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干燥綜合征神經(jīng)系...(干燥綜合征神經(jīng)系... )

別名:
舍格倫綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
發(fā)病年齡多在40歲~50歲。也...
發(fā)病部位:
免疫系統(tǒng)
典型癥狀:
吞咽困難 感覺(jué)障礙 腳底干裂 眼干 面部麻木
并發(fā)癥:
皮肌炎 系統(tǒng)性紅斑狼瘡 硬皮病
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
病因治療、對(duì)癥治療 暫無(wú)
簡(jiǎn) 介
干燥綜合征即舍格倫綜合征(Sj?gren's Syndrome,SS),是以外分泌腺損害為主的一種慢性炎性自身免疫性疾病。1892年Micklicz首先報(bào)告本病,1933年Sj?gren進(jìn)行了較詳細(xì)的研究,故又稱(chēng)Micklicz-Sj?gren綜合征。本病因淚腺和腮腺損害并有炎性細(xì)胞浸潤(rùn),主要表現(xiàn)為口干、眼干,并可出現(xiàn)全身多系統(tǒng)和多器官損害的表現(xiàn),可與其他結(jié)締組織病如類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病等重疊。SS常合并神經(jīng)系統(tǒng)的多種損害,甚至以神經(jīng)系統(tǒng)損害為主要臨床表現(xiàn),如周?chē)窠?jīng)病、肌病等。
是否屬于醫(yī)保
別 名
舍格倫綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害
發(fā)病部位
免疫系統(tǒng)
傳染性
無(wú)傳染性
多發(fā)人群
發(fā)病年齡多在40歲~50歲。也...
相關(guān)癥狀
吞咽困難 感覺(jué)障礙 腳底干裂 眼干 面部麻木
并發(fā)疾病
皮肌炎 系統(tǒng)性紅斑狼瘡 硬皮病
就診科室
神經(jīng)內(nèi)科
治療費(fèi)用
市三甲醫(yī)院約(5000-10000元)
治愈率
60%
治療周期
3-6月
治療方法
病因治療、對(duì)癥治療 暫無(wú)
相關(guān)檢查
MRI,腦電圖,血清抗SS-A(Ro)抗體,顱腦CT
常用藥品
地塞米松,潑尼松
最佳就診時(shí)間
就診時(shí)長(zhǎng)
復(fù)診頻率/治療周期
3-6月

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