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小兒擴張型心肌病(小兒擴張型心肌病 )

別名:
小兒充血型心肌病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
需要終身治療,目前不能治愈
多發人群:
嬰幼兒
發病部位:
心臟
典型癥狀:
水腫 乏力 納差 收縮期雜音
并發癥:
心律失常
是否醫保:
掛號科室:
兒科 心血管內科
治療方法:
藥物治療

小兒擴張型心肌病檢查

 1.常規檢查

  2.心內膜心肌活檢

無特異性病理變化,價值有限,可作為與特異性心肌病鑒別診斷的參考。組織學可見心肌細胞肥大、變性、間質纖維化。 DCM患者心肌活檢時心肌細胞不同程度肥大、纖維化,而無明顯的淋巴細胞浸潤。通過組織學或PCR方法可排除心肌炎、遺傳代謝性心肌病及線粒體病。心肌活檢多用于心臟移植的評價。

  3.分子遺傳學檢查

可確診家族性DCM的基因異常及線粒體遺傳性心肌病。

  4.胸部X線檢查

胸部X線表現為心臟陰影中度至重度普遍增大,以左室增大為主較明顯,心搏減弱。透視下可見心臟搏動減弱。心力衰竭時可見肺淤血或肺水腫,有時可見胸腔積液及左下肺不張。

  5.心電圖檢查

心電圖顯示以心肌損害、心律失常及心室肥大為主要改變。竇性心動過速,左室肥厚及ST-T改變最為常見。并可有心房肥大,右室肥厚及異常Q波。心律失常以第一度房室傳導阻滯、束支傳導阻滯及室性期前收縮多見。動態心電圖監測約半數患者有室性及室上性心律失常。

(1)ST-T改變:

ST段降低多呈水平型降低,T波倒置或低平。

(2)異位搏動和異位心律:

以室性或房性期前收縮為最常見。可表現頻發、多形、多源的室性期前收縮。可發展為室性心動過速或心室顫動。

(3)傳導障礙:

部分病例可見房室傳導阻滯(一到三度),室內、束支及分支阻滯。

(4)心室肥大:

部分病例可見程度不同的左心室肥大,右心室肥大或雙側心室肥大則不多見。

  6.超聲心動圖

各心室腔明顯增大,以左室為主;室間隔和左室后壁運動幅度減低,二尖瓣前后葉開放幅度小;左室收縮功能障礙(射血分數及短軸縮短率下降),左室后壁及室間隔運動幅度減低,射血分數及縮短分數明顯下降。多普勒檢查提示二尖瓣關閉不全。

  7.核素顯像

可見心肌不同程度的肥厚,心室腔擴大,室壁運動減弱,射血分數常<50%,并能了解心肌灌注情況。門控核素心血池掃描可測定心功能的早期改變,提高DCM的早期診斷水平。檸檬酸67Ga掃描和111In抗心肌球蛋白抗體顯影可檢出心肌急性炎癥。

  8.心臟斷層顯像

單光子斷層掃描(SPECT)和正電子斷層掃描(PET),可測定心室收縮功能的左室、右室分區的射血分數以及左室、右室的高峰射血率;SPECT和PET可分別測定反映心室舒張功能的左室、右室高峰充盈率,早期檢測其舒張功能的損害。

  9.心導管和心血管造影

超聲心動圖檢查可協助診斷DCM,心導管檢查已很少應用。患者病情平穩后可進行心導管檢查,心血管造影及心內膜心肌活檢監測血流動力學改變,冠狀動脈病變及心肌組織學檢查等。左室舒張末壓、左房壓及肺毛細血管楔嵌壓升高,心排血量和每搏量減少,射血分數降低。左室造影可見左室腔擴大,左室壁運動減弱。

小兒擴張型心肌病相關醫生

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    李秀蓮 主任醫師
    未開通
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    彭玉 主任醫師
    未開通
    貴陽中醫學院第二附屬醫院 兒科

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  • 王珩,主任醫師
    王珩 主任醫師
    未開通
    昆明市延安醫院 兒科

    擅長疾病: 對小兒佝僂病心肌炎、肺炎、貧血、腹瀉、心理因素性疾病的診治

  • 蘇詒英,主任醫師
    蘇詒英 主任醫師
    未開通
    大連大學附屬中山醫院 兒科

    擅長疾病: 新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征、重癥肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性腦病、早產兒營養等

小兒擴張型心肌病相關醫院

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