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妊娠合并再生障礙...(妊娠合并再生障礙... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
70%
多發人群:
成年
發病部位:
血液血管 女性生殖
典型癥狀:
皮膚出血點 創傷 全血細胞減少 反復出血 黏膜出現出血點
并發癥:
敗血癥 心力衰竭 妊娠高血壓
是否醫保:
掛號科室:
血液科 產科
治療方法:
藥物治療 支持性治療

妊娠合并再生障礙...有哪些癥狀?

  一、癥狀

   1.貧血

一般為進行性貧血,蒼白、乏力、頭暈、心悸和氣短等癥狀明顯。主要是骨髓造血功能衰竭所致,少數病人可能存在無效性紅細胞生成現象,即骨髓尚有一定的造血功能,但生成的幼紅細胞從骨髓釋放到周圍血之前已被破壞。

  2.感染

產后的出血和創傷很容易發生產道或全身性感染。主要因粒細胞和單核細胞減少,機體的防御功能下降所致,此外也和γ-球蛋白減少和淋巴組織萎縮有關。多數患者有發熱,體溫在39℃以上,個別患者自發病到死亡均處于難以控制的高熱之中,產后感染是造成再生障礙性貧血孕產婦死亡的主要原因。

  3.出血

主要因血小板生成障礙所致,可引起不同程度的皮膚、牙齦、鼻、胎盤、消化道等各內臟器官和顱腦部出血。

  二、診斷標準

  根據病人的臨床表現及外周血全血細胞減少,骨髓像中3系增生減低即可診斷。診斷標準與依據如下:

  1.血象

外周血呈現全血細胞減少,網織紅細胞百分數<0.01,淋巴細胞比例高。

  2.骨髓象

骨髓象示增生減低(<正常50%)或重度減低(<正常25%),造血細胞減少,非造血細胞增多,骨髓小粒空虛(骨髓活檢示造血組織減少),脂肪組織增加。

  3.其它

無肝脾大。能除外其他全血細胞減少的疾病(如陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥、骨髓增生異常綜合征、急性造血停滯、骨髓纖維化、低增生性白血病惡性組織細胞病等)。重型再生障礙性貧血除臨床表現急進外,還需中性粒細胞絕對值<0.5*109/L,血小板<20*109/L及網織紅細胞絕對值<15*109/L。

妊娠合并再生障礙...相關醫生

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  • 譚衛荷,主任醫師
    譚衛荷 主任醫師
    未開通
    清遠市人民醫院 產科

    擅長疾病: 一直從事婦產科臨床工作,主要從事產前診斷、遺傳咨詢及高危妊娠診治等。在產前診斷、遺傳咨詢、高危妊娠等方面積累了豐富經驗,熟練處理各種妊娠合并癥及并發癥,熟練掌握產前診斷指征、胎兒發育異常診療處理及各種遺傳病臨床表現、診斷、遺傳風險及如何避免遺傳病患兒出生等,熟練掌握羊膜腔穿刺羊水染色體檢查、臍靜脈穿刺術等產前診斷技術,熟練掌握宮內治療如羊膜腔穿刺羊水灌注術、快速羊水減量術等。

  • 鄧琦,主任醫師
    鄧琦 主任醫師
    未開通
    天津市第一中心醫院 血液科

    擅長疾病: 各種血液病的診斷和治療技術,包括應用造血干細胞移植技術治療血液系統惡性腫瘤。

  • 鄧琦,主任醫師
    鄧琦 主任醫師
    未開通
    天津市第一中心醫院 血液科

    擅長疾病: 各種血液病的診斷和治療技術,包括應用造血干細胞移植技術治療血液系統惡性腫瘤。

  • 崔徐江,主任醫師
    崔徐江 主任醫師
    未開通
    廣東省中醫院 血液科

    擅長疾病: 綜合內科病的診治及健康調養,如:感冒咳嗽、胃痛腹瀉、糖尿病、甲亢、失眠、頭痛、疲勞、風濕、腎病、高血壓、心血管疾病、脂肪肝、貧血、出血等。

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