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急性髓細(xì)胞白血病(急性髓細(xì)胞白血病 )

別名:
急非淋,急粒,急性非淋巴細(xì)胞白血病,急性髓細(xì)胞性白血病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
隨年齡增長發(fā)病率升高
發(fā)病部位:
骨髓 血液血管
典型癥狀:
白細(xì)胞減少 肝腫大 無力 凝血障礙 骨溶解
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
血液科 腫瘤科
治療方法:
藥物治療

急性髓細(xì)胞白血病鑒別?

  急性髓細(xì)胞白血病鑒別診斷

需和AML鑒別的有下列疾病:

  1.急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL) 臨床上二者相似,僅癥狀和體征的頻度和程度上有所差異,如浸潤表現(xiàn)ALL更為常見及顯著。形態(tài)學(xué)檢查可區(qū)分大部分AML和ALL,困難者加做細(xì)胞化學(xué)檢測(cè),絕大多數(shù)病例可確診。少數(shù)病例需行免疫表型檢測(cè)鑒別,僅極少數(shù)病例還需進(jìn)一步經(jīng)細(xì)胞遺傳學(xué)(或)和分子生物學(xué)檢測(cè)。

  2.類白血病反應(yīng) 常見的類白血病反應(yīng)表現(xiàn)為血白細(xì)胞升高,伴少數(shù)中、晚幼粒細(xì)胞,骨髓顯示粒系左移,因此類似慢性粒細(xì)胞白血病。少數(shù)類白血病反應(yīng),血液學(xué)特點(diǎn)為全血細(xì)胞減少,血片中出現(xiàn)原始細(xì)胞,骨髓原始細(xì)胞也明顯增多,甚至>30%,稱之類急性白血病反應(yīng),鑒別點(diǎn)為有原發(fā)病(各種嚴(yán)重感染,粒細(xì)胞缺乏癥恢復(fù)期等)、血中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色積分明顯升高、原始細(xì)胞短期內(nèi)數(shù)量有明顯波動(dòng),且無Auer小體、血液學(xué)改變隨原發(fā)病好轉(zhuǎn)、控制而逐漸恢復(fù)正常。

  3.再生障礙性貧血(AA) 主要和非白血病性白血病及低增生性AML鑒別。根據(jù)AML浸潤的臨床表現(xiàn)及骨髓檢查(包括活檢)不難區(qū)分。

  4.傳染性單核細(xì)胞增多癥(IM) IM有和急性白血病類似的臨床表現(xiàn),如發(fā)熱、肝脾及淋巴結(jié)腫大,血片中如有較多的異常淋巴細(xì)胞,有時(shí)和ALL或AML可混淆。通常經(jīng)檢查血清EB病毒標(biāo)志物、嗜異性凝集試驗(yàn)及骨髓象可鑒別。此外,IM病程有自限性,4周左右即恢復(fù)正常。

  5.惡性組織細(xì)胞病(MH) 此外,AML有時(shí)尚需和全血細(xì)胞減少的巨幼細(xì)胞貧血鑒別,尤其是M6型,因?yàn)槎吖撬柚屑t細(xì)胞系均有巨型變。根據(jù)AML骨髓中>30%的原始細(xì)胞存在,及葉酸、VitBl2治療3~4周無效,可明確區(qū)分。

急性髓細(xì)胞白血病相關(guān)醫(yī)生

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    曾繼宗 主任醫(yī)師
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    王慶平 主任醫(yī)師
    未開通
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    蘇長青 主任醫(yī)師
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  • 吳敏,主任醫(yī)師
    吳敏 主任醫(yī)師
    未開通
    鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院 腫瘤科

    擅長疾?。?/span> 各種細(xì)胞類型肺癌的治療;腫瘤熱療;乳腺癌、食管癌、惡性淋巴瘤、結(jié)直腸癌治療;纖支鏡診斷治療。

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