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小兒后尿道瓣膜(小兒后尿道瓣膜 )

別名:
小兒先天性男性尿道瓣膜,小兒先天性尿道瓣膜
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發人群:
兒童
發病部位:
尿道
典型癥狀:
呼吸困難 腹水 排尿不暢 發紺 急性尿潴留
并發癥:
敗血癥 尿路感染
是否醫保:
掛號科室:
兒科 泌尿外科
治療方法:

小兒后尿道瓣膜是怎么回事?

  一、發病原因

  尿道瓣膜有前尿道瓣膜與后尿道瓣膜兩類。前尿道瓣膜常位于陰莖陰囊交接處,有兩條黏膜瓣突入尿道,中間為一裂隙,形似聲帶,影響排尿。

  1.分型 后尿道瓣膜一般分為3型(圖1):第Ⅰ型:第Ⅰ型最常見。瓣膜起于精阜的遠側端,止于尿道上。瓣膜一般為兩條,由精阜起,分別向外行與尿道的后壁及側壁相連(圖1A),中間呈裂縫。有的瓣膜在精阜遠端先互相融合,然后分為2條,止于尿道側壁(圖1B);有的只有一條瓣膜(圖1C)。一條瓣膜者多不會引起尿道梗阻。另外有的瓣膜超過了2條,還有的起于精阜中段,皆屬于第Ⅰ型。第Ⅱ型:瓣膜起于精阜的近側端,向上向外,止于膀胱頸部(圖1D)。目前認為,這種類型在臨床上并不存在,這些瓣膜樣物質源于由輸尿管口向精阜的表淺肌肉增生肥厚所致,是繼發于增加的排尿阻力,在機械性和功能性梗阻如神經源性膀胱、逼尿肌-括約肌協同失調時出現。第Ⅲ型:瓣膜在精阜的遠端膜部尿道的水平,呈隔膜狀,中央只有針孔大小的小孔,似虹膜(圖1E,F)。排尿時,長的彈性黏膜皺襞可脫垂入尿道形成典型的風向袋狀瓣膜。約占后尿道瓣膜的5%,在我們的病例中,僅見到一例。

  

  第Ⅳ型:除前述3型外,1983年Stephens報道在梨狀腹綜合征中存在第4型后尿道瓣膜,即因松弛、無支持的前列腺黏膜皺襞折入尿道形成相對的流出道梗阻,目前尚未獲得公認。也有將后尿道瓣膜按圖2歸為三種類型。

  

  2.病因 對Ⅰ型后尿道瓣膜的真正病因尚不十分清楚。但一般認為是由于中腎管異常插入原始泄殖腔所致。正常中腎管由側面進入泄殖腔,當泄殖腔內折分離肛門直腸管和尿生殖竇時,中腎管開口向后正中移位并最終開口于精阜處;Ⅰ型后尿道瓣膜患者中腎管以更前位進入泄殖腔,當內折時,中腎管移位受阻,并于中線前融合形成瓣膜。Ⅲ型后尿道瓣膜的形成與尿生殖膜的不完全吸收有關,可依膜的彈性及小孔的位置而有不同的表現。

  二、發病機制

  后尿道瓣膜形成于胚胎的早期,可引起泌尿系統及其他系統的發育異常及功能障礙。胎兒尿是妊娠中、后期羊水的主要來源。后尿道瓣膜的胎兒因尿道梗阻,排尿少,導致羊水減少。羊水過少妨礙胎兒胸廓的正常活動及肺在子宮內的擴張,造成肺發育不良,生后患兒常有呼吸困難、發紺、呼吸窘迫綜合征、氣胸及縱隔氣腫,可死于呼吸衰竭。由于尿路梗阻,膀脹壓力增高,使輸尿管抗反流機制失調,形成膀胱輸尿管反流及腎、輸尿管擴張積水,使腎曲管內壓力增高而造成腎發育異常。而上尿路壓力增高可破壞腎的集合管系統,造成腎小管濃縮功能障礙,即獲得性腎性多尿癥或腎性糖尿病,尿量增加,從而又加重輸尿管擴張,同時也增加了膀胱容量,形成惡性循環。后尿道瓣膜的膀胱為克服排尿的阻力,逼尿肌收縮肥厚,隨之膠原纖維沉著,反使膀胱逼尿肌收縮功能下降,造成膀胱功能異常。

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