神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性病癥狀診斷
(1)智能減退：
亦稱為精神發(fā)育不全根據(jù)智能減退程度可以分為白癡、癡愚和愚魯3個等級白癡者智商(IQ)在0～30;癡愚者智商在30～50;愚魯?shù)闹巧虨?0～70。若智商在70以上者為低能。
(2)行為異常：
是神經(jīng)系統(tǒng)常見的遺傳病癥狀之一常與智能減退伴存表現(xiàn)為興奮易激惹煩躁人格改變等，少數(shù)病人可有沖動行為而被誤診為精神病。
(3)言語障礙：
神經(jīng)遺傳病中的言語障礙可由于中樞神經(jīng)的發(fā)育不全而致失語或由發(fā)音器官的協(xié)調(diào)不能所引起的構音障礙所致。前者表現(xiàn)為聽不懂不認識不理解和健康搜索不能表達。后者講話緩慢無力發(fā)音頓挫、鼻音吐詞含糊等，具體表現(xiàn)為：
①痙攣性發(fā)音困難，如痙攣性截癱和腦癱病者后爆破性構音障礙，如小腦性共濟失調(diào)性語言。
②無力性語言,見于咽肌萎縮和無力的肌營養(yǎng)不良者的發(fā)音，常見于錐體外系疾病的扭轉(zhuǎn)痙攣、肌陣攣、舞蹈動作時發(fā)出的時高時低的陣發(fā)性發(fā)音障礙。
(4)不自主運動：
是累及錐體外系統(tǒng)勱的遺傳病的常見癥狀.可表現(xiàn)以肌張力增高、動作減少為特征的震顫;張力降低動作增多的舞蹈動作;肌張力不規(guī)則的手足徐動、扭轉(zhuǎn)痙攣等;以及節(jié)律性肌肉收縮的肌陣攣如肌陣攣性癲癇-腦橋-小腦變性等
(5)抽搐：
是遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病中常見癥狀之一抽搐類型可為局灶性全身性大發(fā)作或小發(fā)作常與智能減退并存如結節(jié)硬化苯丙酮尿癥等。
(6)某些特征體態(tài)和其他異常：
例如面-肩-肱型肌營養(yǎng)不良癥、強直性肌營養(yǎng)不良、癥黏多糖沉積病的特殊面容;神經(jīng)纖維瘤病的顱骨缺損，遺傳性共濟失調(diào)的眼外肌麻痹，肝豆狀核變性勱的角膜K-F環(huán)，遺傳性小腦性共濟失調(diào)的眼球震顫;以及白內(nèi)障、晶狀體移位、顱骨狹小、脊柱裂、四肢短小、弓形足、痙攣步態(tài)等均有一定的診斷價值。
