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遺傳性多發(fā)腦梗死...(遺傳性多發(fā)腦梗死... )

別名:
常染色體顯性遺傳性腦動(dòng)脈病伴皮質(zhì)下梗死和腦白質(zhì)病,慢性家族性血管性腦病,遺傳性多發(fā)性腦梗死性癡呆,遺傳性多梗死性癡呆
傳染性:
無傳染性
治愈率:
5%
多發(fā)人群:
中年人
發(fā)病部位:
顱腦 血液血管
典型癥狀:
步態(tài)不穩(wěn) 括約肌功能障礙 腦白質(zhì)萎縮 進(jìn)行性癡呆
并發(fā)癥:
尿路感染 褥瘡
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療

遺傳性多發(fā)腦梗死...有哪些癥狀?

  遺傳性多發(fā)腦梗死性癡呆癥狀診斷

一、癥狀

  1.本病平均發(fā)病年齡45歲,無性別差異,無腦卒中危險(xiǎn)因素。首發(fā)癥狀不同,85%的患者發(fā)生腦卒中,30%~90%的患者出現(xiàn)癡呆,可能被觀察的患者年齡不同導(dǎo)致差異。病程長(zhǎng)達(dá)10~30年。30%的病人出現(xiàn)有先兆的偏頭痛,偏頭痛發(fā)作可為最早的癥狀,多發(fā)生在30歲,可能由于反復(fù)缺血或潛在的血管病引起,導(dǎo)致白質(zhì)病變。20%的病人出現(xiàn)嚴(yán)重情感障礙,幾個(gè)家系報(bào)道病程中出現(xiàn)明顯抑郁、躁狂和自殺傾向,推測(cè)與尾狀核及豆?fàn)詈巳毖該p傷有關(guān)。反復(fù)發(fā)生皮質(zhì)下癥狀是本病的主要表現(xiàn),如腦卒中反復(fù)發(fā)作伴認(rèn)知功能障礙、假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)、錐體束征和括約肌功能障礙等,呈階梯性進(jìn)展。

  2.腦脊液檢查通常正常,Chabriat等(1995)報(bào)道2例病人出現(xiàn)CSF寡克隆帶和1例CSF細(xì)胞數(shù)增多,報(bào)道的家系中2例存在免疫球蛋白病。

  3.MRI是本病的重要診斷工具,側(cè)腦室周圍及半卵圓中心可見均勻分布的點(diǎn)狀和結(jié)節(jié)狀T2WI高信號(hào),基底核和腦橋也可見。多數(shù)病人腦血管造影無異常,曾報(bào)告1例患者小動(dòng)脈嚴(yán)重狹窄,另2例患者腦血管造影后神經(jīng)體征加重。PET檢查僅1例嚴(yán)重基底核損傷的躁狂病人提示皮質(zhì)代謝降低。皮膚活檢是腦外部檢查的新手段,皮膚活檢發(fā)現(xiàn)嗜鋨顆粒樣物(GOM)沉積有重要診斷價(jià)值。

  二、診斷

  根據(jù)中年前期發(fā)病,明確的腦血管疾病及癡呆家族史,反復(fù)發(fā)作TIA或卒中史,早期伴偏頭痛發(fā)作,反復(fù)發(fā)作局灶性腦缺血癥狀、體征,伴進(jìn)行性癡呆,無腦卒中危險(xiǎn)因素,不伴高血壓病和糖尿病,MRI顯示腦白質(zhì)萎縮和多發(fā)性腦梗死,表現(xiàn)為非特異性腦白質(zhì)疏松,排除動(dòng)脈硬化性皮質(zhì)下腦病和淀粉樣變性血管病等。Notch 3基因突變檢查及皮膚活檢發(fā)現(xiàn)GOM可確診。

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