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腹裂(腹裂 )

別名:
腹裂畸形
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發人群:
低體重兒
發病部位:
腹部
典型癥狀:
腹腔感染 血腫形成 腸壁水腫增厚 腸蠕動減少 臍周腹壁缺損
并發癥:
腸梗阻
是否醫保:
掛號科室:
普外科 兒科
治療方法:
中醫藥物治療、西醫藥物治療、手術治療

腹裂是怎么回事?

  腹裂疾病病因

一、發病原因

  腹裂發生的時間,是在胚胎早期,還是生前不久發生的發育障礙,目前尚有爭議。

  1.側襞(右側襞多見)發育不全說 多數學者認為腹裂是胚胎早期形成腹壁的兩個側襞(右側襞多見)發育不全所致,腹壁在胚胎早期由4個中胚層皺襞形成,即頭襞、尾襞和兩側襞,4個皺襞同時發展,最后在中央會合形成臍環。如果在腹壁形成過程中,由于某種因素的影響,頭、尾兩襞已于中央會合,而兩側皺襞之一發育不全,致使腹裂在該側臍旁發生。有作者認為該處腹壁薄弱,有臍動脈通過,容易受到損傷。

  2.臍靜脈血供障礙說 有作者認為腹裂是右臍靜脈內旋時有血循環障礙所致;Hoyme(1981)提出,腹裂的發生可能是由于1~2支臍腸系膜動脈過早的退變,導致腹壁缺血造成腹壁發生缺損。

  二、發病機制

  腹裂患兒有正常的臍和臍帶,腹壁裂口可位于臍旁左側或右側,絕大多數(約80%)位于右側,有人認為這可能與右側臍靜脈萎縮有關。裂口呈縱向,一般在2~3cm,其邊緣整齊,個別病例裂口較大,個別皮條很窄,甚至不易辨認。腹裂處肌肉和腹膜均缺如。腹裂患兒的腹腔容積明顯縮小,縮小的程度與臟器脫出的多少有關。突出體外的是原腸,從胃到乙狀結腸,而無肝臟等其他的內臟器官,女性病兒有時內生殖器及膀胱亦可脫出。十二指腸與橫結腸并行為蒂,與腹后壁相連。兩腸間為腸系膜上動靜脈,腸系膜游離呈點狀抵止,腸管未回轉,結腸位于左側腹部,脫出的胃腸道無羊膜囊和腹膜包裹,在裂口的邊緣也沒有羊膜囊的痕跡。脫出腸管由于長期浸泡于羊水中,受到其中的尿素、尿酸、無機鹽、皮脂等物的刺激而發生化學性炎癥,致使腸壁水腫、增厚且其表面有膠凍樣物覆蓋,有時可見到胎糞色的纖維素假膜,此種畸形易與囊膜破裂的臍膨出混淆。有作者對腹裂動物模型脫出腸管進行組織學檢查,發現在光鏡下腸黏膜及絨毛基本正常;電鏡下微絨毛明顯水腫、粗大不均,微絨毛間裂隙寬而深,黏膜下出血,肌層無明顯異常;漿膜增厚,漿膜下水腫,近系膜處明顯,漿膜外還可見灶狀肉芽組織增生。這種腸管的損傷程度取決于腸道浸泡在羊水中時間的長短,胚胎30周時,羊水中尿素、肌酐含量明顯增高,鈉含量降低,滲透壓降低,導致腸管炎性改變,腸管在羊水中浸泡的時間越長病理改變越重。整個腸管明顯短縮,有時只為正常的1/4,并有腸吸收障礙和蠕動減弱。據認為,腸吸收障礙和蠕動減弱可能與小腸中一氧化氮合酶(NOS)活性明顯增高有關。這種腸管的改變是可逆的,將腸管還納入腹腔后,不僅能恢復腸道功能,腸管形態和長度有時也可恢復正常。

  病兒多伴有消化道畸形,如腸旋轉不良、短腸畸形、小腸與結腸有共同系膜或Meckel憩室等。Gillbert測量17例腹裂病兒腸管總長度為35~130cm,平均70cm,且均有中腸未回轉,故合并此畸形的脫出腸管易發生嵌頓、扭轉、腸壞死。腹裂有時可伴有其他系統臟器畸形,如先天性心臟病(如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉)、泌尿系畸形等。有作者報道10%~15%腹裂患兒可伴發小腸閉鎖或狹窄;Fonkalsrud(1993)報道的52例腹裂均有腸旋轉不良,15例(29%)有伴發畸形,十二指腸不全梗阻4例,腸閉鎖4例,先天性心臟病3例,泌尿系畸形9例。

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