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下丘腦錯構(gòu)瘤(下丘腦錯構(gòu)瘤 )

別名:
下丘腦神經(jīng)元錯構(gòu)瘤
傳染性:
無傳染性
治愈率:
75%
多發(fā)人群:
嬰幼兒及兒童期發(fā)病
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
深部性頭痛 癲癇和癲癇樣發(fā)作 丘腦下部損害 腦葉出血 腦室受壓移位
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腦外科 腫瘤科
治療方法:
病因治療、對癥治療

下丘腦錯構(gòu)瘤并發(fā)癥?

下丘腦錯構(gòu)瘤并發(fā)癥

  本病常合并其他先天性畸形,伴有單個或多個腦及腦外先天性畸形,包括小腦回、囊腫、胼胝體缺如、多指,下丘腦錯構(gòu)瘤可合并嗅球發(fā)育不全,垂體缺如,腎上腺、甲狀腺及心腎畸形。

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    曾繼宗 主任醫(yī)師
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    王慶平 主任醫(yī)師
    未開通
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    吳敏 主任醫(yī)師
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