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異源內分泌綜合征(異源內分泌綜合征 )

別名:
伴瘤內分泌綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
外科手術治愈率約為50-60%
多發人群:
所有人群
發病部位:
全身
典型癥狀:
腹脹 惡心 低血鉀 頭痛 肌陣攣
并發癥:
低血糖癥 高鈣血癥
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科
治療方法:
藥物治療

異源內分泌綜合征是怎么回事?

  一、病因:

  本綜合征的發病機理尚未完全闡明,現有下述假說。

  1.抑制基因的脫落與易位 正常細胞的DNA密碼受抑制基因的調節,僅有關的DNA受正常激活而轉錄形成mRNA,并表達正常基因產物。但當形成惡性細胞時抑制基因在突變時脫落或易位,因而正常時受抑制的DNA密碼即可脫抑制而表達相應產物(包括激素)。

  2.APUD細胞學說 可分泌異源多肽激素的腫瘤都是起源于外胚層神經嵴干細胞,這類細胞具有攝取胺或其前體并能脫羧(amine and/or amine precursor uptake and decarboxylation)的生化特性,故稱APUD細胞。它們本身即具有可表達各種肽類激素和生物活性胺類物質的基因,但正常時量極微小,相應的基因處于抑制狀態。這類非內分泌細胞正常時可分泌微量激素,可視作為低等生物自分泌或旁分泌信息傳遞系統的殘余。隨著生物進化,內分泌腺已分化形成了獨特組織,并且有相應的調節系統。非內分泌細胞也隨著分化而失去激素分泌功能,有關基因處于抑制狀態,一旦形成癌細胞則可回復原始的自分泌特性,大量產生相應肽類或胺類活性物質。

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