一、發(fā)病原因

　　暴發(fā)性肝衰竭的病因多種多樣，根據(jù)病原可分為感染性、毒素性、代謝性、浸潤性、自身免疫性、缺血性、放射損傷性及原因不明性。

　　 1.感染性

病毒感染，尤其是病毒性肝炎是我國暴發(fā)性肝衰竭最常見的原因，其他病毒也偶有發(fā)現(xiàn)。

　　(1)肝炎病毒：

目前發(fā)現(xiàn)的肝炎病毒有7種，依次分別為甲型肝炎病毒(hepatitis A virus，HAV)、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)、丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)、丁型肝炎病毒(hepatitis D virus，HDV)、戊型肝炎病毒(hepatitis E virus，HEV)、庚型肝炎病毒(hepatitis G virus，HGV亦稱為GBV-C)和TTV(TT為在其體內(nèi)首次發(fā)現(xiàn)該病毒的患者姓名的縮寫)。單純HAV感染很少引起暴發(fā)性肝衰竭，其危險性約為0.01%～0.1%，1988年我國上海甲型肝炎流行，共發(fā)病30余萬人，死于單純HAV感染者僅25例。但甲型肝炎合并其他慢性肝炎時發(fā)生暴發(fā)性肝衰竭的危險性明顯增加，尤其是合并慢性活動性乙型肝炎、慢性丙型肝炎或肝硬化，但HBsAg攜帶者合并甲型肝炎則預(yù)后良好。單獨HBV感染或HDV同時感染是發(fā)生暴發(fā)性肝衰竭的主要原因。當(dāng)HBV前C區(qū)第1896位發(fā)生G→A點突變時，使原來為色氨酸的密碼TGG變?yōu)榻K止密碼TAG，導(dǎo)致前C蛋白的合成中斷，HBeAg轉(zhuǎn)為陰性，此突變株可引起HBeAg陰性的暴發(fā)性乙型肝炎，HBeAg陽性的暴發(fā)性乙型肝炎則是由野生株引起。HDV是一種缺陷病毒，需要HBV的表面抗原HBsAg作為其病毒的外殼，所以HDV的感染可以是與HBV同時感染，也可以是慢性HBV感染者重疊感染HDV，HDV感染者發(fā)生暴發(fā)性肝衰竭的危險性遠(yuǎn)大于單純HBV感染者，HBV慢性攜帶者在感染HDV后也可發(fā)生暴發(fā)性肝衰竭。HCV引起暴發(fā)性肝衰竭的作用尚不明確，在日本等亞洲地區(qū)HCV感染可能是暴發(fā)性肝衰竭的主要原因之一。意大利的Vento等對血清甲肝抗體陰性的163例慢性乙型肝炎和432例慢性丙型肝炎進(jìn)行了為期7年的隨訪，其中有10例慢性乙肝患者和17例慢性丙肝患者重疊感染了甲肝，在所有77例重疊感染甲肝的慢性肝炎患者中，有7例慢性丙肝重疊感染甲肝的患者發(fā)生了暴發(fā)性肝衰竭，而慢性乙肝重疊感染甲肝者中，無一例暴發(fā)性肝衰竭發(fā)生。在戊型肝炎流行地區(qū)，HEV感染可引起暴發(fā)性肝衰竭，妊娠婦女，尤其是妊娠第三期患戊型肝炎，發(fā)生暴發(fā)性肝衰竭的危險性高達(dá)20%～40%。在非妊娠婦女，HEV感染也可導(dǎo)致暴發(fā)性肝衰竭。德國的一項研究證實，在22例暴發(fā)性肝衰竭患者中，11例血清GBV-C/HGV RNA陽性，7例暴發(fā)性乙肝中有6例GBV-C/HGVRNA陽性，10例暴發(fā)性非甲-戊肝炎中5例GBV-C/HGV RNA陽性，其他作者也在少數(shù)暴發(fā)性肝衰竭患者中發(fā)現(xiàn)有GBV-C/HGV存在。據(jù)1998年Hadziyannis對全球報道的22篇文獻(xiàn)364例患者的分析，在原因不明的暴發(fā)性肝衰竭中GBV-C/HGV的感染率為20%，但在暴發(fā)性乙、丙、丁型肝炎中GBV-C/HGV的感染率相似或更高，因此推斷在暴發(fā)性肝衰竭時GBV-C/HGV的出現(xiàn)是一種繼發(fā)感染或同時感染，而不是暴發(fā)性肝衰竭的病因。TTV DNA在原因不明的暴發(fā)性肝衰竭患者中的陽性率為19%～27%，且可在發(fā)病初時檢測到，因此不能排除TTV作為暴發(fā)性肝衰竭的病因。

　　(2)其他病毒感染：

免疫低下、免疫抑制、新生兒及AIDS患者感染其他病毒也可導(dǎo)致暴發(fā)性肝衰竭。如單純皰疹病毒感染，尤其是新生兒的播散性感染及免疫功能低下者可導(dǎo)致致死性的暴發(fā)性肝衰竭。AIDS患者及免疫抑制患者感染水痘-帶狀皰疹病毒，可導(dǎo)致水痘性肝炎，發(fā)生暴發(fā)性肝衰竭。由E-B(Epstein-Barr)病毒感染引起的暴發(fā)性肝衰竭已有16例報告，免疫功能正常者也可發(fā)生，其病死率高達(dá)87%。其他如巨細(xì)胞病毒、副黏病毒感染也可導(dǎo)致暴發(fā)性肝衰竭。

　　2.毒素性

　　(1)藥物的特異質(zhì)反應(yīng)：

許多藥物可引起暴發(fā)性肝衰竭，其中常見的藥物有麻醉藥氟烷、異氟烷、甲氧氟烷、氯仿等，抗結(jié)核藥物如異煙肼、利福平，抗抑郁藥如苯乙肼及苯妥因鈉、可卡因、氯丙嗪等，抗凝藥如雙香豆素，磺胺類藥物如水楊酸偶氮磺胺吡啶，非固醇類雄激素拮抗藥Bicalutamide，酒精中毒治療藥二硫化四乙基秋蘭姆(disulfiram)，娛樂性藥物“舞蹈藥”ecstasy，降壓藥乙肼苯噠嗪，抗癲癇藥丙戊酸，以及抗甲狀腺藥物、非固醇類抗炎藥物、二性霉素B、甲基多巴、環(huán)磷酰胺、5-氟尿嘧啶、6-巰基嘌呤、鎮(zhèn)靜藥等。

　　(2)毒性反應(yīng)：

對乙酰氨基酚(醋氨酚)是最常見的藥物之一，也是歐美國家暴發(fā)性肝衰竭發(fā)生的最主要原因，在營養(yǎng)不良或饑餓狀況下，肝臟谷胱甘肽減少，對藥物的敏感性增加，甚至治療劑量的對乙酰氨基酚也可引起暴發(fā)性肝衰竭。還有非那西丁和水楊酸鹽等。某些化學(xué)性毒物及然性毒物均可引起暴發(fā)性肝衰竭，前者如四氯化碳、半乳糖胺、酒精、四環(huán)素、磷等，后者包括某些草藥及毒蕈(如瓢蕈、白毒傘蕈、粟茸蕈等)、黃曲霉毒素、細(xì)菌毒素等。

　　3.代謝性

引起暴發(fā)性肝衰竭最常見的代謝性疾病是Wilson病，亦稱為肝豆?fàn)詈俗冃裕砂橛腥苎载氀蛉苎Ｏ螅悄た捎蠯ayser-Fleischer環(huán)，血清轉(zhuǎn)氨酶和堿性磷酸酶水平相對較低，有時可有視野模糊及無結(jié)石性膽囊炎。

　　4.浸潤性

包括脂肪浸潤和腫瘤浸潤，均可導(dǎo)致暴發(fā)性肝衰竭的發(fā)生。脂肪的肝浸潤包括妊娠急性脂肪肝、Reye綜合征等，大量脂肪滴占據(jù)了肝細(xì)胞體積的絕大部分，使肝細(xì)胞不能發(fā)揮正常功能，應(yīng)用丙戊酸或靜脈應(yīng)用大劑量四環(huán)素也可引起類似病變。肝臟腫瘤浸潤導(dǎo)致暴發(fā)性肝衰竭是一種不常見的表現(xiàn)，肝臟的原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性腫瘤均可引起，包括黑色素瘤、惡性淋巴瘤、小細(xì)胞肺癌、尿道上皮癌等，有時腫瘤可廣泛性地轉(zhuǎn)移到肝血竇，而在肝內(nèi)探查不到轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)，臨床表現(xiàn)為暴發(fā)性肝衰竭。

　　5.自身免疫性

自身免疫性肝病是指一系列累及肝臟的免疫性疾病。包括自身免疫性肝炎、自身免疫性硬化性膽管炎及肝移植后自身免疫性肝炎，臨床檢查可有平滑肌抗體、抗核抗體及肝腎微粒體抗體陽性。前二者主要是由于基因方面的異常易于產(chǎn)生自身免疫，其肝臟自身抗原多肽被T淋巴細(xì)胞識別后產(chǎn)生針對肝臟的自身免疫性損傷。肝移植后自身免疫性肝炎的發(fā)病機制仍然不清。一種類風(fēng)濕性疾病成年發(fā)病的Still病，有時也累及肝臟導(dǎo)致暴發(fā)性肝衰竭。

　　6.缺血性

血管性因素導(dǎo)致暴發(fā)性肝衰竭很少見。肝臟缺血可由全身性血流動力學(xué)改變(如心源性休克、中暑及反復(fù)發(fā)生的心律失常等)所致，也可由局部性的血流動力學(xué)障礙(如急性肝前靜脈阻塞)引起。

　　7.放射損傷性

放射損傷導(dǎo)致的暴發(fā)性肝衰竭并不多見，急性放射病或肝臟局部大劑量放療有時也可引起暴發(fā)性肝衰竭。

　　8.其他

乙肝病毒攜帶者在應(yīng)用干擾素和免疫抑制藥治療時，肝功能可惡化，有時導(dǎo)致暴發(fā)性肝衰竭。另外，除以上病因外，還有約1/3的暴發(fā)性肝衰竭患者病因不明，一般認(rèn)為這部分患者的病因與肝炎病毒有關(guān)，可統(tǒng)稱為非甲-庚肝炎。

　　二、發(fā)病機制

　　暴發(fā)性肝衰竭的發(fā)病機制因病因的不同而異。在我國病毒性肝炎是暴發(fā)性肝衰竭發(fā)生最常見的原因，其中乙型肝炎的發(fā)病機制研究最為廣泛。目前認(rèn)為細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(cytotoxic T lymphocyte，CTL)是導(dǎo)致肝細(xì)胞廣泛性壞死的主要效應(yīng)細(xì)胞。CTL細(xì)胞通過雙識別機制攻擊受HBV感染的肝細(xì)胞，受主要組織相容復(fù)合物(major histocompatibility complex，MHC)-Ⅰ的限制。受攻擊的肝細(xì)胞膜上需同時表達(dá)HBV的膜抗原HBcAg及MHC-Ⅰ，CTL也必須同時識別這兩種抗原才能與靶細(xì)胞結(jié)合，釋放穿孔素及其他淋巴因子攻擊溶解靶細(xì)胞;CTL細(xì)胞表面還有淋巴細(xì)胞功能相關(guān)性抗原-1(lymphocyte functionassociated antigen-l，LFA-l)，肝細(xì)胞膜上則存在LFA-1的配基-細(xì)胞間黏附分子-l(intercellular adhesion molecule-l，ICAM-l)，使得肝細(xì)胞可吸引表達(dá)LFA-l的CTL細(xì)胞，并使其與肝細(xì)胞黏附，促進(jìn)CTL與肝細(xì)胞的雙識別，強化CTL對肝細(xì)胞的毒性反應(yīng);肝細(xì)胞膜上還存在Fas抗原，可與CTL膜上的Fas配體相互作用，誘導(dǎo)肝細(xì)胞的凋亡;在肝臟遭受以上的免疫損傷時，其解毒功能受損，容易形成內(nèi)毒素血癥，導(dǎo)致肝臟內(nèi)外的單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)釋放多種細(xì)胞因子，加重肝臟損害，其中最重要的是腫瘤壞死因子-ɑ(tumornecrosis factor-α，TNF-ɑ)，TNF-ɑ可與肝細(xì)胞膜上表達(dá)的TNF-ɑ受體結(jié)合，激活蛋白酶及磷脂酶A2，誘導(dǎo)自由基產(chǎn)生，導(dǎo)致膜性結(jié)構(gòu)損傷和DNA斷裂，還可與竇內(nèi)皮細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，損傷竇內(nèi)皮細(xì)胞，促使肝血竇內(nèi)纖維蛋白沉積和微血栓形成，造成肝細(xì)胞的微循環(huán)障礙細(xì)胞壞死，TNF-ɑ還可誘生一氧化氮損傷肝細(xì)胞，HBV感染則可促進(jìn)肝細(xì)胞對TNF-ɑ的敏感性;另外，HBV前C區(qū)的突變使HBeAg的合成中斷，血清中HBeAg消失，由于HBeAg與肝細(xì)胞膜上表達(dá)的CTL的靶抗原HBcAg對CTL有交叉反應(yīng)，血清中HBeAg的對CTL的干擾和抑制作用消失，使得更多的CTL得以攻擊HBcAg陽性的肝細(xì)胞，導(dǎo)致大量肝細(xì)胞死亡。HCV感染導(dǎo)致的暴發(fā)性肝衰竭發(fā)病機制與HBV感染相似。甲型肝炎的發(fā)病機制也是以免疫反應(yīng)為主，在早期由于HAV在肝細(xì)胞內(nèi)大量增殖及CTL細(xì)胞的毒性作用共同導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷，病程后期由內(nèi)源性γ-干擾素誘導(dǎo)被感染的肝細(xì)胞膜上的MHC-Ⅰ表達(dá)，促進(jìn)CTL的作用，殺傷肝細(xì)胞，清除HAV。HDV與HBV重疊感染易致大塊肝壞死，可能是HDV對肝細(xì)胞的直接致病性與機體的免疫病理損傷共同作用所致。HEV感染所導(dǎo)致的肝細(xì)胞損傷可能是由細(xì)胞免疫反應(yīng)所致，孕婦感染HEV容易引起暴發(fā)性肝衰竭的原因可能是由于孕婦血清免疫球蛋白水平低下或?qū)EV的敏感性和反應(yīng)性增高有關(guān)。GBV-C/HGV與TTV導(dǎo)致暴發(fā)性肝衰竭的發(fā)病機制仍然不清。

　　直接肝毒性藥物可直接損傷肝細(xì)胞，或經(jīng)肝細(xì)胞轉(zhuǎn)化后其中間產(chǎn)物具有肝細(xì)胞毒，這些物質(zhì)與肝內(nèi)的谷胱甘肽結(jié)合而解毒，當(dāng)肝細(xì)胞的谷胱甘肽被耗竭時，則發(fā)生肝細(xì)胞中毒壞死;還有的藥物作為半抗原與體內(nèi)蛋白結(jié)合成為全抗原，引起免疫反應(yīng)造成肝損害。直接肝毒性藥物如對乙酰氨基酚，其中間代謝產(chǎn)物具有明顯的肝毒性，在過量服用或饑餓時，肝內(nèi)谷胱甘肽被耗竭，導(dǎo)致肝細(xì)胞中毒死亡，誘發(fā)肝衰竭。這類藥物引起的肝臟損傷有明確的量-效關(guān)系。特異質(zhì)性藥物則無明確的量-效關(guān)系，如異煙肼在肝臟經(jīng)乙酰化反應(yīng)形成異菸酸和乙酰肼，乙酰肼能與肝細(xì)胞內(nèi)的大分子結(jié)合導(dǎo)致細(xì)胞死亡，其確切的機制尚不清楚，可能與藥物作為半抗原引起的免疫損傷有關(guān)，也可能與藥物中間代謝產(chǎn)物有關(guān)，還可能與機體的狀態(tài)有關(guān)。

　　Wilson病為常染色體隱性遺傳病，患者腸道對銅的吸收超常，而肝臟僅能合成極少銅藍(lán)蛋白，血清中呈直接反應(yīng)的銅增多，導(dǎo)致過多的銅沉積于組織，引起肝、腦、腎組織損傷及角膜K-F環(huán)的形成。腫瘤細(xì)胞肝內(nèi)浸潤導(dǎo)致暴發(fā)性肝衰竭的機制仍待進(jìn)一步研究，有人發(fā)現(xiàn)在此種患者肝內(nèi)肝細(xì)胞的壞死較腫瘤細(xì)胞壞死嚴(yán)重，且與腫瘤對肝血竇的侵犯程度有密切的關(guān)系，因此認(rèn)為肝細(xì)胞缺氧壞死是腫瘤肝轉(zhuǎn)移引起暴發(fā)性肝衰竭的原因之一。另外暴發(fā)性肝衰竭時常有內(nèi)毒素血癥存在，內(nèi)毒素可引起肝內(nèi)的胸腺和激活調(diào)節(jié)的化學(xué)增活素(thymus and activation-regulated chemokine，TARC)活性增高，TARC對CD4 的2型輔助T細(xì)胞有化學(xué)吸引作用，使CD4 的2型輔助T細(xì)胞對肝實質(zhì)的浸潤增多，進(jìn)一步加重肝細(xì)胞的壞死。

　　傳統(tǒng)認(rèn)為暴發(fā)性肝衰竭的病理基礎(chǔ)是大塊肝壞死，但近年來的研究證實暴發(fā)性肝衰竭的肝臟病理改變有明顯的多樣性。臨床診斷為暴發(fā)性肝衰竭者，病理上可分為3型：即大塊肝壞死、亞大塊肝壞死和肝硬化。大塊肝壞死型大體觀肝臟明顯縮小，包膜皺縮，肝實質(zhì)色彩斑駁，切面可見不規(guī)則的殘余肝組織;鏡下可見小葉內(nèi)肝細(xì)胞消失，網(wǎng)狀支架塌陷，在門管區(qū)外圍和肝小葉周邊偶見狹窄的肝實質(zhì)和少量水腫變性的肝細(xì)胞并有膽汁淤積，肝竇內(nèi)有稀疏的慢性炎癥細(xì)胞、肥大的Kupffer細(xì)胞及巨噬細(xì)胞，門管區(qū)有不同程度的小膽管增生。亞大塊肝壞死型大體觀肝臟萎縮程度較輕，切面見融合性壞死面積占30%～90%，形成不同程度的亞大塊肝壞死;鏡下肝細(xì)胞廣泛腫脹，常見假腺泡樣轉(zhuǎn)化及顯著的膽汁淤積，有時可見巨細(xì)胞轉(zhuǎn)化，門管區(qū)小膽管普遍增生，炎細(xì)胞浸潤，有時可見小膽管炎反應(yīng)。肝硬化型肝臟外觀及切面呈典型的肝硬化特征，鏡下顯示在肝硬化的基礎(chǔ)上有不同程度的炎癥反應(yīng)。

　　值得注意的是在暴發(fā)性肝衰竭患者肝臟壞死區(qū)的分布和各肝葉壞死程度呈極顯著的非均質(zhì)性，在不同部位肝穿刺活檢的結(jié)果可以完全不同，因此肝穿刺活檢對確診和判斷預(yù)后的價值是有限的;臨床表現(xiàn)相同的暴發(fā)性肝衰竭其肝臟組織病理表現(xiàn)可完全不同;殘留的肝細(xì)胞的多少可能并不能決定存活率的高低;另外暴發(fā)性肝衰竭也可發(fā)生于肝硬化的基礎(chǔ)上。