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大動脈炎(大動脈炎 )

別名:
不典型主動脈縮窄癥,高安病,巨細胞必性動脈炎,突發(fā)性主動脈炎,無脈癥,主動脈弓綜合征,高安氏病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50--70%
多發(fā)人群:
多見于年青女性
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
發(fā)燒 食欲不振 盜汗 體重減輕 關節(jié)痛
并發(fā)癥:
心肌梗塞 心絞痛 血管炎 動脈瘤
是否醫(yī)保:
掛號科室:
心血管內科 中西醫(yī)結合科
治療方法:
藥物治療

大動脈炎有哪些癥狀?

  一、癥狀

  在局部癥狀或體征出現前數周,少數病人可有全身不適,易疲勞、發(fā)熱、食欲不振、惡心、出汗、體重下降和月經不調等癥狀。當局部癥狀或體征出現后,全身癥狀將逐漸減輕或消失。多數病人則無上述癥狀。

  根據病變部位可分為4種類型:頭臂動脈型(主動脈弓綜合征);胸腹主動脈型;混合型;肺動脈型。

  1.頭臂動脈型(主動脈弓綜合征)

  (1)癥狀:

頸動脈和椎動脈狹窄和閉塞,可引起腦部不同程度的缺血,出現頭暈、眩暈、頭痛、記憶力減退,單側或雙側視物有黑點、視力減退、視野縮小甚至失明,嚼肌無力和咀嚼肌腭部肌肉疼痛。較少患者因局部缺血產生鼻中隔穿孔,上腭及耳殼潰瘍,牙齒脫落和面肌萎縮。腦缺血嚴重者可有反復暈厥、抽搐、失語、偏癱或昏迷。尤以頭部上仰時,腦缺血癥狀更易發(fā)作。少數患者由于局部血壓和氧分壓低或頸動脈與周圍組織發(fā)生粘連,頸動脈竇較為敏感,當頭部急劇改變位置或起立時,可產生頸動脈竇性暈厥現象。上肢缺血可出現單側或雙側上肢無力、發(fā)涼、酸痛、麻木甚至肌肉萎縮。少數患者可發(fā)生鎖骨下動脈竊血綜合征(subclavian steal syndrome)。當一側鎖骨下動脈或無名動脈狹窄50%以上或閉塞時,可使同側椎動脈的壓力降低1.33kPa(10mmHg)以上,對側椎動脈的血液便逆流入狹窄或閉塞側的椎動脈和鎖骨下動脈,而當患側上肢活動時,其血流可增加50%~100%,使狹窄或閉塞部位的遠端引起虹吸現象,加重腦部缺血,而發(fā)生一過性頭暈或暈厥。

  (2)體征:

頸動脈、橈動脈、肱動脈搏動減弱或消失,兩側上肢收縮壓差大于1.33kPa(10mmHg)。約半數患者于頸部或鎖骨上部可聽到二級以上收縮期血管雜音,少數伴有震顫,但雜音響度與狹窄程度之間,并非完全成比例。輕度狹窄或完全閉塞的動脈,則雜音不明顯。如有側支循環(huán)形成,則血流通過擴大、彎曲的側支循環(huán)時,可以產生連續(xù)性血管雜音。

  2.胸腹主動脈型

  (1)癥狀:

伴有高血壓者可有頭痛、頭暈、心慌,由于下肢缺血,出現無力、發(fā)涼、酸痛、易疲勞和間歇性跛行等癥狀。合并肺動脈狹窄者,則出現心慌、氣短。少數患者發(fā)生心絞痛或心肌梗死,系病變累及冠狀動脈引起狹窄或閉塞所致。

  (2)體征:

  ①高血壓:

高血壓為本病的一項重要的臨床表現,尤以舒張壓升高明顯,腎動脈狹窄越嚴重,舒張壓越高。其發(fā)生機制可能為胸降主動脈嚴重狹窄,使心排出血液大部分流向上肢而引起的區(qū)域性高血壓及(或)腎動脈狹窄引起的腎血管性高血壓;主動脈瓣關閉不全所致的收縮期高血壓等。在單純腎血管性高血壓中,用同一袖帶測量其下肢收縮壓則較上肢高2.66~5.32kPa(20~40mmHg);單純胸降主動脈狹窄,則上肢血壓高,下肢血壓低或測不出;若上述二種合并存在時,則上下肢血壓水平相差更大。高血壓使心臟后負荷增加,故引起左室肥厚、擴大以至心力衰竭。由于大動脈炎累及升主動脈,致使主動脈環(huán)擴張,伴有或不伴有交界分開;并可侵犯瓣膜產生纖維化及增生所致的主動脈瓣關閉不全,臨床上應注意與風濕性心臟病等進行鑒別診斷。

  ②血管雜音:

約80%的患者于臍上部可聞及高調的收縮期或收縮及舒張雙期血管性雜音。無論單側或雙側腎動脈狹窄,半數以上的腹部血管雜音僅Ⅰ~Ⅱ級,可向左或右側傳導,雜音位于臍上2~7cm及臍兩側各2.5cm范圍內。雜音強度與腎動脈狹窄程度不呈平行關系。根據動物實驗,發(fā)現狗腹主動脈管腔狹窄達60%時才出現血管雜音,管腔狹窄達73%時雜音最響,若達78%以上則雜音減弱或聽不到。一般認為腹主動脈或腎動脈管腔狹窄<60%,狹窄遠、近端收縮壓差<3.99kPa(30mmHg)者,則無功能意義,亦即不引起腎血管性高血壓。僅當管腔狹窄>60%,狹窄遠、近端收縮壓差>3.99kPa(30mmHg)時才產生腎血管性高血壓。但也有腎動脈明顯狹窄而收縮壓差不明顯者,這是由于長期高血壓引起進行性弓狀動脈及小葉間動脈硬化,使周圍腎臟阻力增加所致。雜音性質對判定病變的情況有意義,連續(xù)性血管雜音反映整個心動周期存在壓力差,提示可能有腎動脈狹窄,但應除外動靜脈瘺。血管雜音的強度受各種因素的影響,如血壓升高、心率增快、腸鳴音減弱、空腹或體瘦者較易聞及血管雜音,否則難以聽到。當懷疑本病時,應在不同條件下反復聽診,但腹部血管雜音并非腎動脈狹窄的特異體征,少數原發(fā)性高血壓或50歲以上者上腹部有時亦可聞及輕度的血管雜音。若未聞及血管雜音,也不能除外。腎動脈狹窄,特別是纖維肌性結構不良(FMD),由于其病變常限于腎動脈中段或其分支,上腹部一般難以聽到雜音。阜外醫(yī)院對27例FMD患者進行檢查,發(fā)現7例有腹部血管雜音。故應結合有關檢查,全面分析來判定。約50%的大動脈炎患者于頸部可聞及血管雜音,因右側有時易與頸靜脈雜音相混淆,故左側較右側血管雜音的病理意義大,可輔助診斷。

  ③上下肢收縮壓差正常人經動脈內直接測壓時上肢與下肢血壓相等;

當采用固定寬度袖帶(成人為12cm)血壓計測壓時,則下肢動脈收縮壓水平較上肢高2.66~5.32kPa(20~40mmHg),乃因收縮壓與肢體粗細呈正比,與袖帶寬度呈反比所致。大動脈炎患者若下肢采用加寬袖帶較上肢收縮壓差<2.66kPa(20mmHg),則反映主動脈系統(tǒng)有狹窄存在。

  3.混合型

具有上述兩種類型的特征,屬多發(fā)性病變,多數患者病情較重。

  4.肺動脈型

本病合并肺動脈受累并不少見,約占50%,上述3種類型均可合并肺動脈受累,而在各類型中伴有或不伴有肺動脈受累之間無明顯差別。尚未發(fā)現有單純肺動脈受累者,但國外有肺動脈受累作為大動脈炎首發(fā)臨床表現的報道。肺動脈高壓大多為一種晚期并發(fā)癥,約占1/4,多為輕度或中度,而重度則少見。臨床上出現心悸、氣短較多,但癥狀均較輕。肺動脈瓣區(qū)可聞及收縮期雜音和肺動脈瓣第二音亢進,肺動脈狹窄較重的一側呼吸音減弱。應與其他肺血管疾病,如肺動脈血栓栓塞征或原發(fā)性肺動脈高壓等鑒別。

  二、診斷

  吳東海等曾對700例大動脈炎的臨床表現及有關檢查進行分析,提出大動脈炎的診斷標準:

  1.發(fā)病年齡一般在40歲以下。

  2.鎖骨下動脈,主要是左鎖骨下動脈狹窄或閉塞,脈弱或無脈,血壓低或測不出,兩上肢收縮壓差大于1.33kPa(10mmHg),鎖骨上聞及二級或以上血管雜音。

  3.頸動脈狹窄或阻塞,動脈搏動減弱或消失,頸部聞及二級或以上血管雜音,或有無脈病眼底改變。

  4.胸、腹主動脈狹窄,上腹或背部聞及二級血管雜音;用相同袖帶,下肢較上肢血壓低2.66kPa(20mmHg)以上。

  5.腎動脈狹窄,血壓高,病程較短,上腹部聞及二級血管雜音。

  6.病變累及肺動脈分肢狹窄,或冠狀動脈狹窄,或主動脈瓣關閉不全。

  7.血沉快,動脈局部有壓痛。

  在上述7項中,除第1項外,并具有其他6項中至少2項,尤其第2項最為常見,即可定性診斷為大動脈炎。對有些可疑患者,則需行數字減影血管造影或三維超高速CT或核磁共振檢查,方能明確診斷。若具體判定動脈受累情況(部位、范圍、程度),則需行數字減影血管造影檢查。

  1990年美國風濕病協會制定的大動脈炎的分類標準:①發(fā)病年齡40歲以下;②間歇跛行;③上臂動脈動搏減弱;④兩上肢收縮壓差大于1.33kPa(10mmHg);⑤鎖骨下動脈與主動脈連接區(qū)有血管雜音;⑥動脈造影異常。凡6項中有3項符合者,可診斷本病。另外,Chapel Hill(1994)會議制訂了大動脈炎的分類定義標準:累及主動脈及其分支的肉芽腫性動脈炎。一般患者年齡都小于50歲。

  8.大動脈炎的診斷標準(1990年ACR標準):

  (1)發(fā)病年齡40歲。出現與大動脈炎相關的癥狀或體征時的年齡小于40歲。

  (2)肢體間歇跛行:活動時一個或多個肢體出現肌肉疲勞加重及不適,尤以上肢明顯。

  (3)臂動脈搏動減弱:一側或雙側臂動脈搏動減弱。

  (4)兩上臂收縮壓差>10mmHg(1.33kPa)。

  (5)血管雜音:鎖骨下動脈與主動脈區(qū)有血管雜音。單側或雙側鎖骨下動脈或腹主動脈可聞雜音。

  (6)動脈造影異常:主動脈一級分支或上下肢近端大動脈狹窄或閉鎖,病變常為局灶或節(jié)段性,這些并非由主動脈硬化、纖維組織性及肌性的發(fā)育不良或類似原因引起。

  以上6條中至少有3條可診斷。

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    倪才珍 主任醫(yī)師
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