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腎血管畸形與壓迫(腎血管畸形與壓迫 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發人群:
所有人群
發病部位:
血液血管
典型癥狀:
血壓高 尿頻 腹部壓痛 充血 腹部血管雜音
并發癥:
血尿 高血壓 心力衰竭
是否醫保:
掛號科室:
泌尿外科 血管外科
治療方法:
手術治療、藥物治療

腎血管畸形與壓迫有哪些癥狀?

  腎血管畸形與壓迫癥狀診斷

一、癥狀

  腎血管畸形與壓迫的臨床癥狀和體征無特征性,一般受病側腎臟的血流動力學改變的嚴重程度的影響,也因病變是否損害腎集合管系統而異,臨床上常見的有如下表現:

腰肋部隱痛

以悶痛、脹痛為主,少有腎絞痛,體查有病側腰背部或腰腹部壓痛及腎區叩擊痛。

  2.高血壓

患者可因腎血流量下降導致繼發性高血壓,多數于起病后1~2周出現中~重度頑固性高血壓。先天性腎血管畸形或壓迫,病人可于嬰幼兒期或青少年期起病。體格檢查在部分病人可發現上腹部正中線兩側或腰部有血管雜音。

  3.腎集合管受累

常引起血尿、蛋白尿,腎功能受損一般較輕,重癥或晚期病例可出現氮質血癥,死于尿毒癥的病例報道較少見。后天性腎動靜脈畸形和壓迫者可同時存在原發病的癥狀和體征。

  4.大的腎動-靜脈瘺可引起循環左向右分流,

增加心臟前負荷,腎血流量下降可繼發血容量增加和動脈壓增高,加重心臟的前后負荷。重癥病例可引起急性心功能衰竭,危及生命。

  5.部分病人臨床表現輕微或無任何表現,

導致誤診率甚高。偶有報道以精索靜脈曲張為唯一主訴,診斷為左腎靜脈壓迫綜合征。

  總的來說腎血管畸形與壓迫分以下幾種情況:腎動脈狹窄受壓畸形,多以高血壓就診;腎靜脈受壓者,多以血尿、蛋白尿就診;腎動-靜脈瘺細小者,臨床多無癥狀,而瘺口巨大者,首發癥狀為心力衰竭。腎動脈畸形或受壓導致繼發性高血壓已在有關章節中敘述。這里詳細討論腎動-靜脈瘺和腎靜脈受壓畸形的臨床表現。其他的腎血管畸形,臨床少見且多無臨床癥狀,故不作詳細描述。

  (1)腎動-靜脈瘺:

腎動-靜脈瘺畸形按病因可分為先天性和后先天性,按瘺口所在部位可分為腎內型和腎外型,按臨床癥狀可分為靜脈曲張型和動脈瘤型。

  ①靜脈曲張型:多為先天性腎動靜脈瘺,瘺口相對較小,臨床上絕大多數無癥狀,少數病人可有腰肋疼痛,曲張的瘺道出現破裂時可有血尿,輸尿管、尿道常因血凝塊堵塞而出現尿痛、尿頻、尿急、排尿困難。孕婦因血容量銳增及動脈壓升高,可誘發充血性心力衰竭,但不多見。該型瘺口多位于腎外。

  ②動脈瘤型:多為后天性,常見于腎臟手術、外傷、腎膿腫潰破、腎腫瘤等,瘺口較大,瘺道較短,動靜脈分流量較大,臨床上除有原發病的表現外,常有心血管方面的癥狀和體征,主要有充血性心力衰竭的臨床表現,也可有腰、腹部血管雜音,血壓增高等。但腎穿刺活檢并發的動靜脈瘺常較細小,2周~18個月瘺口能自行愈合,如無嚴重癥狀,一般不須特殊處理。

  (2)左腎靜脈壓迫綜合征(LRVES):

自從1972年Nutcracker描述了左腎靜脈壓迫綜合征后,國內外陸續報道了很多病例。本病多發于兒童及青壯年,男女均有發病。絕大多數患者以肉眼血尿作為首發癥狀,部分病人有腰痛,也有報道病人以直立性蛋白尿為唯一臨床表現者。

  二、診斷

  腎動脈畸形與壓迫的臨床表現缺乏特征性,漏診率高,臨床醫師必須提高警惕性。如有以下臨床表現者,應考慮到該病的可能性:

  1.不明原因的血尿或蛋白尿。

  2.腹部血管雜音伴不能解釋的高排型心力衰竭。

  3.兒童或青少年高血壓患者。

  4.老年高血壓患者伴腹部血管雜音者。

  5.精索靜脈曲張伴左腎影增大者。

  確診的唯一方法是腎動脈造影。

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