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龐艷彬

龐艷彬

腫瘤科

深圳大學總醫院? 主治醫師?

擅長:

簡介: 白血病、多發性骨髓瘤、淋巴瘤和骨髓增生異常綜合征的靶向治療。尤其是對不明原因貧血和血小板減少及血液少見病的診斷和治療有豐富的臨床經驗。 畢業于河北醫科大學,2019年在南方醫科大學獲得博士學位。曾在河北大學附屬醫院血液科工作10余年,在血液系統惡性腫瘤診治方面具有豐富經驗。以第一獲獎人獲保定市技進步一等獎一項。承擔河北省衛計委課題1余項。以第作者發表SCI論文3篇,核心論文20篇。社會主要任職:1.河北省實驗血液學會委員2.廣東省藥學會第二屆血液科用藥專家委員會委員代表性論著:1. Pang YB, Deng CX, Geng SX, et al.Premature exhaustion of mesenchymal stromal cells from myelodysplastic syndrome patients[J]. Am J Transl Res, 2017, 9(7): 3462-3468.2. Yanbin Pang, Suxia Geng, Hongyang Zhang , et al. The phenotype of Mesenchymal stem cells from patients with myelodyplastic syndrome maybe partly modulated by decitabine[J]. Oncology letters,2019,18(5):4457-4466.3.Pang Y, Shao H, Yang Z, et al. The (Neutrophils +Monocyte)/Lymphocyte Ratio Is an Independent Prognostic Factor for Progression-Free Survival in Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients Treated With BCD Regimen[J]. Front Oncol.2020 ;10:16174. 龐艷彬, 范麗霞, 趙松穎, 等. 首次誘導治療后的血小板計數與急性髓系白血病無復發生存期的關系[J].廣東醫學,2018,39(05):717-720+724.5. 龐艷彬,等. 骨髓增生異常綜合征患者淋巴細胞絕對值計數與地西他濱治療反應的關系[J].解放軍醫學雜志,2018,43(03):239-243.6.龐艷彬,等.骨髓增生異常綜合征患者骨髓來源間充質干細胞的成骨分化特點及其臨床意義[J].中國腫瘤生物治療雜志,2018,25(02):148-152.7. 龐艷彬, 等. 地西他濱治療后28 d的淋巴細胞預測骨髓增生異常綜合征患者的治療反應[J].中國實驗血液學雜志,2018,26(06):1719-1725. 8. 龐艷彬,等.Osterix和Runx2在骨髓增生異常綜合征患者骨髓間充質干細胞上的表達及意義[J].臨床血液學雜志,2020,33(03):348-351.9. 龐艷彬,等. 骨髓增生異常綜合征患者骨髓間充質干細胞成骨成脂分化潛能及SDF-1、PD-L1表達觀察[J].山東醫藥,2018,58(07):84-86.10.龐艷彬,等.骨髓間充質干細胞在骨髓增生異常綜合征中的研究進展[J]. 基礎醫學與臨床, 2018, 38(02): 255-259.

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