早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變癥狀
把活動性病變消失時殘留的不可逆性變化的時期，分為5度：
1、1度
眼底后極部無明顯改變，周邊部有輕度色素沉著、脈絡膜萎縮等瘢痕性變化，大部分視力正常。
視網(wǎng)膜血管細窄，視網(wǎng)膜周邊部灰白混濁，可有小塊形狀不規(guī)則色素斑。附近玻璃體出現(xiàn)小塊混濁，常伴有近視。
2、2度
視網(wǎng)膜血管向顳側牽引，黃斑偏向顳側，色素沉著，周邊可見不透明的白色組織塊。
黃斑部健全：視力良好。
病變累及黃斑：出現(xiàn)不同程度的視力障礙。
視網(wǎng)膜周邊部有機化團塊，視盤及視網(wǎng)膜血管被此牽引而移向一方，對側視盤邊緣有色素弧，視盤褪色。
3、3度
視力在0.1以下。
纖維機化膜牽拉視網(wǎng)膜形成一個或數(shù)個皺褶。每個皺褶均與視網(wǎng)膜周邊部膜樣機化團塊相連接與病變玻璃體膜愈合并被血管包裹，向周邊部延伸與白色組織塊相聯(lián)系。
皺褶905位于顳側，105位于鼻側。位于顳上顳下側者甚為少見。
視網(wǎng)膜血管不沿此皺褶分布，與先天性視網(wǎng)膜皺襞(congenital retinal fold)不同。
4、4度
玻璃體可見灰白色混濁物占據(jù)部分瞳孔領。
晶體后出現(xiàn)纖維膜或脫離了機化的視網(wǎng)膜一部分，瞳孔領被遮蔽。
從未遮住起檢眼鏡檢查：眼底紅光反射。
5、5度
晶狀體后纖維組織增殖，形成角膜混濁，并發(fā)白內障，多出現(xiàn)眼球萎縮，視力喪失。
晶體后整個被纖維膜或脫離了的機化的視網(wǎng)膜所覆蓋。
散瞳檢查：瞳孔周邊部可見呈鋸齒狀伸長的睫狀突。前房淺，常有虹膜前后粘連。
可因繼發(fā)性青光眼或廣泛虹膜前粘連而致角膜混濁，眼球較正常者小，內陷。
