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小兒視網膜色素變...(小兒視網膜色素變... )

別名:
兒童性幼稚,小兒洛-穆-比綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發人群:
男性多見,兒童期發病,通常...
發病部位:
手部 足部
典型癥狀:
視力障礙 肥胖 性腺發育不良 夜盲
并發癥:
青光眼
是否醫保:
掛號科室:
眼科 兒科
治療方法:
藥物治療 支持性治療
簡 介
視網膜色素變性-肥胖-多指綜合征(Laurence_Moon_Biedl綜合癥),又稱視網膜色素變性多指(趾)肥胖生殖器異常綜合征、Biemond綜合征、性幼稚、色素性視網膜炎多指畸形綜合征等。臨床少見,其臨床特點為肥胖、性腺發育不良、色素性視網膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他異常等,為一先天遺傳性疾病。由于患者無生育能力,遺傳方式不易確定,可能為常染色體隱性遺傳。
是否屬于醫保
別 名
兒童性幼稚,小兒洛-穆-比綜合征
發病部位
眼 手部 足部
傳染性
無傳染性
多發人群
男性多見,兒童期發病,通常...
相關癥狀
視力障礙 肥胖 性腺發育不良 夜盲
并發疾病
青光眼
就診科室
眼科 兒科
治療費用
市三甲醫院約(200——1000元)
治愈率
40%
治療周期
1-2個月
治療方法
藥物治療 支持性治療
相關檢查
一般攝片檢查,內分泌檢查,眼底檢查,睪丸活檢,腦電圖
常用藥品
眼氨肽注射液,注射用胞磷膽堿鈉肌苷
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
1-2個月

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    王珩 主任醫師
    未開通
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    擅長疾病: 對小兒佝僂病心肌炎、肺炎、貧血、腹瀉、心理因素性疾病的診治

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    蘇詒英 主任醫師
    未開通
    大連大學附屬中山醫院 兒科

    擅長疾病: 新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征、重癥肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性腦病、早產兒營養等

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