擴大，但在X線片上即使視神經孔大小正常，也不能除外球后及顱內轉移的可能性。
(2)腫瘤穿破鞏膜進入眶內，導致眼球突出;也可向前引起角膜葡萄腫或穿破角膜在球外生長，甚至可突出于瞼裂之外，生長成巨大腫瘤。
全身轉移期
轉移可發(fā)生于任何一期，例如發(fā)生于視神經乳頭附近之腫瘤，即使很小，在青光眼期之前就可能有視神經轉移，但一般講其轉移以本期為最明顯。
轉移途徑：
(1)多數經視神經或眶裂進入顱內。
(2)經血行轉移至骨及肝臟或全身其他器官。
(3)部分是經淋巴管轉移到附近之淋巴結。
二、檢查：
可行眼底鏡、眼CT檢查。
三、診斷：
根據臨床表現和相關檢查，不難得出診斷。
