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大腦大靜脈瘤(大腦大靜脈瘤 )

別名:
大腦大靜脈動脈瘤樣血管畸形,大腦大靜脈畸形,大腦大靜脈擴張,大腦大靜脈瘺
傳染性:
無傳染性
治愈率:
外科手術治愈率約為85%
多發人群:
成年人
發病部位:
顱腦 血液血管
典型癥狀:
腦缺血 頭痛 心臟肥大 顱內高壓 癲癇和癲癇樣發作
并發癥:
肺動脈高壓 動靜脈瘺
是否醫保:
掛號科室:
腦外科
治療方法:
手術治療

大腦大靜脈瘤有哪些癥狀?

 大腦大靜脈瘤癥狀診斷

 一、癥狀:

   大腦大靜脈瘤,根據發病年齡可將病變的臨床表現分為四個年齡組:

1.新生兒組:

典型表現為出生后不久的高輸出量、前負荷性的心力衰竭,幾乎出現于所有病兒。心力衰竭的程度依賴瘺口大小和有無靜脈栓塞。顱骨聽診能聞及持續顱內雜音。頸靜脈血氧飽和度明顯升高。頭顱CR、MRI能發現動脈瘤樣病灶,血管造影上病灶前緣和下緣可見眾多細小的供應動脈,多屬于Yasargil Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型,以Ⅲ型最多見。超聲檢查還可發現頸內靜脈內持續性血流,不同于正常時的波動性血流。在病灶處可探及無回聲陰影,血流也呈持續性。手術治療顱內病灶不能改善頑固性心力衰竭,并可因術中血壓降低,誘發心肌梗死。患兒多死于心力衰竭。尸檢發現腦內有腦室旁軟化灶、腦實質深部出血、皮質膠質增生、梗死和鈣化、皮質下空泡化等病理改變,大腦大靜脈異常擴大,并與很多細小動脈相連。腦損傷發生的機制主要是動脈盜血、繼發于心力衰竭的腦缺血、出血性梗死、病變壓迫及手術創傷等。


  2.嬰兒組:

臨床上分為兩組:

  1)新生兒期曾出現心臟失代償,但經治療緩解或自行緩解。隨后(出生后1~12個月)出現頭圍增大,顱內雜音,以頭后外側聽診明顯。

  2)沒有心臟失代償病史。嬰兒因頭圍增大而就診,發現腦積水。胸片可發現心臟肥大。

  患兒腦室可明顯擴大,累及側腦室和第三腦室。以往認為腦室擴大的原因是增大的大腦大靜脈壓迫中腦導水管,引起阻塞性腦積水。但近年來病理生理研究和影像學研究顯示患兒導水管常保持通暢,而且病兒并無腦積水臨床表現。CT或MRI上沒有腦室旁水腫。目前認為,矢狀竇和靜脈系統內壓力增高,影響腦脊液吸收障礙是腦室擴大的主要原因。通常腦血管造影可顯示充盈的囊樣病灶,并可在動態觀察造影劑沖入囊內,形成湍流。偶爾,病灶內血栓形成,完全閉塞囊腔,不能顯影。如囊壁上血栓形成,囊腔存在,可在CT上顯示“靶征”。通常此型中瘺口較新生兒組小,且大多只有一個瘺口,相當于Yasargil Ⅰ型。

  癲癇也是該組病兒的主要臨床表現。長時間腦內盜血,可引起腦缺血。腦梗死以及退行性變是癲癇的病理基礎。

  3.兒童組:

2歲以上的兒童大多以頭圍增大發病。部分病人可有蛛網膜下腔出血,心臟也可有輕度擴大。顱骨聽診可聞及顱內雜音。但需與兒童顱內生理雜音相鑒別。一般在正常嬰兒或兒童中,也可在顱骨或眼球旁聞及雜音,以眼球或顳側明顯,收縮期雜音增大,壓迫頸動脈雜音可消失。但大腦大靜脈瘤雜音以頂結節和中線后部附近明顯,在新生兒和嬰兒雜音較強,收縮期和舒張期均可聞及,也可為連續性。

  4.成人組:

包括年長兒童、青少年或青年。臨床表現多種:蛛網膜下腔出血、松果體區占位、高顱內壓和腦積水等。頭CT或MRI可作鑒別診斷。病理生理上,患者動靜脈瘺口小,流速低,或屬于繼發性大腦大靜脈瘤。

   二、診斷:

  本病的診斷主要依靠發病年齡及臨床表現,但確診需要放射學檢查。新生兒出現頑固性心力衰竭伴顱內血管雜音;嬰兒出現腦積水均應考慮到本病的可能,對于能聽到顱內血管雜音或出現蛛網膜下腔出血者,則診斷可基本確定。進一步確診可行腦血管造影、CT掃描或MRI。

大腦大靜脈瘤相關醫生

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  • 杜向陽,主任醫師
    杜向陽 主任醫師
    未開通
    六安市中醫院 腦外科

    擅長疾病: 擅長顯微手術、神經介入、神經重癥。

大腦大靜脈瘤相關醫院

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