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眼眶淋巴管瘤(眼眶淋巴管瘤 )

別名:
眼眶淋巴管痣瘤
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發人群:
幾乎均發生于嬰幼兒
發病部位:
淋巴
典型癥狀:
視力障礙 視力視野改變 兩眼上視障礙 眼外轉移
并發癥:
腦靜脈畸形 硬腦膜動靜脈畸形
是否醫保:
掛號科室:
眼科 腫瘤科
治療方法:
手術治療、化療

眼眶淋巴管瘤檢查

  一、檢查:

  1.病理學檢查:

淋巴管瘤是一種無包膜浸潤性腫物,瘤體呈海綿狀、蜂房狀或囊狀,內含澄清液體,偶見陳舊性血囊腫。在血管淋巴管瘤(又稱脈管瘤)中既有紫紅色較為成熟的靜脈,又有含清亮液體的淋巴管。因淋巴管菲薄,手術分離時常發生破裂、皺縮。光鏡下,可見管徑大小不等,形狀不一,由擴張而被單層扁平內皮細胞襯里的管道匯集而成。管內缺乏血細胞。根據管徑大小,病理學家常分為毛細管狀、海綿狀和囊狀淋巴管瘤。但在一個標本中往往含有多個成分,以一種為主。如囊狀淋巴管瘤,可有多個大的薄壁囊腔,別處呈海綿狀或毛細管狀。管腔內淡薄紅染,可能為含蛋白質的淋巴液。管腔間的基質為不等量的纖維組織,有時可見含鐵血黃素顆粒,為陳舊出血的裂解物。間質內尚可發現成熟的淋巴細胞灶,或散在或形成濾泡,且有生發中心。間質內有細小的滋養血管,這些小血管壁薄,或突入淋巴管腔內。小血管的破裂出血,進入淋巴管內,臨床癥狀突然加重。淋巴管瘤內的出血,周圍襯有內皮細胞(淋巴管管壁)名為血囊腫(blood cyst)或稱陳舊的出血,名為巧克力囊腫;而一般軟組織內出血,周圍為纖維組織構成的假囊膜,缺乏內皮或上皮細胞襯里名為血腫(hematoma)。淋巴管瘤電鏡觀察,管壁不伴有平滑肌和血管外皮細胞。內皮細胞附于斷續的基底膜上,此點與海綿狀血管瘤不同。

  2.超聲波檢查:

A超上顯示病變內為明顯異質性,為多個或單個高反射之間呈低反射或液平段。由于病變無明顯包膜,在B超上病變形狀不規則,界線不清楚。病變可局限也可彌漫增長。常顯示為多腔性占位病變,間隔較多,很少有單腔性病變。如病變侵及眶內可顯示自眼瞼向眶內延伸的不規則占位病變,內回聲不均。病變常包繞視神經。

  3.CT:

大多數病變位于眼球周圍,肌錐外和肌錐內均多見。典型的淋巴管瘤在CT上呈現大小不等的條索狀、橢圓形或不規則形高密度占位病變。冠狀CT顯示病變呈多數點狀高密度占位病變,浸潤性增長并包繞視神經和(或)眼外肌,并可充滿眶內,引起嚴重眼球突出。由于出血和腫瘤的密度值接近,平掃CT很難顯示病變內的出血或血腫。增強CT病變明顯強化,如不增強的病變可能為出血。

  4.MRI:

淋巴管瘤可引起反復出血,在MRI有些較獨特的信號,故是理想的MRI檢查對象,對診斷非常有幫助。淋巴管瘤因內部結構、囊性成分的不同而出現不同的信號。腫瘤可呈單囊性或多囊性、同質或非同質性不規則病變。T1WI中病變與眼外肌比較呈略高信號,與眶脂肪比較呈低信號,T2WI上呈明顯高信號。此種MRI信號類型可能繼發于淋巴囊管,含有清亮的液體。

  病變內急性出血在T1WI圖像上與眶脂肪比較呈低信號,因其較高的去氧血紅蛋白,在T2WI上呈明顯低信號。隨著出血的時間經過,腫瘤顯示因紅細胞的裂解順磁性以及正鐵血紅蛋白的增加而出現TlWI和T2WI上均呈高信號。腫瘤囊性部分可出現液平面囊腫,囊腫上部含溶解紅細胞的正鐵血紅蛋白,所以比下面囊腫的沉淀物的信號高;下方含細胞內正鐵血紅蛋白的出血細胞成分,所以信號較低。隨著出血進一步吸收,正鐵血紅蛋白變成血黃素和鐵蛋白,T1WI和T2WI的高信號逐漸變成低信號。少數體積較大的淋巴管瘤可有大的動脈血管,具有典型的流空信號,增強后多數為不均勻強化。Gd-DTPA增強后,淋巴管瘤增強程度不一,一般囊壁或實質部分增強,囊液不增強。無脂肪抑制的MRI腫瘤增強不易和眶脂肪的高信號區別,所以脂肪抑制非常重要。淋巴管瘤和淋巴管瘤的內出血在MRI上信號變化較多。

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    王慶平 主任醫師
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    烏魯木齊市友誼醫院 腫瘤科

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  • 蘇長青,主任醫師
    蘇長青 主任醫師
    未開通
    上海東方肝膽外科醫院 腫瘤科

    擅長疾病: 腫瘤學

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    吳敏 主任醫師
    未開通
    鄭州大學第五附屬醫院 腫瘤科

    擅長疾病: 各種細胞類型肺癌的治療;腫瘤熱療;乳腺癌、食管癌、惡性淋巴瘤、結直腸癌治療;纖支鏡診斷治療。

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